Ibuseu 200 mg/30 mg Filmdragerad tablett Шведска - Шведски - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ibuseu 200 mg/30 mg filmdragerad tablett

orifarm generics a/s - ibuprofen; pseudoefedrinhydroklorid - filmdragerad tablett - 200 mg/30 mg - pseudoefedrinhydroklorid 30 mg aktiv substans; ibuprofen 200 mg aktiv substans

Eptifibatide Mylan 0,75 mg/ml Infusionsvätska, lösning Шведска - Шведски - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

eptifibatide mylan 0,75 mg/ml infusionsvätska, lösning

mylan hospital as - eptifibatid - infusionsvätska, lösning - 0,75 mg/ml - eptifibatid 0,75 mg aktiv substans - eptifibatid

Eptifibatide Mylan 2 mg/ml Injektionsvätska, lösning Шведска - Шведски - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

eptifibatide mylan 2 mg/ml injektionsvätska, lösning

mylan hospital as - eptifibatid - injektionsvätska, lösning - 2 mg/ml - eptifibatid 2 mg aktiv substans - eptifibatid

Ventavis Европска Унија - Шведски - EMA (European Medicines Agency)

ventavis

bayer ag - iloprost - hypertoni, lungformig - antitrombotiska medel - behandling av patienter med primär pulmonell hypertension, klassificerad som new york heart association funktionsklass iii, för att förbättra träningskapacitet och symtom.

Libtayo Европска Унија - Шведски - EMA (European Medicines Agency)

libtayo

regeneron ireland designated activity company (dac) - cemiplimab - carcinom, squamous cell - antineoplastiska medel - cutaneous squamous cell carcinomalibtayo as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with metastatic or locally advanced cutaneous squamous cell carcinoma (mcscc or lacscc) who are not candidates for curative surgery or curative radiation. basal cell carcinomalibtayo as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic basal cell carcinoma (labcc or mbcc) who have progressed on or are intolerant to a hedgehog pathway inhibitor (hhi). non-small cell lung cancerlibtayo as monotherapy is indicated for the first-line treatment of adult patients with non-small cell lung cancer (nsclc) expressing pd-l1 (in ≥ 50% tumour cells), with no egfr, alk or ros1 aberrations, who have:locally advanced nsclc who are not candidates for definitive chemoradiation, ormetastatic nsclc. libtayo in combination with platinum‐based chemotherapy is indicated for the first‐line treatment of adult patients with nsclc expressing pd-l1 (in ≥ 1% of tumour cells), with no egfr, alk or ros1 aberrations, who have:locally advanced nsclc who are not candidates for definitive chemoradiation, ormetastatic nsclc. cervical cancerlibtayo as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with recurrent or metastatic cervical cancer and disease progression on or after platinum-based chemotherapy.

Iloprost Zentiva 20 mikrogram/ml Lösning för nebulisator Шведска - Шведски - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

iloprost zentiva 20 mikrogram/ml lösning för nebulisator

zentiva k.s. - iloprosttrometamol - lösning för nebulisator - 20 mikrogram/ml - etanol, vattenfri hjälpämne; iloprosttrometamol 26,7 mikrog aktiv substans

Iloprost Zentiva 10 mikrogram/ml Lösning för nebulisator Шведска - Шведски - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

iloprost zentiva 10 mikrogram/ml lösning för nebulisator

zentiva k.s. - iloprosttrometamol - lösning för nebulisator - 10 mikrogram/ml - iloprosttrometamol 13,4 mikrog aktiv substans; etanol, vattenfri hjälpämne

Fenylefrin Ebb 0,1 mg/ml Injektionsvätska, lösning Шведска - Шведски - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

fenylefrin ebb 0,1 mg/ml injektionsvätska, lösning

ebb medical ab - fenylefrinhydroklorid - injektionsvätska, lösning - 0,1 mg/ml - fenylefrinhydroklorid 0,122 mg aktiv substans - fenylefrin

Rosuvastatin STADA 10 mg Filmdragerad tablett Шведска - Шведски - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

rosuvastatin stada 10 mg filmdragerad tablett

stada arzneimittel ag - rosuvastatinkalcium - filmdragerad tablett - 10 mg - rosuvastatinkalcium 10,4 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - rosuvastatin

Rosuvastatin STADA 20 mg Filmdragerad tablett Шведска - Шведски - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

rosuvastatin stada 20 mg filmdragerad tablett

stada arzneimittel ag - rosuvastatinkalcium - filmdragerad tablett - 20 mg - rosuvastatinkalcium 20,79 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - rosuvastatin