Domosedan vet. 7.6 mg/ml geeli suuonteloon Финска - Фински - Fimea (Suomen lääkevirasto)

domosedan vet. 7.6 mg/ml geeli suuonteloon

orion corporation - detomidine hydrochloride - geeli suuonteloon - 7.6 mg/ml - detomidiini

PALLADON 10 mg/ml injektio-/infuusioneste, liuos Финска - Фински - Fimea (Suomen lääkevirasto)

palladon 10 mg/ml injektio-/infuusioneste, liuos

mundipharma oy - hydromorphoni hydrochloridum - injektio-/infuusioneste, liuos - 10 mg/ml - hydromorfoni

PALLADON 20 mg/ml injektio-/infuusioneste, liuos Финска - Фински - Fimea (Suomen lääkevirasto)

palladon 20 mg/ml injektio-/infuusioneste, liuos

mundipharma oy - hydromorphoni hydrochloridum - injektio-/infuusioneste, liuos - 20 mg/ml - hydromorfoni

CEFENIL VET 50 mg/ml injektioneste, suspensio Финска - Фински - Fimea (Suomen lääkevirasto)

cefenil vet 50 mg/ml injektioneste, suspensio

norbrook laboratories (ireland) limited - ceftiofurum hydrochloridum - injektioneste, suspensio - 50 mg/ml

CLEOSENSA 0.03 mg / 3 mg tabletti, kalvopäällysteinen Финска - Фински - Fimea (Suomen lääkevirasto)

cleosensa 0.03 mg / 3 mg tabletti, kalvopäällysteinen

actavis group ptc ehf - ethinylestradiolum,drospirenonum - tabletti, kalvopäällysteinen - 0.03 mg / 3 mg - drospirenoni ja etinyyliestradioli

CLEONITA 0.02 mg / 3 mg tabletti, kalvopäällysteinen Финска - Фински - Fimea (Suomen lääkevirasto)

cleonita 0.02 mg / 3 mg tabletti, kalvopäällysteinen

actavis group ptc ehf - ethinylestradiolum,drospirenonum - tabletti, kalvopäällysteinen - 0.02 mg / 3 mg - drospirenoni ja etinyyliestradioli

DROSPIN MIDAS 3 mg/0.03 mg tabletti, kalvopäällysteinen Финска - Фински - Fimea (Suomen lääkevirasto)

drospin midas 3 mg/0.03 mg tabletti, kalvopäällysteinen

midas pharma gmbh - ethinylestradiolum,drospirenonum - tabletti, kalvopäällysteinen - 3 mg/0.03 mg - drospirenoni ja etinyyliestradioli

Imatinib Teva B.V. Европска Унија - Фински - EMA (European Medicines Agency)

imatinib teva b.v.

teva b.v. - imatinib mesilate - dermatofibrosarcoma; gastrointestinal stromal tumors; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - antineoplastiset aineet - imatinib teva b. is indicated for the treatment of: , paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome (bcr-abl) positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone marrow transplantation is not considered as the first line of treatment. , lapsipotilailla, joilla on ph+ kml: n kroonisen vaiheen epäonnistumisen jälkeen interferoni-alfa-hoidon, tai akseleraatiovaiheeseen tai blastikriisivaiheeseen. aikuiset potilaat, joiden ph+ kml on blastikriisivaiheessa. , aikuis-ja lapsipotilailla, joilla on vasta diagnosoitu philadelphia-kromosomipositiivinen akuutti lymfaattinen leukemia (ph+ all) integroitu kemoterapiaa. aikuiset potilaat, joilla on uusiutunut tai vaikeahoitoinen ph+ all, kuin yksinään. aikuiset potilaat, joilla on myelodysplastisen oireyhtymän ja myeloproliferatiivisten sairauksien (mds/mpd), johon liittyy platelet-derived growth factor-reseptorin (pdgfr) geeni uudelleen järjestelyt. aikuiset potilaat, joilla on pitkälle edennyt hypereosinofiilinen oireyhtymä (hes) ja/tai krooninen eosinofiilinen leukemia (cel), jossa todettiin fip1l1-pdgfra-uudelleenjärjestely. vaikutukset imatinibi on luuytimensiirron lopputulokseen ei ole selvitetty. imatinib teva b. is indicated for: , the treatment of adult patients with kit (cd 117) positive unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist). , adjuvanttia hoitoon aikuisille potilaille, jotka ovat merkittävä riski uusiutumisen jälkeen resektio kit (cd117)-positiivinen ydin. potilaat, joilla on alhainen tai hyvin alhainen riski toistumisen pitäisi saada adjuvanttihoitona. hoito aikuispotilailla, joilla on ei-leikattavissa oleva dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) ja aikuispotilaille, joilla on uusiutunut ja/tai metastasoitunut dfsp, jotka eivät ole oikeutettuja leikkaus. , aikuis-ja lapsipotilailla, tehokkuutta imatinib perustuu hematologisten ja sytogeneettisten vasteiden määrään ja progression-free survival, kml -, hematologinen ja sytogeneettinen vaste ph+ all, mds/mpd, hematologinen vaste hes/cel ja objektiivinen hoitovaste aikuispotilailla, joilla on ei-leikattavissa oleva ja/tai metastaattinen gist ja dfsp ja recurrence-free survival, adjuvanttia ydin. kokemusta imatinib potilailla, joilla on mds/mpd, jotka liittyvät pdgfr-geenin uudelleenjärjestäytymisen yhteydessä järjestelyt on hyvin rajallinen. ei ole kontrolloituja tutkimuksia, jotka osoittaisivat kliinistä tehoa tai eloonjäämisetua näissä sairauksia.

Procamidor Comp Vet 40 mg/ml + 0.036 mg/ml injektioneste, liuos Финска - Фински - Fimea (Suomen lääkevirasto)

procamidor comp vet 40 mg/ml + 0.036 mg/ml injektioneste, liuos

vetviva richter gmbh - adrenaline tartrate, procaine hydrochloride - injektioneste, liuos - 40 mg/ml + 0.036 mg/ml - prokaiinia sisältävät yhdistelmävalmisteet

Bimprocil vet 300 mg/ml injektioneste, suspensio Финска - Фински - Fimea (Suomen lääkevirasto)

bimprocil vet 300 mg/ml injektioneste, suspensio

bimeda animal health limited - procaine benzylpenicillin - injektioneste, suspensio - 300 mg/ml - prokaiinipenisilliini