Белгија - Француски - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

pharmathen s.a. - déférasirox 90 mg - comprimé pelliculé - 90 mg - déférasirox 90 mg - deferasirox

Белгија - Француски - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

pharmathen s.a. - déférasirox 180 mg - comprimé pelliculé - 180 mg - déférasirox 180 mg - deferasirox

Белгија - Француски - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

pharmathen s.a. - déférasirox 360 mg - comprimé pelliculé - 360 mg - déférasirox 360 mg - deferasirox

Француска - Француски - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

coopération pharmaceutique française - pélargonium (extrait sec de racine de) 20 mg - comprimé - 20 mg - pour un comprimé > pélargonium (extrait sec de racine de 20 mg - pas d'indication thérapeutique

Белгија - Француски - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

impexeco sa-nv - hémitartrate de zolpidem 10 mg - comprimé pelliculé - zolpidem

Швајцарска - Француски - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

mylan pharma gmbh - lactulosum liquidum - sirop - lactulosum liquidum 100 % v/v corresp. lactulosum 10.01 g, ad solutionem pro 15 ml. - laxans - synthetika

Швајцарска - Француски - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

ibsa institut biochimique sa - hydroxocobalamini chloridum, l-phosphothreoninum, dexfosfoserinum, glutaminum, arginini hydrochloridum - sirop - hydroxocobalamini chloridum 0.5 mg, l-phosphothreoninum 10 mg, dexfosfoserinum 40 mg, glutaminum 60 mg, arginini hydrochloridum 100 mg, sorbitolum, aromatica, conserv.: e 211, excipiens ad solutionem pro 10 ml. - réparatrice - synthetika

Европска Унија - Француски - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - déférasirox - beta-thalassemia; iron overload - tous les autres produits thérapeutiques - exjade® est indiqué pour le traitement de la surcharge en fer chronique due à des transfusions sanguines fréquentes (≥ 7 ml/kg/mois de concentré de globules rouges) chez les patients atteints de thalassémie bêta major âgés de six ans et plus. exjade est également indiqué pour le traitement de la surcharge chronique en fer due à des transfusions sanguines lors de la déféroxamine traitement est contre-indiqué ou insuffisante dans les groupes de patients suivants:chez les patients atteints de bêta thalassémie majeure avec une surcharge en fer due à des transfusions de sang fréquentes (≥ 7 ml/kg/mois de concentrés de globules rouges), âgés de deux à cinq ans;chez les patients atteints de bêta thalassémie majeure avec une surcharge en fer due à peu fréquentes transfusions sanguines (< 7 ml/kg/mois de concentrés de globules rouges), âgés de deux ans et plus;chez les patients avec d'autres anémies âgés de deux ans et plus. exjade est également indiqué pour le traitement de la surcharge chronique en fer nécessitant une thérapie de chélation lorsque la déféroxamine traitement est contre-indiqué ou insuffisante chez les patients non dépendants des transfusions syndromes thalassémiques âgés de 10 ans et plus.

Швајцарска - Француски - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

opella healthcare switzerland ag - scopolamini butylbromidum - dragées - scopolamini butylbromidum 10 mg, calcii hydrogenophosphas, maydis amylum, amylum solubile, silica colloidalis anhydrica, acidum tartaricum, acidum stearicum, Überzug: povidonum k 25, saccharum 41.182 mg, talcum, acaciae gummi, macrogolum 6000, cera carnauba, cera alba, e 171, pro compresso obducto. - spasmolyticum - synthetika

Швајцарска - Француски - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

opella healthcare switzerland ag - scopolamini butylbromidum - suppositoires - scopolamini butylbromidum 10 mg, aqua purificata, adeps solidus, pro suppositorio. - spasmolyticum - synthetika