Канада - Француски - Health Canada

instituto grifols s.a. - fibrinogène (humaine); thrombine (humaine) - solution - 80mg; 500unité - fibrinogène (humaine) 80mg; thrombine (humaine) 500unité - hemostatics

Канада - Француски - Health Canada

instituto grifols s.a. - fibrinogène (humaine); thrombine (humaine) - solution - 160mg; 1000unité - fibrinogène (humaine) 160mg; thrombine (humaine) 1000unité - hemostatics

Канада - Француски - Health Canada

instituto grifols s.a. - thrombine (humaine); fibrinogène (humaine) - solution - 1500unité; 240mg - thrombine (humaine) 1500unité; fibrinogène (humaine) 240mg - hemostatics

Канада - Француски - Health Canada

instituto grifols s.a. - fibrinogène (humaine); thrombine (humaine) - solution - 400mg; 2500unité - fibrinogène (humaine) 400mg; thrombine (humaine) 2500unité - hemostatics

Европска Унија - Француски - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - lutetium (177lu) vipivotide tetraxetan - bénigne de la prostate tumeurs, résistant À la castration - produits radiopharmaceutiques thérapeutiques - pluvicto in combination with androgen deprivation therapy (adt) with or without androgen receptor (ar) pathway inhibition is indicated for the treatment of adult patients with progressive prostate-specific membrane antigen (psma)-positive metastatic castration-resistant prostate cancer (mcrpc) who have been treated with ar pathway inhibition and taxane based chemotherapy.

Европска Унија - Француски - EMA (European Medicines Agency)

a.c.o.m. - advanced center oncology - chlorure de cuivre (64cu) - imagerie des radionucléides - various diagnostic radiopharmaceuticals - cuprymina est un précurseur radiopharmaceutique. il n'est pas destiné à une utilisation directe chez les patients. ce médicament doit être utilisé que pour le marquage de molécules de transporteurs, qui ont été spécifiquement développés et autorisés pour radiomarquage avec ce radionucléide.

Европска Унија - Француски - EMA (European Medicines Agency)

instituto grifols s.a. - fostamatinib disodique - thrombocytopénie - d'autres systémique hémostatiques - tavlesse est indiqué pour le traitement de la thrombopénie immune (pti) chez les patients adultes qui sont réfractaires aux autres traitements.

Француска - Француски - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

cis bio international - albumine humaine iodée [125 i] 320 kbq (à la date de calibration) - solution - 360 kbq (à la date de calibration) - pour 1,7 ml > albumine humaine iodée [125 i] 320 kbq (à la date de calibration) - produit radiopharmaceutique à usage diagnostique pour le système cardiovasculaire - classe pharmacothérapeutique : produit radiopharmaceutique à usage diagnostique pour le système cardiovasculaire.code atc : v09gb02ce médicament est à usage diagnostique uniquement.la substance active contenue dans ce médicament est l'albumine humaine iodée (125i) qui est indiquée dans la mesure du volume plasmatique et de la détermination du taux de renouvellement de l'albumine. ce médicament appartient à un groupe de médicaments appelés « radiopharmaceutiques », qui contiennent une faible quantité de radioactivité. lorsqu’un médicament radiopharmaceutique est injecté, il se concentre pendant une courte période dans l’organe ou la région de l’organisme à examiner. comme le produit contient une faible quantité de radioactivité, il peut être détecté de l’extérieur du corps au moyen de caméras spéciales.une photographie, appelée scintigraphie, peut ainsi être prise. cette image montre de manière précise à quel endroit est située la radioactivité dans le corps. cela donne au médecin des informations précieuses sur la manière dont fonctionne votre organisme. votre médecin a pensé que cet examen serait utile pour diagnostiquer votre maladie et aider à déterminer le traitement approprié.en cas d’examen avec l’albumine humaine iodée (125i) cis bio international vous êtes exposé(e) à une faible quantité de rayonnements. votre médecin et le spécialiste en médecine nucléaire ont estimé que le bénéfice clinique de cet examen avec le produit radiopharmaceutique est supérieur au risque d'exposition à de faibles quantités de rayonnements.

Европска Унија - Француски - EMA (European Medicines Agency)

life molecular imaging gmbh - florbetaben (18f) - radionuclide imaging; alzheimer disease - produits radiopharmaceutiques de diagnostic - ce médicament est destiné à un usage diagnostique uniquement. neuraceq est un produit indiqué pour la tomographie par Émission de positons (tep) de la β-amyloïde séniles plaque de densité dans le cerveau des patients adultes atteints de déficience cognitive qui sont en cours d'évaluation pour la maladie d'alzheimer (ad) et d'autres causes de troubles cognitifs. neuraceq doit être utilisé en conjonction avec l'évaluation clinique. un scan de négatif indique peu ou pas de plaques, ce qui n'est pas compatible avec un diagnostic de la ma.

Швајцарска - Француски - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

ibsa institut biochimique sa - gonadotrophinum chorionicum - polvere e solvente per soluzione iniettabile (fiala con solvente) - praeparatio cryodesiccata: gonadotrophinum chorionicum 10000 u.i. hcg, lactosum monohydricum, pro vitro. solvens: natrii chloridum corresp. natrium 3.54 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml. - l'aménorrhée, l'anovulation; la cryptorchidie, l'hypogonadisme ipogonadotropinico, pubertas tarda.; la stimulation des follicules dans la reproduction médicalement assistée. - biotechnologika