Meranox 25 mg/ml susp. buv. Белгија - Француски - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

meranox 25 mg/ml susp. buv.

avimedical b.v. - fenbendazole 25 mg/ml - suspension buvable - 25 mg/ml - fenbendazole 25 mg/ml - fenbendazole - pigeon

Orniflox 25 mg/ml sol. buv. (à diluer) Белгија - Француски - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

orniflox 25 mg/ml sol. buv. (à diluer)

avimedical b.v. - enrofloxacine 25 mg/ml - solution à diluer pour solution buvable - 25 mg/ml - enrofloxacine 25 mg/ml - enrofloxacin - lapin; oiseau d'ornement; autres ou inconnu

Coccinox 25 mg/ml sol. pour l'eau de boisson Белгија - Француски - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

coccinox 25 mg/ml sol. pour l'eau de boisson

avimedical b.v. - toltrazuril 25 mg/ml - solution pour administration dans l’eau de boisson - 25 mg/ml - toltrazuril 25 mg/ml - toltrazuril - volaille; pigeon; lapin

Belatamin 100 mg/ml sol. inj. i.périt./i.v./i.m. flac. Белгија - Француски - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

belatamin 100 mg/ml sol. inj. i.périt./i.v./i.m. flac.

bela-pharm gmbh & co. kg - chlorhydrate de kétamine 115,34 mg/ml - eq. kétamine 100 mg/ml - solution injectable - 100 mg/ml - chlorhydrate de kétamine 115.34 mg/ml - ketamine - bovin; mouton; chèvre; cheval; porc; chien; chat; lapin; autres ou inconnu

AZACITIDINE ARROW 25 mg/mL, poudre pour suspension injectable Француска - Француски - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

azacitidine arrow 25 mg/ml, poudre pour suspension injectable

eugia pharma (malta) ltd - azacitidine 25 mg - poudre - pour 1 ml de suspension reconstituée > azacitidine 25 mg - antinéoplasiques - classe pharmacothérapeutique : antinéoplasiques, analogues de la pyrimidine - code atc : l01bc07qu’est-ce qu’azacitidine arrow 25 mg/ml, poudre pour suspension injectable ?azacitidine arrow est un agent anticancéreux qui appartient à un groupe de médicaments appelés « antimétabolites ». azacitidine arrow contient la substance active « azacitidine ».dans quels cas azacitidine arrow 25 mg/ml, poudre pour suspension injectable est-il utilisé ?azacitidine arrow est utilisé chez les adultes qui ne peuvent pas recevoir une greffe de cellules souches afin de traiter : les syndromes myélodysplasiques (smd) de risque élevé ; la leucémie myélomonocytaire chronique (lmmc) ; la leucémie aiguë myéloblastique (lam).ces maladies touchent la moelle osseuse et peuvent altérer la production de cellules sanguines normales.comment agit azacitidine arrow 25 mg/ml, poudre pour suspension injectable ?azacitidine arrow agit en empêchant les cellules cancéreuses de se développer. l’azacitidine pénètre dans le matériel génétique présent dans les cellules (acide ribonucléique [arn] et acide désoxyribonucléique [adn]). on suppose qu’elle agit en modifiant la façon dont les cellules activent et désactivent les gènes et en interférant avec la synthèse d’arn et d’adn. on pense que ces actions corrigent les problèmes de croissance et de maturation des jeunes cellules sanguines dans la moelle osseuse qui sont responsables des syndromes myélodysplasiques et tuent les cellules cancéreuses dans les leucémies.pour toutes questions sur la façon dont azacitidine arrow agit ou la raison pour laquelle ce médicament vous a été prescrit, adressez-vous à votre médecin ou infirmier/ère.

ABACAVIR/LAMIVUDINE Pharos 600 mg/300 mg, comprimé pelliculé Француска - Француски - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

abacavir/lamivudine pharos 600 mg/300 mg, comprimé pelliculé

pharos - pharmaceutical oriented services ltd - abacavir - comprimé - 600 mg - composition pour un comprimé > abacavir : 600 mg > lamivudine : 300 mg - antiviraux à usage systémique, antiviraux pour le traitement des infections par le vih, associations d'antirétroviraux.

EFAVIRENZ/EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL Pharos 600 mg/200 mg/245 mg, comprimé pelliculé Француска - Француски - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil pharos 600 mg/200 mg/245 mg, comprimé pelliculé

pharos - pharmaceutical oriented services ltd - éfavirenz - comprimé - 600 mg - composition pour un comprimé > éfavirenz : 600 mg > emtricitabine : 200 mg > ténofovir disoproxil : 245 mg . sous forme de : succinate de ténofovir disoproxil 300,6 mg - antiviraux à usage systémique ; antiviraux pour le traitement de l’infection par le vih, association de substances

NATXIN 25 mg, comprimé pelliculé Француска - Француски - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

natxin 25 mg, comprimé pelliculé

chanelle medical - exémestane - comprimé - 25 mg - composition pour un comprimé > exémestane : 25 mg - pharmaco-thérapeutique inhibiteur steroidien de l'aromatase; agent antineoplasique.

IBIRON 1000 mg, comprimé pelliculé Француска - Француски - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ibiron 1000 mg, comprimé pelliculé

viatris medical - acétate d'abiratérone 1000 mg - comprimé - pour un comprimé > acétate d'abiratérone 1000 mg - endocrinothérapie - ibiron 1000 mg, comprimé pelliculé contient un médicament appelé acétate d’abiratérone. il est utilisé chez les hommes adultes pour traiter le cancer de la prostate qui s’est disséminé dans d’autres parties du corps. ibiron 1000 mg, comprimé pelliculé arrête la production de testostérone par votre corps, ce qui peut ralentir la croissance du cancer de la prostate.lorsqu’ibiron 1000 mg, comprimé pelliculé est prescrit au stade précoce de la maladie répondant encore à un traitement hormonal, il est utilisé en association à un traitement qui diminue le taux de testostérone (suppression androgénique).lors de votre traitement par ce médicament, votre médecin vous prescrira également un autre médicament appelé prednisone ou prednisolone. cela permettra de réduire vos risques de développer une pression artérielle élevée, d’accumuler une quantité excessive d’eau dans votre corps (rétention hydrique), ou de présenter des taux réduits d’un composant chimique appelé potassium dans votre sang.

Rituzena (previously Tuxella) Европска Унија - Француски - EMA (European Medicines Agency)

rituzena (previously tuxella)

celltrion healthcare hungary kft. - rituximab - lymphoma, non-hodgkin; microscopic polyangiitis; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell; wegener granulomatosis - agents antinéoplasiques - rituzena est indiqué chez les adultes pour les indications suivantes:le lymphome non-hodgkinien (lnh)rituzena est indiqué pour le traitement de patients non préalablement traités avec de stade iii iv lymphome folliculaire en combinaison avec la chimiothérapie. rituzena en monothérapie est indiqué pour le traitement des patients atteints de stade iii iv lymphome folliculaire qui sont en chimio résistant ou en sont à leur deuxième ou de rechute après une chimiothérapie. rituzena est indiqué pour le traitement des patients atteints de cd20 positif diffus à grandes cellules b lymphome non hodgkinien en combinaison avec le chop (cyclophosphamide, doxorubicine, vincristine, la prednisolone), la chimiothérapie. leucémie lymphoïde chronique (llc)rituzena en combinaison avec la chimiothérapie est indiquée pour le traitement des patients non préalablement traités et en rechute/réfractaire llc. seules des données limitées sont disponibles sur l'efficacité et la sécurité pour les patients précédemment traités par des anticorps monoclonaux, y compris rituzenaor les patients réfractaires à la précédente rituzena plus chimiothérapie. la granulomatose avec polyangéite et microscopiques polyangiitisrituzena, en combinaison avec des glucocorticoïdes, est indiqué pour l'induction de la rémission chez les patients adultes présentant un actif de granulomatose avec polyangéite (wegener) (gpa) et la polyangéite microscopique (pam).