Босна и Херцеговина - Хрватски - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

roche d.o.o.roche ltd. - baloksavir marboksil - film tableta - 40 mg/1 tableta - 1 tableta sadrži 40 mg baloksavir marboksila

Црна Гора - Хрватски - CInMED-Institut za ljekove i medicinska sredstva Crne Gore

"hoffmann-la roche ltd" d.s.d. podgorica - baloksavir marboksil - film tableta - 20mg

Црна Гора - Хрватски - CInMED-Institut za ljekove i medicinska sredstva Crne Gore

"hoffmann-la roche ltd" d.s.d. podgorica - baloksavir marboksil - film tableta - 40mg

Црна Гора - Хрватски - CInMED-Institut za ljekove i medicinska sredstva Crne Gore

"hoffmann-la roche ltd" d.s.d. podgorica - baloksavir marboksil - film tableta - 40mg

Хрватска - Хрватски - Ecolab

ecolab deutschland gmbh -

Европска Унија - Хрватски - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - lixisenatide - dijabetes mellitus, tip 2 - drugs used in diabetes, glucagon-like peptide-1 (glp-1) analogues - lyxumia is indicated for the treatment of adults with type 2 diabetes mellitus to achieve glycaemic control in combination with oral glucose lowering medicinal products and/or basal insulin when these, together with diet and exercise, do not provide adequate glycaemic control.

Европска Унија - Хрватски - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - trastuzumab emtansin - neoplazme dojki - antineoplastična sredstva - ranog raka dojke (ЕДК)kadcyla je uvedena, kao jedini agent, navodi адъювантного liječenje odraslih bolesnika s her2 pozitivnim ranim rakom dojke, koji su preostali od invazivnog raka dojke i/ili limfnih čvorova nakon неоадъювантной таксана osnovi i her2-таргетной terapija. Метастатический rak dojke (mbk)kadcyla je uvedena, kao i u obliku монопрепарата, indiciran za liječenje odraslih bolesnika s her2 pozitivnim, неоперабельным bolesnika s местнораспространенным ili metastatskih tumora dojke, koje su prethodno dobili трастузумаб i таксана, odvojeno ili u kombinaciji. pacijenti moraju imati:dobijala ranije terapija lokalno-održao ili метастатического bolesti, ordeveloped recidiva bolesti tijekom ili u roku od šest mjeseci nakon završetka adjuvantne terapije.

Европска Унија - Хрватски - EMA (European Medicines Agency)

seqirus netherlands b.v. - a/darwin/9/2021 (h3n2) - like strain (a/darwin/6/2021, ivr-227) / a/victoria/4897/2022 (h1n1) pdm09-like strain (a/victoria/4897/2022, ivr-238) / b/phuket/3073/2013-like strain (b/phuket/3073/2013, bvr-1b) / influenza virus b/austria/1359417/2021-like strain (b/austria/1359417/2021, bvr-26) - gripa, ljudska - cjepiva - prevencija gripe kod osoba starije dobi (65 godina i stariji). fluad tetra treba primjenjivati u skladu sa službenim preporukama.

Босна и Херцеговина - Хрватски - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

roche d.o.o.roche ltd. - trastuzumab emtanzin - prašak za koncentrat za otopinu za infuziju - 100 mg/1 bočica - jedna bočica sa praškom za koncentrat za otopinu za infuziju sadrži: 100 mg trastuzumab emtanzina

Босна и Херцеговина - Хрватски - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

roche d.o.o.roche ltd. - trastuzumab emtanzin - prašak za koncentrat za otopinu za infuziju - 160 mg/1 bočica - jedna bočica sa praškom za koncentrat za otopinu za infuziju sadrži:160 mg trastuzumab emtanzina