Чешка - Чешки - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

reddy holding gmbh, augsburg array - 19410 fingolimod-hydrochlorid - tvrdá tobolka - 0,5mg - fingolimod

Чешка - Чешки - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

reddy holding gmbh, augsburg array - 16773 treprostinil - infuzní roztok - 1mg/ml - treprostinil

Чешка - Чешки - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

reddy holding gmbh, augsburg array - 16773 treprostinil - infuzní roztok - 10mg/ml - treprostinil

Чешка - Чешки - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

reddy holding gmbh, augsburg array - 16773 treprostinil - infuzní roztok - 2,5mg/ml - treprostinil

Чешка - Чешки - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

reddy holding gmbh, augsburg array - 16773 treprostinil - infuzní roztok - 5mg/ml - treprostinil

Европска Унија - Чешки - EMA (European Medicines Agency)

yes pharmaceutical development services gmbh - hydrochlorid doxorubicinu - breast neoplasms; ovarian neoplasms; multiple myeloma; sarcoma, kaposi - antineoplastická činidla - celdoxome pegylated liposomal is indicated in adults:as monotherapy for patients with metastatic breast cancer, where there is an increased cardiac risk. or treatment of advanced ovarian cancer in women who have failed a first-line platinum-based chemotherapy regimen. in combination with bortezomib for the treatment of progressive multiple myeloma in patients who have received at least one prior therapy and who have already undergone or are unsuitable for bone marrow transplant. for treatment of aids-related kaposi’s sarcoma (ks) in patients with low cd4 counts (< 200 cd4 lymphocytes/mm3) and extensive mucocutaneous or visceral disease. celdoxome pegylated liposomal may be used as first-line systemic chemotherapy, or as second line chemotherapy in aids-ks patients with disease that has progressed with, or in patients intolerant to, prior combination systemic chemotherapy comprising at least two of the following agents: a vinca alkaloid, bleomycin and standard doxorubicin (or other anthracycline).

Европска Унија - Чешки - EMA (European Medicines Agency)

kyowa kirin holdings b.v. - granisetron - vomiting; cancer - antiemetika a přípravky proti nevolnosti, , serotoninu (5ht3) antagonisté - prevence nevolnosti a zvracení u pacientů, kteří dostávají středně nebo vysoce emetogenní chemoterapii, s nebo bez cisplatiny, po dobu až pěti po sobě jdoucích dnů. přípravek sancuso může být používán u pacientů, kteří dostávali své první chemoterapie nebo u pacientů, kteří již dříve léčeni chemoterapií.

Европска Унија - Чешки - EMA (European Medicines Agency)

kyowa kirin holdings b.v. - burosumab - hypophosphatemia, familial; hypophosphatemic rickets, x-linked dominant; osteomalacia - léky na léčbu nemocí kostí - crysvita is indicated for the treatment of x-linked hypophosphataemia, in children and adolescents aged 1 to 17 years with radiographic evidence of bone disease, and in adults. crysvita is indicated for the treatment of fgf23-related hypophosphataemia in tumour-induced osteomalacia associated with phosphaturic mesenchymal tumours that cannot be curatively resected or localised in children and adolescents aged 1 to 17 years and in adults.

Европска Унија - Чешки - EMA (European Medicines Agency)

kyowa kirin holdings b.v. - mogamulizumab - sezary syndrome; mycosis fungoides - antineoplastická činidla - poteligeo je indikován k léčbě dospělých pacientů s mycosis fungoides (mf), nebo sézary syndrom (ss), kteří obdrželi alespoň jedna předchozí systémová terapie.

Европска Унија - Чешки - EMA (European Medicines Agency)

kyowa kirin holdings b.v. - oxalát naloxogolů - constipation; opioid-related disorders - periferní opioidní antagonisté receptoru, léky na zácpu - léčba opioidem indukované zácpy (oic) u dospělých pacientů, kteří měli nedostatečnou odpověď na laxativa (s).