Европска Унија - Шпански - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - imatinib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; gastrointestinal stromal tumors; dermatofibrosarcoma; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; hypereosinophilic syndrome - agentes antineoplásicos - glivec is indicated for the treatment of , adult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia-chromosome (bcr-abl)-positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone-marrow transplantation is not considered as the first line of treatment;, adult and paediatric patients with ph+ cml in chronic phase after failure of interferon-alpha therapy, or in accelerated phase or blast crisis;, adult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia-chromosome-positive acute lymphoblastic leukaemia (ph+ all) integrated with chemotherapy;, adult patients with relapsed or refractory ph+ all as monotherapy;, adult patients with myelodysplastic / myeloproliferative diseases (mds / mpd) associated with platelet-derived growth factor receptor (pdgfr) gene re-arrangements;, adult patients with advanced hypereosinophilic syndrome (hes) and / or chronic eosinophilic leukaemia (cel) with fip1l1-pdgfra rearrangement. el efecto de glivec en el resultado de la médula ósea trasplante no ha sido determinada. glivec is indicated for: , the treatment of adult patients with kit (cd 117)-positive unresectable and / or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist);, the adjuvant treatment of adult patients who are at significant risk of relapse following resection of kit (cd117)-positive gist. los pacientes que tienen un riesgo bajo o muy bajo de recurrencia no debe recibir tratamiento adyuvante;, el tratamiento de pacientes adultos con irresecables dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) y pacientes adultos con recurrente y / o metastásico dfsp que no son elegibles para la cirugía. en pacientes adultos y pediátricos, la eficacia de glivec se basa en general hematológica y citogenética de las tasas de respuesta y supervivencia libre de progresión de la lmc, en hematológica y citogenética de las tasas de respuesta en ph+, smd / smp, en las tasas de respuesta hematológica en she / lec y en las tasas de respuesta objetiva en pacientes adultos con no resecables y / o metastásicos esencia y el dfsp y en la supervivencia libre de recurrencia en adyuvante gist. la experiencia con glivec en los pacientes con smd / smp asociados con pdgfr gen re-arreglos es muy limitada (ver sección 5. excepto en recién diagnosticados de lmc en fase crónica, no existen ensayos controlados que demuestran un beneficio clínico o el aumento de la supervivencia para estas enfermedades.

Шпанија - Шпански - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

zoetis spain, s.l. - virus de la enfermedad de gumboro, vivo atenuado, cepa lukert - liofilizado para suspensiÓn - excipientes: pharmatone, bacto-peptona, sacarosa, peptona de caseina, glutamato sodico - virus de la bursitis infecciosa aviar (enfermedad de gumboro) - pollos de engorde, pollos de reposición

Шпанија - Шпански - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

elanco europe ltd. - virus de la enfermedad de marek vivo atenuado, mdv-1 cv1 988 (rispens) - suspensiÓn inyectable - excipientes: dimetilsulfoxido, suero de bovino recien nacido, medio 199 (medio celular usado en vacuna - virus del herpes aviar (enfermedad de marek) - pollos

Шпанија - Шпански - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

laboratorios ovejero, s. a. - virus de la enfermedad de newcastle, vivo atenuado, cepa la sota - liofilizado para suspensiÓn - excipientes: lactosa hidratada, cloruro de sodio, cloruro potasico, dihidrogenofosfato de sodio dodecahidratado, dihidrogenofosfato de potasio, betaciclodextrinas, agua para preparaciones inyectables - virus de la enfermedad de newcastle / paramixovirus - pollos de engorde, pollos de reposición

Шпанија - Шпански - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

merck sharp & dohme animal health, s.l. - virus de la enfermedad de marek vivo atenuado, mdv-1 cv1 988 (rispens) - liofilizado y disolvente para suspensiÓn inyectable - excipientes: sacarosa, rojo fenol, suero de ternero recien nacido, dimetilsulfoxido, caseina pancreatica (producto digestiÓn), dihidrogenofosfato de potasio, agua para preparaciones inyectables - virus del herpes aviar (enfermedad de marek) - pollos de engorde, pollos de reposición

Шпанија - Шпански - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

zoetis spain, s.l. - virus de la enfermedad de marek vivo atenuado, mdv-1 cv1 988 (rispens) - suspensiÓn inyectable - excipientes: dimetilsulfoxido, suero fetal de ternero, medio de congelacion, sacarosa, dihidrogenofosfato de potasio, peptona, fenolsulfonftaleina, agua para preparaciones inyectables, fosfato potasico monohidrogenado - virus del herpes aviar (enfermedad de marek) - pollos de engorde, pollos de reposición

Гватемала - Шпански - Gobierno de Guatemala, Ministerio de Salud Pública y Asistencia Social (Departamento de Regulación y Control de Productos Farmacéuticos y Afines)

livestamax - cápsulas

Шпанија - Шпански - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

merial laboratorios, s.a - virus rinotraqueitis (cepa vc03), virus paramixovirosis tipo 3, virus de la enfermedad de newcastle, vivo atenuado, cepa ulster 2c - suspensiÓn inyectable - excipientes: aceite de parafina ligero, ester de acidos grasos y de polioles etoxilados, ester de acidos grasos y de polioles etoxilados, tiomersal, agua purificada - vacunas víricas inactivadas - aves (pavas futuras reproductoras)*

Шпанија - Шпански - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

merial s.a.s. - virus rinotraqueitis infecciosa felina (herpesvirus),vivo atenuado,cepa f2, calicivirus felino, inactivado, cepa 431, calicivirus felino, inactivado, cepa g1 - suspensiÓn inyectable - excipientes: gentamicina, agua para preparaciones inyectables - vacunas víricas vivas e inactivadas - gatos

Европска Унија - Шпански - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra s.a - getk vivo- virus de herpes bovino de doble gen suprimido tipo 1, cepa ceddel: 106.3-107.3 ccid50 - inmunológicos - ganado - para la inmunización activa de ganado desde los tres meses de edad contra los virus del herpes bovino tipo 1 (bohv-1) para reducir los signos clínicos de la rinotraqueítis infecciosa bovina (ibr) y el campo de la excreción de virus. inicio de la inmunidad: 21 días después de la finalización del esquema de vacunación básica. duración de la inmunidad: 6 meses después de completar el esquema de vacunación básica.