Европска Унија - Словачки - EMA (European Medicines Agency)

chiesi farmaceutici spa - kofeín citrát - apnoe - psychoanaleptics, - liečba primárnych apnoea predčasnej novorodencov.

Европска Унија - Словачки - EMA (European Medicines Agency)

celgene europe ltd. - lepirudínom - thromboembolism; thrombocytopenia - antitrombotické činidlá - antikoagulácia u dospelých pacientov s heparínom indukovanou trombocytopéniou typu ii and tromboembolickým ochorením liečených parenterálnou antitrombotickou terapiou. diagnóza by mala byť potvrdená heparín-indukovanej doštičiek aktiváciu testu alebo rovnocenné skúšky.

Европска Унија - Словачки - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - tulatromycín - antibakteriálne látky na systémové použitie - cattle; pigs; sheep - cattle: treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (brd) associated with mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni and mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. prítomnosť ochorenia v stáde by sa mala stanoviť pred metafylaktickou liečbou. treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (ibk) associated with moraxella bovis susceptible to tulathromycin. pigs: treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (srd) associated with actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis and bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. prítomnosť ochorenia v stáde by sa mala stanoviť pred metafylaktickou liečbou. the product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. ovce: liečba skorých štádií infekčnej podkožne (zápal pažeráka) spojená s virulentným dichelobacter nodosus, ktorý si vyžaduje systémovú liečbu.

Европска Унија - Словачки - EMA (European Medicines Agency)

elanco gmbh - tulatromycín - antibakteriálne látky na systémové použitie - cattle; pigs; sheep - cattle: treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (brd) associated with mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni and mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. prítomnosť ochorenia v stáde by sa mala stanoviť pred metafylaktickou liečbou. treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (ibk) associated with moraxella bovis susceptible to tulathromycin. pigs: treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (srd) associated with actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis and bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. prítomnosť ochorenia v stáde by sa mala stanoviť pred metafylaktickou liečbou. the product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. ovce: liečba skorých štádií infekčnej podkožne (zápal pažeráka) spojená s virulentným dichelobacter nodosus, ktorý si vyžaduje systémovú liečbu.

Словачка - Словачки - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

zentiva, k.s., Česká republika - tiotropiumbromid - 14 - bronchodilatantia, antiasthmatica

Европска Унија - Словачки - EMA (European Medicines Agency)

helsinn birex pharmaceuticals ltd. - chlormethine - mykóza fungoides - antineoplastické činidlá - ledega je indikovaná na lokálnu liečbu kožného t-bunkového lymfómu typu mycosis fungoides (mf-type ctcl) u dospelých pacientov.

Словачка - Словачки - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

ferring gmbh, nemecko - somatropín - 56 - hormona (lieČiva s hormonÁlnou aktivitou)

Европска Унија - Словачки - EMA (European Medicines Agency)

intervacc ab - recombinant streptococcus equi protein cce, recombinant streptococcus equi protein eq85, recombinant streptococcus equi protein idee - imunologické pomôcky pre koňovité - kone - for the active immunisation to reduce clinical signs and the number of abscesses in acute stage of infection with s. equi.

Европска Унија - Словачки - EMA (European Medicines Agency)

cz veterinaria s.a. - bluetongue virus vaccine serotypes 1 or 4 or 8 [inactivated] - imunologické - sheep; cattle - sheepactive imunizácie proti sérotypom sérotyp 8, aby sa zabránilo virému a znížiť klinické príznaky. nástup imunity: 20 dní po druhej dávke. trvanie imunity: 1 rok po druhej dávke. cattleactive imunizácie proti sérotypom sérotyp 8, aby sa zabránilo virému. nástup imunity: 31 dní po druhej dávke. trvanie imunity: 1 rok po druhej dávke.

Европска Унија - Словачки - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - modifikovaný živý hovädzí vírusovú hnačku vírus typu 1, non-cytopathic materskej kmeň ke-9 a úprave živého hovädzieho vírusovú hnačku vírus typu 2, non-cytopathic materskej kmeň ny-93 - immunologicals pre bovidae, Živé vírusové vakcíny - pre aktívnej imunizácie dobytka od 3 mesiacov veku znížiť hypertermia a minimalizovať zníženie leukocytové počítať spôsobené vírusovú hnačku hovädzieho dobytka vírus (bvdv-1 a bvdv-2), a na zníženie vírus prelievanie a virému spôsobené bvdv-2. pre aktívnej imunizácie dobytka proti bvdv-1 a bvdv-2, aby sa zabránilo vzniku vytrvalo infikovaný teľatá spôsobené transplacental infekcie.