Breakyl 800 mikrogrami aiz vaiga lietojamās membrānas Летонија - Летонски - Zāļu valsts aģentūra

breakyl 800 mikrogrami aiz vaiga lietojamās membrānas

meda pharma gmbh & co.kg, germany - fentanils - aiz vaiga lietojamā membrāna - 800 mikrogrami

Breakyl 200 mikrogrami aiz vaiga lietojamās membrānas Летонија - Летонски - Zāļu valsts aģentūra

breakyl 200 mikrogrami aiz vaiga lietojamās membrānas

meda pharma gmbh & co.kg, germany - fentanils - aiz vaiga lietojamā membrāna - 200 mikrogrami

Breakyl 400 mikrogrami aiz vaiga lietojamās membrānas Летонија - Летонски - Zāļu valsts aģentūra

breakyl 400 mikrogrami aiz vaiga lietojamās membrānas

meda pharma gmbh & co.kg, germany - fentanils - aiz vaiga lietojamā membrāna - 400 mikrogrami

Breakyl 600 mikrogrami aiz vaiga lietojamās membrānas Летонија - Летонски - Zāļu valsts aģentūra

breakyl 600 mikrogrami aiz vaiga lietojamās membrānas

meda pharma gmbh & co.kg, germany - fentanils - aiz vaiga lietojamā membrāna - 600 mikrogrami

Breakyl 1200 mikrogrami aiz vaiga lietojamās membrānas Летонија - Летонски - Zāļu valsts aģentūra

breakyl 1200 mikrogrami aiz vaiga lietojamās membrānas

meda pharma gmbh & co.kg, germany - fentanils - aiz vaiga lietojamā membrāna - 1200 mikrogrami

Grafalon 20 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai Летонија - Летонски - Zāļu valsts aģentūra

grafalon 20 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai

neovii biotech gmbh, germany - imūbnglobulīns pret cilvēka t limfocītiem, dzīvnieka - koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai - 20 mg/ml

Lunsumio Европска Унија - Летонски - EMA (European Medicines Agency)

lunsumio

roche registration gmbh - mosunetuzumab - limfoma, folikulāra - antineoplastic agents, monoclonal antibodies - lunsumio as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory follicular lymphoma (fl) who have received at least two prior systemic therapies.

Giotrif Европска Унија - Летонски - EMA (European Medicines Agency)

giotrif

boehringer ingelheim international gmbh - afatinib - karcinoma, nesīkšūnu plaušas - antineoplastiski līdzekļi - giotrif kā monotherapy ir indicēts, lai ārstētu ofepidermal augšanas faktora receptoru (egfr) tki-naivs pieaugušiem pacientiem ar lokāli papildu vai metastātiska nav maza šūnu plaušu vēzis (nsclc) ar aktivizējot egfr mutācijas(s);vietas papildu vai metastātiska nsclc no plakanšūnu histoloģija virzās uz vai pēc platīna ķīmijterapiju.

Venclyxto Европска Унија - Летонски - EMA (European Medicines Agency)

venclyxto

abbvie deutschland gmbh co. kg - venetoklakss - leikēmija, limfocītu, hroniska, b-šūna - antineoplastiski līdzekļi - venclyxto in combination with obinutuzumab is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated chronic lymphocytic leukaemia (cll) (see section 5. venclyxto in combination with rituximab is indicated for the treatment of adult patients with cll who have received at least one prior therapy. venclyxto monotherapy is indicated for the treatment of cll:- in the presence of 17p deletion or tp53 mutation in adult patients who are unsuitable for or have failed a b cell receptor pathway inhibitor, or- in the absence of 17p deletion or tp53 mutation in adult patients who have failed both chemoimmunotherapy and a b-cell receptor pathway inhibitor. venclyxto in combination with a hypomethylating agent is indicated for the treatment of adult patients with newly  diagnosed acute myeloid leukaemia (aml) who are ineligible for intensive chemotherapy.