Италија - Италијански - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

doc generici srl - timololo, associazioni - timololo, associazioni

Италија - Италијански - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

sandoz gmbh - risperidone - risperidone

Италија - Италијански - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

a. menarini industrie farmaceutiche riunite s.r.l. - zofenopril - zofenopril

Италија - Италијански - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

doc generici srl - finasteride - finasteride

Европска Унија - Италијански - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - duloxetina - neuropatie diabetiche - psychoanaleptics, - trattamento del dolore neuropatico periferico diabetico. ariclaim è indicato negli adulti.

Италија - Италијански - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

stragen nordic a/s - urapidil - urapidil

Италија - Италијански - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

istituto luso farmaco d'italia s.p.a. - zofenopril - zofenopril

Италија - Италијански - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

f.i.r.m.a. s.p.a. - zofenopril - zofenopril

Италија - Италијански - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

teva italia s.r.l. - finasteride - finasteride

Европска Унија - Италијански - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - imatinib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; gastrointestinal stromal tumors; dermatofibrosarcoma; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; hypereosinophilic syndrome - agenti antineoplastici - glivec is indicated for the treatment of , adult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia-chromosome (bcr-abl)-positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone-marrow transplantation is not considered as the first line of treatment;, adult and paediatric patients with ph+ cml in chronic phase after failure of interferon-alpha therapy, or in accelerated phase or blast crisis;, adult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia-chromosome-positive acute lymphoblastic leukaemia (ph+ all) integrated with chemotherapy;, adult patients with relapsed or refractory ph+ all as monotherapy;, adult patients with myelodysplastic / myeloproliferative diseases (mds / mpd) associated with platelet-derived growth factor receptor (pdgfr) gene re-arrangements;, adult patients with advanced hypereosinophilic syndrome (hes) and / or chronic eosinophilic leukaemia (cel) with fip1l1-pdgfra rearrangement. l'effetto di glivec sull'esito del midollo osseo trapianto non è stata determinata. glivec is indicated for: , the treatment of adult patients with kit (cd 117)-positive unresectable and / or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist);, the adjuvant treatment of adult patients who are at significant risk of relapse following resection of kit (cd117)-positive gist. i pazienti che hanno un basso o bassissimo rischio di recidiva non dovrebbero ricevere il trattamento adiuvante; il trattamento dei pazienti adulti con metastasi dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) e in pazienti adulti con recidivante e / o metastatico dfsp che non sono eleggibili per la chirurgia. in pazienti adulti e pediatrici, l'efficacia di glivec è basato sulla complessiva ematologica e citogenetica tassi di risposta e di sopravvivenza libera da progressione in cml, ematologica e citogenetica tassi di risposta ph+, mds / mpd, su valori di risposta ematologica in hes / lec e su tassi di risposta obiettiva in pazienti adulti con operabili e / o metastatici gist e dfsp e la sopravvivenza libera da recidiva in adiuvante gist. l'esperienza con glivec in pazienti con mds / mpd associate a riarrangiamenti del gene pdgfr è molto limitata (vedere la sezione 5. tranne che nel recente diagnosi di lmc in fase cronica, non ci sono studi clinici controllati che dimostrano un beneficio clinico o un aumento della sopravvivenza per queste malattie.