ATORVASTATIN/EZETIMIBE TEVA õhukese polümeerikattega tablett Естонија - Естонски - Ravimiamet

atorvastatin/ezetimibe teva õhukese polümeerikattega tablett

teva b.v. - atorvastatiin+esetimiib - õhukese polümeerikattega tablett - 40mg+10mg 90tk

EZETIMIBE/ATORVASTATIN STADA õhukese polümeerikattega tablett Естонија - Естонски - Ravimiamet

ezetimibe/atorvastatin stada õhukese polümeerikattega tablett

stada arzneimittel ag - atorvastatiin+esetimiib - õhukese polümeerikattega tablett - 40mg+10mg 90tk; 40mg+10mg 50tk; 40mg+10mg 10tk

ATORVASTATIN/EZETIMIBE TEVA õhukese polümeerikattega tablett Естонија - Естонски - Ravimiamet

atorvastatin/ezetimibe teva õhukese polümeerikattega tablett

teva b.v. - atorvastatiin+esetimiib - õhukese polümeerikattega tablett - 20mg+10mg 100tk; 20mg+10mg 90tk

ATORVASTATIN/EZETIMIBE TEVA õhukese polümeerikattega tablett Естонија - Естонски - Ravimiamet

atorvastatin/ezetimibe teva õhukese polümeerikattega tablett

teva b.v. - atorvastatiin+esetimiib - õhukese polümeerikattega tablett - 80mg+10mg 30tk; 80mg+10mg 90tk; 80mg+10mg 100tk; 80mg+10mg 45tk; 80mg+10mg 10tk

EZETIMIBE/ATORVASTATIN STADA õhukese polümeerikattega tablett Естонија - Естонски - Ravimiamet

ezetimibe/atorvastatin stada õhukese polümeerikattega tablett

stada arzneimittel ag - atorvastatiin+esetimiib - õhukese polümeerikattega tablett - 20mg+10mg 90tk; 20mg+10mg 50tk

Recarbrio Европска Унија - Естонски - EMA (European Medicines Agency)

recarbrio

merck sharp & dohme b.v.  - imipenem monohüdraat, cilastatin naatrium, relebactam monohüdraat - gram-negatiivne bakter-nakkused - carbapenems, antibacterials for systemic use, - recarbrio is indicated for:- treatment of hospital-acquired pneumonia (hap), including ventilator associated pneumonia (vap), in adults (see sections 4. 4 ja 5. - treatment of bacteraemia that occurs in association with, or is suspected to be associated with hap or vap, in adults. - treatment of infections due to aerobic gram-negative organisms in adults with limited treatment options (see sections 4. 2, 4. 4 ja 5. tuleks arvesse võtta ametlikke juhiseid sobiva kasutada antibakteriaalseid aineid.

Agenerase Европска Унија - Естонски - EMA (European Medicines Agency)

agenerase

glaxo group ltd. - amprenaviir - hiv-nakkused - viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks - agenerase kombinatsioonis teiste retroviirusevastaste ravimitega on näidustatud proteaasi inhibiitori (pi) raviks hiv-1 nakatunud täiskasvanutel ja üle 4-aastastel lastel. agenerase kapsleid tuleb tavaliselt manustada amprenaviiri farmakokineetilise võimendajana koos ritonaviiri väikeste annustega (vt lõigud 4. 2 ja 4. amprenaviiri valik peaks põhinema patsiendi individuaalsel viiruse resistentsustestil ja patsiendi ravi ajaloos (vt lõik 5). kasu agenerase võimendatud koos ritonaviiri ei ole tõendatud, pi nave patsientidel (vt lõik 5.

Altargo Европска Унија - Естонски - EMA (European Medicines Agency)

altargo

glaxo group ltd - retapamuliin - impetigo; staphylococcal skin infections - antibiootikumid ja kemoterapeutikumid dermatoloogiliseks kasutamiseks - short term treatment of the following superficial skin infections: , impetigo;, infected small lacerations, abrasions or sutured wounds. vt punkte 4. 4 ja 5. 1 oluline teave kliinilise tegevuse retapamulin vastu erinevad liigid staphylococcus aureus. tuleks arvesse võtta ametlikke juhiseid sobiva kasutada antibakteriaalseid aineid.

Angiox Европска Унија - Естонски - EMA (European Medicines Agency)

angiox

the medicines company uk ltd - bivalirudin - Äge koronaarsündroom - antitrombootilised ained - angiox on näidustatud on antikoagulant täiskasvanud patsientidel toimumas perkutaanse koronaarse interventsiooni (pci), sealhulgas patsiendid, kellel on st-segmendi-elevatsiooniga müokardiinfarkti (stemi) toimumas primaarne pci. angiox on näidustatud ka ravi täiskasvanud patsientidel, kellel ebastabiilne stenokardia / mitte-st-segmendi-elevatsiooniga müokardiinfarkti (ua / nstemi) planeeritud kiiresti või varajane sekkumine. angiox tuleb manustada koos aspiriini ja clopidogrel.

Arzerra Европска Унија - Естонски - EMA (European Medicines Agency)

arzerra

novartis europharm ltd - ofatumumab - leukeemia, lümfotsüütne, krooniline, b-rakk - monoklonaalsed antikehad - varem ravimata krooniline lümfoidne leukeemia (cll): arzerra koos kloorambutsiili või bendamustine on näidustatud patsientide raviks cll, kes ei ole eelnevalt saanud ravi ja kellel ei ole õigust fludarabine-põhine ravi. taastekkinud cll: arzerra on näidustatud kombinatsioonis fludarabine ja tsüklofosfamiidi ravi täiskasvanud patsientidel, kellel on taastekkinud cll. tulekindlad cll: arzerra on näidustatud ravi cll patsientidel, kes on tulekindlad, et fludarabine ja alemtuzumab.