Европска Унија - Немачки - EMA (European Medicines Agency)

linde healthcare ab - stickstoffmonoxid - hypertension, pulmonary; respiratory insufficiency - andere produkte für die atemwege - inomax, in verbindung mit ventilatorische unterstützung und anderen geeigneten wirkstoffen, wird angezeigt:für die behandlung von neugeborenen ≥34 wochen schwangerschaft mit hypoxisch respiratorische insuffizienz im zusammenhang mit klinischen oder echokardiographischen nachweis einer pulmonalen hypertonie, zur verbesserung der sauerstoffversorgung und zur verringerung der notwendigkeit extrakorporaler membranoxygenierung;als teil der behandlung von peri - und postoperativen pulmonalen hypertonie bei erwachsenen und neugeborenen, säuglingen, kleinkindern, kindern und jugendlichen, alter 0-17 jahre, die in verbindung zu einer herz-operation, um gezielt abnehmen pulmonalarteriellen druck und verbessert damit die rechtsventrikuläre funktion und oxygenierung.

Европска Унија - Немачки - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - remdesivir - covid-19 virus infection - veklury is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (covid 19) in:adults and paediatric patients (at least 4 weeks of age and weighing at least 3 kg) with pneumonia requiring supplemental oxygen (low- or high-flow oxygen or other non-invasive ventilation at start of treatment)adults and paediatric patients (weighing at least 40 kg) who do not require supplemental oxygen and who are at increased risk of progressing to severe covid-19.

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swedish orphan biovitrum ab (publ) - anakinra - arthritis, rheumatoid; covid-19 virus infection - immunsuppressiva - die rheumatoide arthritis (ra)kineret ist indiziert bei erwachsenen zur behandlung der anzeichen und symptome der ra in kombination mit methotrexat, mit unzureichendem ansprechen auf methotrexat allein. covid-19kineret is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (covid-19) in adult patients with pneumonia requiring supplemental oxygen (low- or high-flow oxygen) who are at risk of progressing to severe respiratory failure determined by plasma concentration of soluble urokinase plasminogen activator receptor (supar) ≥ 6 ng/ml. periodisches fieber syndromeskineret ist indiziert für die behandlung der folgenden autoinflammatory periodische fieber-syndrome bei erwachsenen, jugendlichen, kindern und säuglinge im alter von 8 monaten und älter mit einem körpergewicht von 10 kg oder darüber:cryopyrin-assoziierten periodischen syndrome (caps)kineret ist indiziert für die behandlung von caps, einschließlich:neonatal-onset multisystem inflammatory disease (nomid) / chronic infantile neurological, cutaneous, articular-syndrom (cinca)muckle-wells-syndrom (mws)familial cold autoinflammatory syndrome (fcas)familiäre mittelmeer-fieber (fmf)kineret ist indiziert für die behandlung von familiärem mittelmeer-fieber (fmf). kineret sollte gegeben werden, in kombination mit colchicin, gegebenenfalls. noch ist diseasekineret ist indiziert bei erwachsenen, jugendlichen, kindern und säuglinge im alter von 8 monaten und älter mit einem körpergewicht von 10 kg oder höher für die behandlung der still 'schen krankheit, einschließlich systemischer juveniler idiopathischer arthritis (sjia) und adult-onset still' s disease (aosd) mit aktiver systemischer eigenschaften von mäßiger bis hoher krankheitsaktivität oder bei patienten mit anhaltender krankheitsaktivität nach der behandlung mit nicht-steroidale entzündungshemmende medikamente (nsaids) oder glukokortikoiden. kineret kann als monotherapie oder in kombination mit anderen anti-entzündlichen medikamenten und krankheitsmodifizierende antirheumatika (dmards).

Немачка - Немачки - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

noridem enterprises ltd. (8095945) - parecoxib-natrium - pulver und lösungsmittel zur herstellung einer injektionslösung - 40 mg - teil 1 - pulver zur herstellung einer injektionslösung; parecoxib-natrium (31645) 42,36 milligramm

Немачка - Немачки - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

noridem enterprises ltd. (8095945) - parecoxib-natrium - pulver zur herstellung einer injektionslösung - 40 mg - teil 1 - pulver zur herstellung einer injektionslösung; parecoxib-natrium (31645) 42,36 milligramm

Белгија - Немачки - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

linde gas therapeutics benelux - sauerstoff - gas zur medizinischen anwendung, verflüssigt - 100 % v/v - sauerstoff - oxygen

Белгија - Немачки - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

air products - sauerstoff - gas zur medizinischen anwendung, druckverdichtet - sauerstoff - oxygen

Белгија - Немачки - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

air products - sauerstoff - gas zur medizinischen anwendung, druckverdichtet - 100 % v/v - sauerstoff - oxygen

Белгија - Немачки - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

ijsfabriek strombeek - sauerstoff - gas zur medizinischen anwendung, druckverdichtet - 100 % - sauerstoff - oxygen

Белгија - Немачки - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

messer belgium - sauerstoff - gas zur medizinischen anwendung, druckverdichtet - 100 % - sauerstoff - oxygen