Европска Унија - Фински - EMA (European Medicines Agency)

abbvie ltd - dasabuvir natriumia - hepatiitti c, krooninen - antiviraalit systeemiseen käyttöön - exvieraa käytetään yhdessä muiden lääkkeiden kanssa kroonisen hepatiitin c (chc) hoitamiseksi aikuisilla. hepatiitti c-virus (hcv) genotyyppi spesifinen aktiivisuus.

Европска Унија - Фински - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - bedaquilin-fumaraatti - tuberkuloosi, monilääkeresistenssi - mykobakteerilÄÄkkeet - sirturo on tarkoitettu käytettäväksi osana asianmukaista yhdistelmähoitoa keuhkojen monelle vastustuskykyisen tuberkuloosin (mdr-tb) aikuisilla ja nuorilla potilailla (12-vuotiaat alle 18-vuotiaita ja jotka painavat vähintään 30 kg), kun tehokas hoito-ohjelma ei voi muuten muodostua syistä resistenssin tai siedettävyyden. on otettava huomioon viralliset ohjeet antibioottien tarkoituksenmukaisesta käytöstä.

Европска Унија - Фински - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh co. kg - ombitasvir, paritaprevir, ritonaviiri - hepatiitti c, krooninen - antiviraalit systeemiseen käyttöön - viekirax on tarkoitettu yhdistettynä muiden lääkkeiden kanssa kroonisen hepatiitin c (chc) hoitoon aikuisilla. hepatiitti c-virus (hcv) genotyyppi spesifinen aktiivisuus.

Финска - Фински - Fimea (Suomen lääkevirasto)

orion corporation - amoxicillin trihydrate, lansoprazole, clarithromycin - enterokapseli ja tabletti - 30 mg/500 mg - lansopratsoli

Европска Унија - Фински - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - letermovir - sytomegalovirusinfektiot - antiviraalit systeemiseen käyttöön - prevymis on tarkoitettu profylaksia sytomegaloviruksen (cmv) aktivoituminen ja tauteihin aikuisten cmv seropositiivisten saajien [r +] allogeenisten hematopoeettisten kantasolujen siirto (potilaat). on otettava huomioon viralliset ohjeet asianmukaista käyttöä antiviraalisten aineiden.

Европска Унија - Фински - EMA (European Medicines Agency)

beigene ireland ltd - zanubrutinib - waldenstrom macroglobulinemia - antineoplastiset aineet - brukinsa as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with waldenström’s macroglobulinaemia (wm) who have received at least one prior therapy, or in first line treatment for patients unsuitable for chemo-immunotherapy. brukinsa as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with marginal zone lymphoma (mzl) who have received at least one prior anti-cd20-based therapy. brukinsa as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with chronic lymphocytic leukemia (cll).

Европска Унија - Фински - EMA (European Medicines Agency)

daiichi sankyo europe gmbh - quizartinib dihydrochloride - leukemia, myeloidi - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - vanflyta is indicated in combination with standard cytarabine and anthracycline induction and standard cytarabine consolidation chemotherapy, followed by vanflyta single-agent maintenance therapy for adult patients with newly diagnosed acute myeloid leukaemia (aml) that is flt3-itd positive.

Европска Унија - Фински - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - bosutinibi (monohydraattina) - leukemia, myeloidi - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - bosulif on tarkoitettu aikuisille potilaille, joilla on:hiljattain diagnosoitu kroonisen vaiheen (cp) philadelphia-kromosomi-positiivinen krooninen myelooinen leukemia (ph+ kml). cp, akseleraatiovaiheen (ap), ja blastikriisivaiheen (bp) ph+ kml on aikaisemmin hoidettu yksi tai useampi tyrosiinikinaasin estäjä(s) [tki(s)] ja joille imatinibin, nilotinibin ja dasatinibin ei katsota asianmukaista hoitoa vaihtoehtoja.

Европска Унија - Фински - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - cobicistat, atazanavir - hiv-infektiot - antiviraalit systeemiseen käyttöön - evotaz is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of hiv-1 infected adults and adolescents (aged 12 years and older weighing at least 35 kg) without known mutations associated with resistance to atazanavir (see sections 4. 4 ja 5.

Европска Унија - Фински - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - guanfasiinihydrokloridia - attention deficit disorder with hyperactivity - antiadrenergic agents, centrally acting, antihypertensives, - intuniv is indicated for the treatment of attention deficit hyperactivity disorder (adhd) in children and adolescents 6 17 years old for whom stimulants are not suitable, not tolerated or have been shown to be ineffective. intuniv on käytettävä osana kokonaisvaltaista adhd-hoito-ohjelman, tyypillisesti myös psykologisia, kasvatuksellisia ja sosiaalisia toimenpiteitä.