Европска Унија - Словеначки - EMA (European Medicines Agency)

elan pharma international ltd. - natalizumab - crohnova bolezen - immunostimulants, - zdravljenje zmerno do hudo aktivno crohnovo boleznijo za zmanjšanje znakov in simptomov, in uvajanja in vzdrževanja trajno odziva in odpust, pri bolnikih, ki se niso odzvali, kljub temu polno in ustrezni tečaj zdravljenja s kortikosteroidi in immunosuppressant; ali ne prenašajo ali imajo medicinske kontraindikacije za take terapije.

Европска Унија - Словеначки - EMA (European Medicines Agency)

emdoka bvba - halofuginon laktat - halofuginone, druge antiprotozoal agenti - teleta, novorojenček - v novorojenih telet:preprečevanje driske zaradi diagnozo cryptosporidium parvum okužbe, na kmetijah z zgodovino cryptosporidiosis. zdravljenje se mora začeti v prvih 24 do 48 urah starosti. zmanjšanje driske zaradi diagnozo cryptosporidium parvum okužbe. zdravljenje se mora začeti v 24 urah po pojavu driske. v obeh primerih je bilo dokazano zmanjšanje izločanja oocistov.

Европска Унија - Словеначки - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland - prucalopride succinate - zaprtje - druga zdravila za zaprtje - resolor je indicirano za simptomatsko zdravljenje kronične zaprtje pri odraslih, pri katerih odvajala ne zagotovi ustrezno pomoč.

Европска Унија - Словеначки - EMA (European Medicines Agency)

tmc pharma services ltd. - gadofosveset trisodium - angiografija magnetne resonance - kontrastni mediji - to zdravilo je samo za diagnostično uporabo. ablavar je označen za kontrast, podkrepljeno z magnetno resonanco angiography (ce-mra) za vizualizacijo v trebuhu ali telo plovil v odrasli samo s sumi ali ve žilne bolezni,.

Европска Унија - Словеначки - EMA (European Medicines Agency)

the medicines company uk ltd - bivalirudin - akutni koronarni sindrom - antitrombotična sredstva - angiox je indiciran kot antikoagulant pri odraslih bolnikih s perkutano koronarnim posegom (pci), vključno z bolniki z miokardnim infarktom elevacije st (stemi), ki se podvrže primarni pci. angiox je prikazano tudi za zdravljenje odraslih bolnikov z nestabilno angino pektoris / non-st-segmenta,-dvig miokardni infarkt (ua / nstemi) načrtovana za nujne ali zgodnje intervencije. angiox je treba dajati z aspirinom in clopidogrel.

Европска Унија - Словеначки - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd - ofatumumab - levkemija, limfocitna, kronična, b-celica - monoklonska protitelesa - predhodno nezdravljenih kronično limfocitno levkemijo (cll): arzerra v kombinaciji z chlorambucil ali bendamustine je indiciran za zdravljenje bolnikov z cll, ki še niso prejeli pred terapijo in ki niso upravičeni do fludarabine, ki temelji terapija. relapsed cll: arzerra je navedeno v kombinaciji z fludarabine in ciklofosfamid za zdravljenje odraslih bolnikov z relapsed cll. ognjevzdržni cll: arzerra je primerna za zdravljenje cll pri bolnikih, ki so utrjene, da fludarabine in alemtuzumab.

Европска Унија - Словеначки - EMA (European Medicines Agency)

smithkline beecham ltd - rosiglitazone, glimepiride - diabetes mellitus, tip 2 - zdravila, ki se uporabljajo pri diabetesu - avaglim je navedeno v zdravljenju diabetesa tipa 2 bolezni bolniki, ki ne morejo doseči dovolj glycaemic nadzor na optimalno doziranje sulfonil sečnine monotherapy, in za katere metformin ni primeren, ker contraindication ali nestrpnosti.

Европска Унија - Словеначки - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - clopidogrel, acetylsalicylic acid - acute coronary syndrome; myocardial infarction - kombinacije - klopidogrel/acetilsalicilna kislina teva je indiciran za preprečevanje atherothrombotic dogodkov pri odraslih bolnikih, ki že ob klopidogrel in acetilsalicilna kislina (asa). clopidogrel/acetilsalicilne kisline teva je določen odmerek kombinacije zdravila za nadaljevanje terapije v:non‑st segmentu višinskih akutni koronarni sindrom (nestabilna angina pektoris ali ne‑q‑val, miokardni infarkt), vključno z bolniki, ki opravljajo stent umestitev po perkutani koronarni interventionst segmentu višinskih akutni miokardni infarkt v medicinsko zdravljenih bolnikih, ki izpolnjujejo pogoje za thrombolytic terapija.

Европска Унија - Словеначки - EMA (European Medicines Agency)

shire pharmaceutical contracts limited - epoetin delta - kidney failure, chronic; anemia - antianemični preparati - zdravilo dynepo je indicirano za zdravljenje simptomatske anemije, povezane s kronično odpovedjo ledvic (crf) pri odraslih bolnikih. lahko se uporablja pri bolnikih na dializi, in pri bolnikih na dializi.

Европска Унија - Словеначки - EMA (European Medicines Agency)

allergan pharmaceuticals international ltd - prašek trebušne slinavke - eksocrine pankreasne pomanjkljivosti - digestivi, vklj. encimi - zdravljenje s pankreatičnimi encimi pri eksokrinalni insuficienci pankreasa zaradi cistične fibroze ali drugih stanj (e. kronični pankreatitis, post pancreatectomy ali rak trebušne slinavke). enzepi je navedeno v dojenčki, otroci, mladostniki in odrasli.