Молдавија - Румунски - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

gntls srl, uzina experimentala - dexamethasonum - comprimate - 0,5 mg

Европска Унија - Румунски - EMA (European Medicines Agency)

elanco gmbh - robenacoxibul - anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids, coxibs - dogs; cats - pisici (tablete):pentru treatmentrelief durerii și a inflamației asociate cu acute andor cronice, afecțiuni musculo-scheletice. pentru reducerea moderată a durerii și inflamației asociate cu interventii chirurgicale ortopedice. câini (tablete):pentru ttreatment durerii și a inflamației asociate cu osteoartrita. pentru tratamentul durerii și inflamației asociate cu chirurgie pe țesuturile moi. pisici și câini (soluție injectabilă):pentru ttreatment durerii și a inflamației asociate cu ortopedie sau chirurgie pe țesuturile moi.

Европска Унија - Румунски - EMA (European Medicines Agency)

instituto grifols, s.a. - fibrinogenul uman, trombina umană - hemostază, chirurgicală - hemostatice - tratament de susținere în adulți în cazul în care tehnicile chirurgicale standard sunt insuficiente:pentru îmbunătățirea haemostasisas suturilor în chirurgia vasculară.

Молдавија - Румунски - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

novartis pharma ag - acid mycophenolicum - comprimate gastrorezistente - 180 mg

Молдавија - Румунски - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

novartis pharma ag - indacaterolum + glicopironiu - capsule cu pulbere de inhalat - 110 mcg + 50 mcg

Европска Унија - Румунски - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd - ofatumumab - leucemie, limfocitică, cronică, celule b - anticorpi monoclonali - netratați anterior, leucemia limfocitară cronică (llc): arzerra în asociere cu clorambucil sau bendamustina este indicat pentru tratamentul pacienților cu llc care nu au primit tratament anterior și care nu sunt eligibili pentru terapia pe bază de fludarabină. recidivat cll: arzerra este indicat, în asociere cu fludarabină și ciclofosfamidă, pentru tratamentul pacienților adulți cu recidivat llc. refractare cll: arzerra este indicat pentru tratamentul llc la pacienții care sunt refractari la fludarabină și alemtuzumab.

Европска Унија - Румунски - EMA (European Medicines Agency)

holostem s.r.l - celulele epiteliale coronare coronare umane expandate ex vivo conținând celule stem - stem cell transplantation; corneal diseases - oftalmologice - tratamentul pacienţilor adulţi cu moderată până la severă de celule stem limbale deficit (definit prin prezenţa neovascularisation corneene superficiale în cel puţin două quadrants corneei, cu implicarea centrul corneei, şi grav afectată acuităţii vizuale), unilaterale sau bilaterale, din cauza arsuri oculare fizice sau chimice. un minim de 1-2 mm2 de limbus nedeteriorate curselor este necesară pentru biopsie.

Европска Унија - Румунски - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v. - telaprevir - hepatita c, cronică - antivirale pentru uz sistemic - incivo în asociere cu peginterferon alfa și ribavirină, este indicat pentru tratamentul de genotip-1 hepatita cronică c la pacienții adulți cu boală hepatică compensată (inclusiv ciroză):care sunt tratamentul naivi;care au fost tratați anterior cu interferon alfa (pegilat sau non-pegilat) în monoterapie sau în asociere cu ribavirină, inclusiv relapsers, prezentat răspuns parțial și răspuns nul.

Европска Унија - Румунски - EMA (European Medicines Agency)

provepharm sas - metiltioniniu - methemoglobinemie - toate celelalte produse terapeutice - tratamentul simptomatic acut al methemoglobinemiei induse de medicamente și produse chimice. methylthioninium chloride proveblue este indicat la adulți, copii și adolescenți (cu vârsta cuprinsă între 0 și 17 ani).

Европска Унија - Румунски - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - teduglutide - sindroamele de malabsorbție - alte medicamente pentru tractul digestiv și metabolism, - revestive este indicat pentru tratamentul pacienților în vârstă de 1 an și mai mult cu sindromul bowelului scurt (sbs). pacienții trebuie să fie stabili după o perioadă de adaptare intestinală după o intervenție chirurgicală. revestive este indicat pentru tratamentul pacienților cu vârsta cuprinsă între 1 an și mai sus, cu sindrom de intestin scurt. pacienții trebuie să fie stabili după o perioadă de adaptare intestinală după o intervenție chirurgicală.