Solifenacin Sandoz 10 mg filmomh. tabl. Белгија - Холандски - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

solifenacin sandoz 10 mg filmomh. tabl.

sandoz sa-nv - solifenacinesuccinaat 10 mg - eq. solifenacine 7,5 mg - filmomhulde tablet - solifenacin

Solifenacine Viatris 10 mg filmomh. tabl. Белгија - Холандски - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

solifenacine viatris 10 mg filmomh. tabl.

viatris gx bv-srl - solifenacinesuccinaat 10 mg - eq. solifenacine 7,5 mg - filmomhulde tablet - solifenacin

Itranazol 10 mg/ml, orale oplossing voor katten Холандија - Холандски - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

itranazol 10 mg/ml, orale oplossing voor katten

floris veterinaire produkten b.v. - itraconazol - vloeistof voor oraal gebruik - itraconazol 10 mg/ml, - itraconazole

Ravicti Европска Унија - Холандски - EMA (European Medicines Agency)

ravicti

immedica pharma ab - glycerol-fenylbutyraat - ureumcyclusstoornissen, aangeboren - andere maagdarmkanaal en metabolisme producten, - ravicti is geïndiceerd voor gebruik als adjuvante therapie voor chronische behandeling van patiënten met ureum cyclus aandoeningen (ucds) inclusief tekortkomingen van carbamoyl fosfaat-synthase-i (cps), ornithine carbamoyltransferase (otc), argininosuccinaatsynthetase (ass), argininosuccinaatsynthetase lyase (asl), arginase ik (arg) en ornithine translocase deficiëntie hyperornithinaemia-hyperammonaemia homocitrullinuria syndroom (hhh) die niet worden beheerd door een eiwitarm en/of aminozuur suppletie alleen. ravicti moet worden gebruikt met een eiwitarm en, in sommige gevallen, voedingssupplementen (e. essentiële aminozuren, arginine, citrulline, eiwitvrije calorie-supplementen).

Quiflor 20 mg/ml inj. opl. i.m./i.v./s.c. flac. Белгија - Холандски - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

quiflor 20 mg/ml inj. opl. i.m./i.v./s.c. flac.

krka d.d. novo mesto - marbofloxacine 20 mg/ml - oplossing voor injectie - 20 mg/ml - marbofloxacine 20 mg/ml - marbofloxacin - rund; varken; hond

Xarelto Европска Унија - Холандски - EMA (European Medicines Agency)

xarelto

bayer ag - rivaroxaban - arthroplasty, replacement; venous thromboembolism - antitrombotische middelen - xarelto, co-toegediend met acetylsalicylzuur (asa), alleen of met asa plus clopidogrel of ticlopidine, is geïndiceerd voor de preventie van atherothrombotic gebeurtenissen bij volwassen patiënten na een acuut coronair syndroom (acs) met verhoogde cardiale biomarkers. xarelto, co-administered with acetylsalicylic acid (asa), is indicated for the prevention of atherothrombotic events in adult patients with coronary artery disease (cad) or symptomatic peripheral artery disease (pad) at high risk of ischaemic events. preventie van veneuze trombo-embolie (vte) bij volwassen patiënten die een electieve heup- of knievervangende operatie ondergaan. behandeling van diepe veneuze trombose (dvt) en longembolie (pe) en preventie van recidiverende dvt en pe bij volwassenen. adultsprevention of stroke and systemic embolism in adult patients with non-valvular atrial fibrillation with one or more risk factors, such as congestive heart failure, hypertension, age ≥ 75 years, diabetes mellitus, prior stroke or transient ischaemic attack. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing from 30 kg to 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing more than 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment.

Solifenacinesuccinaat  Viatris  5mg, filmomhulde tabletten Холандија - Холандски - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

solifenacinesuccinaat viatris 5mg, filmomhulde tabletten

mylan b.v. dieselweg 25 3752 lb bunschoten - solifenacinesuccinaat 5 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; solifenacine 3,8 mg/stuk - filmomhulde tablet - hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; propyleenglycol (e 1520) 0,094 mg/stuk ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), - solifenacin