Incresync Европска Унија - Мађарски - EMA (European Medicines Agency)

incresync

takeda pharma a/s - alogliptin pioglitazon - diabetes mellitus, 2. típus - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - incresync is indicated as a second- or third-line treatment in adult patients aged 18 years and older with type-2 diabetes mellitus: , as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled on pioglitazone alone, and for whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance;, in combination with metformin (i. hármas kombinációs terápia) kiegészítéseként javasolt diéta, testmozgás javítja a glikémiás kontroll felnőtt betegeknél (különösen túlsúlyos betegek) nem megfelelően ellenőrzött a maximális tolerált metformin and pioglitazone. amellett, incresync lehet lecserélni külön tabletta alogliptin and pioglitazone azokban a felnőtt betegek 18 éves vagy idősebb, a 2-es típusú cukorbetegség mellitus már kezelik, ez a kombináció. a kezelés elkezdése után a incresync, a betegek felül kell vizsgálni után három-hat hónap értékelésére, megfelelőségét, a kezelésre adott válasz (e. csökkent a hba1c). azoknál a betegeknél, akik nem jelennek meg a megfelelő választ, incresync kell függeszteni.. a fény a lehetséges kockázatokat, hosszan tartó pioglitazon terápia, az orvosnak tudnia kell erősíteni, a későbbi rutin-értékelések, hogy a javára incresync fenn (lásd 4.

Synflorix Европска Унија - Мађарски - EMA (European Medicines Agency)

synflorix

glaxosmithkline biologicals s.a. - pneumococcal polysaccharide serotype 23f, pneumococcal polysaccharide serotype 4, pneumococcal polysaccharide serotype 5, pneumococcal polysaccharide serotype 6b, pneumococcal polysaccharide serotype 7f, pneumococcal polysaccharide serotype 9v, pneumococcal polysaccharide serotype 1, pneumococcal polysaccharide serotype 14, pneumococcal polysaccharide serotype 18c, pneumococcal polysaccharide serotype 19f - pneumococcal infections; immunization - a vakcinák - aktív immunizáció elleni invazív betegség által okozott streptococcus pneumoniae, a csecsemők és gyermekek hat hétig fel öt éves korig akut középfülgyulladás. lásd a 4. 4 és 5. 1 a termékinformációkról a specifikus pneumococcus szerotípusok elleni védelemről. a használata synflorix kell meghatározni alapján a hivatalos ajánlások figyelembevételével a hatása invazív betegség, a különböző korosztályok, valamint a variabilitás a szerotípus epidemiológia a különböző földrajzi területek.

Striascan Европска Унија - Мађарски - EMA (European Medicines Agency)

striascan

cis bio international - ioflupán (123i) - radionuclide imaging; dementia; movement disorders - diagnosztikai radiofarmakonok - ez a gyógyszer csak diagnosztikai célra használható. striascan jelzi kimutatására veszteség a funkcionális dopaminerg neuronok terminálok a striatum:a felnőtt betegek klinikailag bizonytalan parkinson-szindrómák, például a korai tünetek annak érdekében, hogy segítse különbséget esszenciális tremor a parkinson-szindrómák kapcsolatos idiopátiás parkinson-kór, sclerosis rendszer sorvadás, valamint progresszív supranuclear bénulás. striascan nem tudja megkülönböztetni a parkinson-kór, sclerosis rendszer sorvadás, valamint progresszív supranuclear bénulás. felnőtt betegeknél, segít megkülönböztetni valószínű demencia a lewy-testek alzheimer-kór. striascan nem tud különbséget demencia a lewy-testek, valamint a parkinson-kór, demencia.

Aptivus Европска Унија - Мађарски - EMA (European Medicines Agency)

aptivus

boehringer ingelheim international gmbh - tipranavirra - hiv fertőzések - vírusellenes szerek szisztémás alkalmazásra - aptivus-adott alacsony dózisú ritonavir, javallott a kombinált antiretrovirális kezelést a hiv-1 fertőzés rendkívül előkezelt felnőttek, kamaszok 12 éves, vagy idősebb, a vírus ellenálló több proteáz inhibitorok. az aptivus-t csak akkor kell használni, mint része aktív kombinált antiretrovirális kezelés a betegek nem más terápiás lehetőségek. ez a jelzés az eredmények alapján a két fázis iii vizsgálatok végzett rendkívül előkezelt felnőtt betegek (medián száma 12 előtt antiretrovirális szerek) a vírus ellenáll a proteáz inhibitorok, valamint egy fázis ii vizsgálat után nyomoz, farmakokinetika, biztonsági, illetve hatékonyságát az aptivus a leginkább kezelés-tapasztalt serdülő éves vagy idősebb betegek 12 18 év. annak eldöntésében, hogy megindítja-kezelés aptivus-alacsony dózisú ritonavirrel, óvatos figyelmet kell fordítani a kezelés történelem, a beteg egyéni, illetve a minták mutációk kapcsolódó különböző anyagok. genotípusos vagy fenotípusos vizsgálat (ha rendelkezésre áll), majd a kezelés történelem útmutató használata az aptivus. a kezelés elkezdése figyelembe kell venni a kombinációk mutáció, ami negatívan befolyásolhatja a virológiai válasz aptivus-ra adott alacsony dózisú ritonavir.

Inhixa Европска Унија - Мађарски - EMA (European Medicines Agency)

inhixa

techdow pharma netherlands b.v.  - enoxaparin-nátrium - vénás thromboembolia - antitrombotikus szerek - inhixa javallt felnőtteknél:profilaxis a vénás tromboembólia, különösen azoknál a betegeknél, akiknél ortopéd -, általános, illetve onkológiai műtét. profilaxis a vénás tromboembólia a beteg ágyhoz kötött miatt akut betegségek, beleértve az akut szívelégtelenség, akut légzési elégtelenség, súlyos fertőzések, valamint súlyosbodása a reumás betegségek okoz, immobilizáció a beteg (érvényes erőssége 40 mg/0. 4 ml). kezelés a mélyvénás trombózis (dvt), bonyolult vagy egyszerű által tüdőembólia. kezelés instabil angina illetve nem-q hullámú miokardiális infarktus, együtt acetilszalicilsav (asa). kezelés az akut st elevációval járó myocardialis infarctus (stemi), beleértve a betegek, akik úgy kezelik, konzervatív vagy, aki később percutan coronaria angioplastica (érvényes erőssége 60 mg/0. 6 ml-es, 80 mg/0. 8 ml-es, illetve 100 mg/1 ml). vérrög megelőzés az extracorporalis keringés során hemodialízis.

Spravato Европска Унија - Мађарски - EMA (European Medicines Agency)

spravato

janssen-cilag international nv - esketamine-hidroklorid - depresszió - más antidepresszánsok - spravato, kombinálva egy ssri vagy snri, jelzi, hogy a felnőttek a kezelés-rezisztens súlyos depresszió, aki nem válaszolt, hogy legalább két különböző kezelések antidepresszánsok a jelenlegi mérsékelt vagy súlyos depressziós epizód.

DaTSCAN Европска Унија - Мађарски - EMA (European Medicines Agency)

datscan

ge healthcare b.v. - ioflupán (123i) - tomography, emission-computed, single-photon; lewy body disease; parkinson disease; alzheimer disease - diagnosztikai radiofarmakonok - ez a gyógyszer csak diagnosztikai célra használható. a datscan jelzi kimutatására veszteség a funkcionális dopaminerg neuronok terminálok a striatum:a felnőtt betegek klinikailag bizonytalan parkinson-szindrómák, például a korai tünetek annak érdekében, hogy segítse különbséget esszenciális tremor a parkinson-szindrómák kapcsolatos idiopátiás parkinson-kór, sclerosis rendszer sorvadás, progresszív supranuclear bénulás. a datscan nem tudja megkülönböztetni a parkinson-kór, sclerosis rendszer sorvadás, progresszív supranuclear bénulás. felnőtt betegeknél, segít megkülönböztetni valószínű demencia a lewy-testek alzheimer-kór. a datscan nem tud különbséget demencia a lewy-testek, a parkinson-kór, demencia.

Dukoral Европска Унија - Мађарски - EMA (European Medicines Agency)

dukoral

valneva sweden ab - rekombináns kolera toxin b alegység, vibrio cholerae 01 - cholera; immunization - a vakcinák - a dukoral felnőttek és 2 éves korú gyermekek számára az vibrio cholerae o1 szerocsoport által okozott betegség elleni aktív immunizálásra ajánlott, akik az endémiás / járványos területeken. a dukoral-meg kell határozni alapján a hivatalos ajánlások figyelembevételével a változékonyság, a járványtan, a kockázatot a szerződő betegség, a különböző földrajzi területeken, az utazási feltételeket. a dukoral nem helyettesíti a szokásos védőintézkedéseket. abban az esetben, ha a hasmenés intézkedések a folyadékpótlás is kezelni kell.

Emtriva Европска Унија - Мађарски - EMA (European Medicines Agency)

emtriva

gilead sciences ireland uc - emtricitabin - hiv fertőzések - vírusellenes szerek szisztémás alkalmazásra - az emtriva a hiv-1 fertőzött felnőttek és a gyermekek más antiretrovirális szerekkel kombinálva történő kezelésére javallt. ez a jelzés alapján a vizsgálatok a kezelés-naiv betegek kezelés-tapasztalt betegek virológiai szempontból stabil, ellenőrzés. nincs tapasztalat a használata az emtriva a betegek, akik ennek hiányában a jelenlegi kezelés, vagy aki nem sikerült többszöri kezelések. amikor döntünk egy-egy új kezelés a betegek számára, akiknek nem sikerült az antiretrovirális kezelés, óvatos figyelmet kell fordítani arra, hogy a minták a mutációk kapcsolódó különböző gyógyszerekkel, illetve a kezelés történelem, a beteg egyéni. amennyiben rendelkezésre áll, a rezisztencia vizsgálat, megfelelő lehet.

Easotic Европска Унија - Мађарски - EMA (European Medicines Agency)

easotic

virbac s.a. - gentamicin sulfate, hydrocortisone aceponate, miconazole nitrate - otologicals, kortikoszteroidok, antiinfectives a kombináció - kutyák - kezelés az akut otitis externa, akut fellángolása, visszatérő otitis externa kapcsolódó érzékeny baktériumok gentamicin, gombák fogékony mikonazol, különösen a malassezia pachydermatis.