Европска Унија - Литвански - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - imatinib mesilate - dermatofibrosarcoma; gastrointestinal stromal tumors; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - antinavikiniai vaistai - imatinib teva b. is indicated for the treatment of: , paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome (bcr-abl) positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone marrow transplantation is not considered as the first line of treatment. , pediatrijos pacientų, kurių ph+ lml lėtinės fazės, kai sugenda interferonu-alfa terapija, arba pagreitinto etapas arba sprogimo krizės. , suaugusių pacientų, kurių ph+ lml blast krizės. , suaugusiųjų ir vaikų pacientams su naujai diagnozuota filadelfijos chromosoma teigiamas ūmios limfoblastinės leukemijos (ph+ visi) integruota su chemoterapija. , suaugusių pacientų su atsinaujino arba ugniai atsparios ph+ visi kaip monotherapy. , suaugusių pacientų su mielodisplazinio/myeloproliferative ligų (vni/mpl), susijusių su trombocitų gautas augimo faktoriaus receptorius (pdgfr) genų iš naujo tvarka. , suaugę pacientai, sergantys progresavusia hypereosinophilic sindromas (hes) ir (arba) lėtinio eosinophilic leukemija (cel) su fip1l1-pdgfra persigrupavimas. poveikis imatinib rezultatus kaulų čiulpų transplantacijos nenustatyta. imatinib teva b. is indicated for: , the treatment of adult patients with kit (cd 117) positive unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist). , oksaliplatina suaugusiems pacientams, kuriems gresia didelė rizika, atkryčio po rezekcija rinkinys (cd117)-teigiama gist. pacientams, kurie turi mažai arba labai mažai rizikos, pasikartojimo neturėtų gauti oksaliplatina. , gydyti suaugusiems pacientams, sergantiems unresectable dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) ir suaugusių pacientų su periodinis ir/arba metastazavusio dfsp kurie negali gauti chirurgija. ,, suaugusiųjų ir vaikų pacientams, veiksmingumą imatinib yra grindžiamas bendro hematologinių ir cytogenetic reagavimo tarifus ir progresavimo-nemokamai išlikimo lml, hematologinių ir cytogenetic atsako dažnis ph+ visi, mds/mpl, hematologinių atsako normos hes/cel ir dėl objektyvių atsakymų lygis suaugusiųjų pacientų su unresectable ir/arba metastazavusio gist ir dfsp ir pasikartojimo-nemokamai išlikimo palaikomosios gist. patirtis su imatinib pacientams, sergantiems vni/mpl, susijusių su pdgfr genų vėl priemonės yra labai ribotos. nėra kontroliuojamų tyrimų rodo, klinikinės naudos ar padidėjo išgyvenamumas šių ligų.

Европска Унија - Литвански - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - bosutinibas (kaip monohidratas) - leukemija, mieloidas - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - bosulif fluorouracilu gydyti suaugusiems pacientams, sergantiems:naujai diagnozuojama lėtinė fazė (cp) filadelfijos chromosoma-teigiamas lėtinės mielogeninės leukemijos (ph+ lml). cp, pagreitinto etapas (ap), ir sprogimo etapas (bp) ph+ lml anksčiau buvo elgiamasi su viena ar daugiau tirozino kinazės inhibitorius(s) [tki(ų)] ir kam imatinib, nilotinib ir dasatinib nėra tinkama gydymo galimybės.

Литванија - Литвански - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

fresenius kabi polska sp.z.o.o. - bikalutamidas - plėvele dengtos tabletės - 50 mg - bicalutamide

Литванија - Литвански - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

intervet international b.v. (nyderlandai) - geriamoji suspensija - medical abortion pill abortion pill reversal website vienoje vakcinos dozėje (0,004 ml) yra: eimeria acervulina hp - 500-650 oocistų, eimeria maxima cp - 200-260 oocistų, eimeria maxima mfp - 100-130 oocistų, eimeria mitis hp - 1000-1300 oocistų, eimeria tenella hp - 500-650 oocistų. - purškiant ant lesalo, purškiant ant viščiukų be skiediklio arba naudojant su geriamuoju vandeniu viščiukams aktyviai imunizuoti, norint sumažinti užsikrėtimą ir klinikinius eimeria acervulina, e. maxima, e. mitis bei e. tenella sukeltos kokcidijozės požymius. imuniteto pradžia: pradeda formuotis 14 d. laikotarpiu po vakcinavimo. imuniteto trukmė: ne mažiau kaip 40 d. po vakcinavimo. purškiant ant viščiukų su skiedikliu viščiukams aktyviai imunizuoti nuo eimeria acervulina, e. maxima, e. mitis bei e. tenella sukeltos kokcidijozės: - norint sumažinti e. acervulina, e. maxima bei e. tenella oocistų išskyrimą; - norint sumažinti svorio prieaugio netekimą dėl e. acervulina, e. mitis bei e. tenella. imuniteto pradžia: 21d. po vakcinavimo.. imuniteto trukmė: 10 sav.

Литванија - Литвански - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

intervet international b.v. (nyderlandai) - geriamoji suspensija - vienoje dozėje yra: vakcinoje: kiekvienoje 0,004 ml vakcinos dozėje yra šis kiekis gyvų sporuliavusių oocistų, gautų iš aštuonių iš anksto nusilpnintų kokcidijų linijų: acervulina - 500 sporuliuotų oocistų; eimeria brunetti - 100 sporuliuotų oocistų; eimeria maxima mfp - 100 sporuliuotų oocistų; eimeria maxima cp - 200 sporuliuotų oocistų; eimeria mitis - 1 000 sporuliuotų oocistų; eimeria necatrix -500 sporuliuotų oocistų; eimeria praecox - 100 sporuliuotų oocistų; eimeria tenella - 500 sporuliuotų oocistų. - viščiukams vakcinuoti nuo kokcidiozės.

Литванија - Литвански - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

us pharmacia sp. z o.o. - ibuprofenas - geriamoji suspensija - 40 mg/ml - ibuprofen

Литванија - Литвански - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sia ingen pharma - ibuprofenas - geriamoji suspensija - 40 mg/ml - ibuprofen

Европска Унија - Литвански - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - levetiracetamas - epilepsija - nervų sistema - levetiracetam teva skiriama kaip monoterapija dalinei chroniško priepuolio procedūrai su antrine generalizacija ar be jos suaugusiems ir paaugliams nuo 16 metų su naujai diagnozuota epilepsija. levetiracetam teva yra nurodyta kaip adjunctive gydymas:gydymas, dalinis pasireiškė traukuliai su ar be antrinės apibendrinimo suaugusiems, paaugliams, vaikams ir kūdikiams nuo 1 mėnesio amžiaus, epilepsija gydymas myoclonic konfiskavimo atvejų suaugusiesiems ir paaugliams nuo 12 metų amžiaus su nepilnamečių myoclonic epilepsija gydymas, pirminė generalizuota tonikas-clonic konfiskavimo atvejų suaugusiesiems ir paaugliams nuo 12 metų amžiaus, sergančių idiopatine generalizuota epilepsija.

Европска Унија - Литвански - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - riociguat - hipertenzija, plaučių vėžys - antihipertenziniai vaistai plaučių arterinei hipertenzijai - chronic thromboembolic pulmonary hypertension (cteph)adempas is indicated for the treatment of adult patients with who functional class (fc) ii to iii withinoperable cteph,persistent or recurrent cteph after surgical treatment,to improve exercise capacity. pulmonary arterial hypertension (pah)adultsadempas, as monotherapy or in combination with endothelin receptor antagonists, is indicated for the treatment of adult patients with pulmonary arterial hypertension (pah) with who functional class (fc) ii to iii to improve exercise capacity. veiksmingumas buvo rodomas paa gyventojai, įskaitant aetiologies idiopatine ar paveldimų paa arba gpt susijusias su jungiamojo audinio ligos. paediatricsadempas is indicated for the treatment of pah in paediatric patients aged less than 18 years of age and body weight ≥ 50 kg with who functional class (fc) ii to iii in combination with endothelin receptor antagonists.

Европска Унија - Литвански - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - aztreonamo lizinas - cystic fibrosis; respiratory tract infections - antibacterials sisteminio naudojimo, - cayston yra nurodyta slopinančio gydymo lėtinis plaučių infekcijų dėl pseudomonas aeruginosa pacientams, kuriems cistinė fibrozė (cf) iki 6 metų ir vyresni. reikėtų atsižvelgti į oficialius nurodymus, kaip tinkamai naudoti antibakterinių veiksnių.