Европска Унија - Литвански - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis - rimonabantas - nutukimas - antikoaguliantų preparatai, išskyrus dietos produktai - kaip papildoma priemonė kartu su dieta ir fiziniais pratimais gydyti nutukusiems pacientams (kmi yra 30 kg/m2), arba turi antsvorio pacientams (kmi 27 kg/m2) ir su ja susijusios rizikos veiksnys (- ai), tokių kaip 2 tipo diabetas arba dyslipidaemia (žr. skyrių 5.

Европска Унија - Литвански - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - salmeterol xinafoate, fluticasone propionatas - pulmonary disease, chronic obstructive; asthma - vaistai nuo obstrukcinių kvėpavimo takų ligų, - aerivio spiromax skirtas vartoti tik suaugusiesiems nuo 18 metų ir vyresnių. asthmaaerivio spiromax yra nurodyta reguliariai pacientams, sergantiems sunkia astma, kai kartu produkto (inhaliuojamųjų kortikosteroidų ir ilgo veikimo β2 agonistų) reikia:pacientams, nėra tinkamai kontroliuojama, dėl mažesnio stiprumo kortikosteroidų derinys produkto orpatients jau valdo apie didelės dozės inhaliuojamųjų kortikosteroidų ir ilgo veikimo β2 agonistas. lėtinė obstrukcinė plaučių liga (lopl)aerivio spiromax fluorouracilu ir simptominis gydymas pacientams, sergantiems lopl, su fev1.

Европска Унија - Литвански - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - salmeterol, fluticasone propionatas - pulmonary disease, chronic obstructive; asthma - vaistai nuo obstrukcinių kvėpavimo takų ligų, - airexar spiromax skirtas vartoti tik suaugusiesiems nuo 18 metų ir vyresnių. asthmaairexar spiromax is indicated for the regular treatment of patients with severe asthma where use of a combination product (inhaled corticosteroid and long-acting β2 agonist) is appropriate:- patients not adequately controlled on a lower strength corticosteroid combination productor- patients already controlled on a high dose inhaled corticosteroid and long-acting β2 agonist. lėtinė obstrukcinė plaučių liga (lopl)airexar spiromax fluorouracilu ir simptominis gydymas pacientams, sergantiems lopl, su fev1.

Европска Унија - Литвански - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - teisingumas - gošė liga - kiti virškinimo trakto ir metabolizmo produktus, - cerdelga yra skirtas ilgalaikiam gydymui suaugusiems pacientams, sergantiems 1 tipo gošė liga (gd1), kurie yra nepakankamas cyp2d6 metabolizmas (pms), tarpinis vidutiniškas (ims) ar metabolizmas (eps).

Европска Унија - Литвански - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - estrogenai konjuguoti, bazedoxifene - postmenopauzė - konjuguoti estrogenai ir bazedoxifene - duavive yra nurodyta:gydymo oestrogen nepakankamumo simptomus po menopauzės moterims, kurių gimda (ne mažiau kaip 12 mėnesių nuo paskutinės mėnesinės), kuriems gydymas su progestino-kurių sudėtyje terapija netinka. patirtis, gydant moterims, vyresniems nei 65 metų yra ribotas,.

Европска Унија - Литвански - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - rasburicazė - hiperurikemija - visi kiti gydomieji produktai - gydymo ir profilaktikos ūminis hiperurikemijos, siekiant išvengti ūminio inkstų nepakankamumo, suaugusiems, vaikams ir paaugliams (nuo 0 iki 17 metų) su infekcine liga su labai išvešėjęs ir greitą naviko lizės ar susitraukimas ne rizika chemoterapijos pradžios.

Европска Унија - Литвански - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra, s.a. - inactivated rabbit haemorrhagic disease type 2 virus (rhdv2), strainv-1037 - inaktyvuotos virusinės vakcinos. - triušiai - aktyvios imunizacijos triušių metų amžiaus 30 dienų sumažinti mirtingumą sukeltos hemoraginės triušių ligos, 2-o tipo virusas (rhdv2).

Европска Унија - Литвански - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - kačių kilmės rekombinantinis omega interferonas - immunostimulants, - dogs; cats - dogsreduction of mortality and clinical signs of parvovirosis (enteric form) in dogs from one month of age. catstreatment of cats infected with feline leukaemia virus (felv) and / or feline immunodeficiency virus (fiv), in non-terminal clinical stages, from the age of nine weeks. in a field study conducted, it was observed that there was:a reduction of clinical signs during the symptomatic phase (four months);a reduction of mortality:in anaemic cats, mortality rate of about 60% at four, six, nine and 12 months was reduced by approximately 30% following treatment with interferon;in non-anaemic cats, mortality rate of 50% in cats infected by felv was reduced by 20% following treatment with interferon. fiv užsikrėtusioms katėms mirtingumas buvo mažas (5%), o gydymas nebuvo paveiktas.

Европска Унија - Литвански - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - sitagliptin, metforminas hidrochloridas - cukrinis diabetas, 2 tipas - narkotikai, vartojami diabetu - pacientams, sergantiems 2 tipo cukriniu diabetu:janumet yra nurodyta, kaip papildoma priemonė kartu su dieta ir mankšta pagerinti glycaemic kontrolės pacientams, nepakankamai kontroliuojama, jų maksimali toleruojama dozė vien tik metforminas arba tų, kurie jau gydomi derinys sitagliptin ir metforminas. janumet yra nurodytas kartu su sulfonilkarbamido dariniai (i. , trigubas derinys terapija), kaip papildoma priemonė kartu su dieta ir fiziniais pratimais pacientams, nepakankamai kontroliuojama, jų maksimali toleruojama dozė metforminas ir sulfonilkarbamido dariniai. janumet yra nurodyta kaip trigubas derinys terapija su ppar agonistas (i. , thiazolidinedione), kaip papildoma priemonė kartu su dieta ir fiziniais pratimais pacientams, nepakankamai kontroliuojama, jų maksimali toleruojama dozė metforminas ir ppar agonistas. janumet taip pat nurodė, kaip įtraukti į insulino (i. , trigubas derinys terapija), kaip papildoma priemonė kartu su dieta ir mankšta pagerinti glycaemic kontrolės pacientams, kai stabilus dozę insulino ir metforminas vien nesuteikia pakankamos kontrolės glycaemic.

Европска Унија - Литвански - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - olaratumab - sarkoma - antinavikiniai vaistai - lartruvo skiriamas derinyje su doksorubicino gydant suaugusius pacientus, sergančius progresavusia minkštųjų audinių sarkoma, kurie nėra etiologinio gydymo su chirurgija ar radioterapija gali būti taikoma ir kurie nebuvo anksčiau gydyti doksorubicino (žr. 5 skirsnis.