Летонија - Летонски - Zāļu valsts aģentūra

viatris sia, latvia - klaritromicīns - apvalkotā tablete - 500 mg

Летонија - Летонски - Zāļu valsts aģentūra

teva pharma b.v., netherlands - klaritromicīns - apvalkotās tabletes - 250 mg

Летонија - Летонски - Zāļu valsts aģentūra

viatris sia, latvia - klaritromicīns - modificētās darbības tablete - 500 mg

Летонија - Летонски - Zāļu valsts aģentūra

viatris sia, latvia - klaritromicīns - apvalkotā tablete - 250 mg

Летонија - Летонски - Zāļu valsts aģentūra

viatris sia, latvia - klaritromicīns - granulas iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai - 125 mg/5 ml

Летонија - Летонски - Zāļu valsts aģentūra

viatris sia, latvia - klaritromicīns - pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai - 500 mg

Летонија - Летонски - Zāļu valsts aģentūra

teva pharma b.v., netherlands - klaritromicīns - apvalkotā tablete - 500 mg

Летонија - Летонски - Zāļu valsts aģentūra

teva pharma b.v., netherlands - klaritromicīns - ilgstošās darbības tabletes - 500 mg

Европска Унија - Летонски - EMA (European Medicines Agency)

eigerbio europe limited - lonafarnib - progeria; laminopathies - citas gremošanas trakta un metabolisma produkti, - zokinvy is indicated for the treatment of patients 12 months of age and older with a genetically confirmed diagnosis of hutchinson-gilford progeria syndrome or a processing-deficient progeroid laminopathy associated with either a heterozygous lmna mutation with progerin-like protein accumulation or a homozygous or compound heterozygous zmpste24 mutation.

Европска Унија - Летонски - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - darunavir - hiv infekcijas - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - darunavir, co-administered with low dose ritonavir is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of patients with human immunodeficiency virus (hiv-1) infection (see section 4. darunavir mylan 75 mg, 150 mg, 300 mg and 600 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens (see section 4. 2):ārstēšanu, hiv-1 infekcijas antiretrovirālo terapiju (art)-pieredzējuši pieaugušiem pacientiem, ieskaitot tos, kas ir bijis ļoti pirmapstrāde. par attieksmi pret hiv-1 infekcijas pediatrijas pacienti vecumā no 3 gadiem un vismaz 15 kg ķermeņa svara. pieņemot lēmumu uzsākt ārstēšanu ar darunavir co-vienīgi ar mazu devu ritonavir, būtu rūpīgi jāapsver ārstēšanas vēsturi individuāla pacienta un modeļiem, kas mutāciju, kas saistīti ar dažādām aģentu. genotypic or phenotypic testing (when available) and treatment history should guide the use of darunavir (see sections 4. 2, 4. 4 un 5. darunavir co-vienīgi ar mazu devu ritonavir ir norādīts kombinācijā ar citām pretvīrusu zālēm, lai ārstētu pacientus ar cilvēka imūndeficīta vīrusu (hiv-1) infekcija.  darunavir co-administered with cobicistat is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv-1) infection in adults and adolescents (aged 12 years and older, weighing at least 40 kg) (see section 4.  darunavir mylan 400 mg and 800 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens for the treatment of hiv-1 infection in adult and paediatric patients from the age of 3 years and at least 40 kg body weight who are: antiretroviral therapy (art)-naïve (see section 4.  art-experienced with no darunavir resistance associated mutations (drv-rams) and who have plasma hiv-1 rna < 100,000 copies/ml and cd4+ cell count ≥ 100 cells x 10⁶/l. pieņemot lēmumu uzsākt ārstēšanu ar darunavir, šādu mĀkslas pieredzējuši pacientiem, genotypic testēšana būtu ceļvedis, lietošanas darunavir (skatīt 4. 2, 4. 3, 4. 4 un 5.