Европска Унија - Летонски - EMA (European Medicines Agency)

abbott laboratories ltd. - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic; crohn disease - imūnsupresanti - reimatoīdais arthritistrudexa kombinācijā ar metotreksātu ir indicēts:ārstēšanā vidēji smagu vai smagu, aktīva reimatoīdā artrīta ārstēšanai pieaugušiem pacientiem, ja atbilde uz slimību modificējošiem pretreimatisma zāles, tostarp metotreksātu ir bijis nepietiekams. ārstēšanai smagu, aktīvu un pakāpeniski reimatoīdais artrīts pieaugušajiem, kas nav iepriekš apstrādātas ar metotreksātu. trudexa var tikt dota monotherapy gadījumā, ja nepanes metotreksātu vai, ja turpina terapiju ar metotreksātu ir nevietā. trudexa ir pierādīts, lai samazinātu likmi, locītavu bojājumu progresēšanu, mērot ar x-ray un uzlabot fizisko funkciju, ja to lieto kopā ar metotreksātu. psoriātisko arthritistrudexa ir indicēts, lai ārstētu aktīva un progresējoša psoriātiskā artrīta ārstēšanai pieaugušajiem, ja atbildes reakcija uz iepriekšējo slimību modificējošiem pretreimatisma zāļu terapiju ir bijis nepietiekams. ankilozējošais spondylitistrudexa ir indicēts, lai ārstētu pieaugušos ar smagu aktīvu ankilozējošais spondilīts, kas ir bijusi neatbilstoša atbildreakcija uz parasto terapiju. krona diseasetrudexa ir indicēts, lai ārstētu smagu, aktīvu krona slimību, pacientiem, kam nav atbildējis, neskatoties uz pilnu un atbilstošu terapijas kurss ar kortikosteroīdu un/vai immunosuppressant; vai kuri nepanes vai ir medicīniskās kontrindikācijas šādu terapiju. indukcijas ārstēšana, trudexa būtu jādod kopā ar cortiocosteroids. trudexa var tikt dota monotherapy gadījumā, ja ir nepanesība pret kortikosteroīdiem vai tad, kad turpināja ārstēšana ar kortikosteroīdiem par nepiemērotu (skatīt 4. iedaļu.

Европска Унија - Летонски - EMA (European Medicines Agency)

biotest pharma gmbh - cilvēka hepatīta b imūnglobulīns - immunization, passive; hepatitis b; liver transplantation - un imūnglobulīni, - b hepatīta vīrusa (hbv) atkārtotas inficēšanās hbsag un hbv dns negatīvu pieaugušiem pacientiem vismaz vienu nedēļu pēc tam, kad aknu transplantācijas b hepatīta izraisītas aknu mazspēja profilakses. hbv-dns negatīvs statuss jāapstiprina pēdējo 3 mēnešu laikā pirms olt. pirms ārstēšanas uzsākšanas pacientiem jābūt hbsag negatīviem. vienlaicīga lietošana atbilstošu virostatic pārstāvjiem būtu uzskatāma par standarta b hepatīta atkārtotu infekciju profilaksei.

Летонија - Летонски - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

svenska bioforce ab - kapsula

Летонија - Летонски - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

svenska bioforce ab - kapsula

Летонија - Летонски - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

bioforce ag - šķidrums

Летонија - Летонски - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

a/s kommunarka - cits, karamele

Летонија - Летонски - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

inovatīvo biomedicīnas tehnoloģiju institūts, sia - pulveris

Летонија - Летонски - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

inovatīvo biomedicīnas tehnoloģiju institūts, sia - pulveris

Летонија - Летонски - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

inovatīvo biomedicīnas tehnoloģiju institūts, sia - pulveris

Летонија - Летонски - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

inovatīvo biomedicīnas tehnoloģiju institūts, sia 40003561887 zaļā iela 3/14a, rīga, lv-1010 - pulveris - cits - diētiskās pārtikas produkts ieteicams kā papildus uzturs veselības stiprināšanai novājinātiem pacientiem dažādu hronisku saslimšanu gadījumos un rehabilitācijas periodā.