Израел - Хебрејски - Ministry of Health

novartis israel ltd - voretigene neparvovec - voretigene neparvovec 5x10^12 vector genomes/ml

Европска Унија - Исландски - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - voretigene neparvovec - leber congenital amaurosis; retinitis pigmentosa - other ophthalmologicals - luxturna er ætlað til meðferð við fullorðna og börn sjúklinga með sjón tap vegna erfði sjónhimnu dystrophy af völdum staðfest biallelic rpe65 stökkbreytingar og sem hafa nóg raunhæfa sjónhimnu frumur.

Тајван - Кинески - 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)

台灣諾華股份有限公司 臺北市中山區民生東路3段2號8樓 (01516589) - voretigene neparvovec - 注射液劑 - 主成分 (each unit dose:) ; voretigene neparvovec (8406002700) (voretigene neparvovec.........5 x 10^12 vg/ml)mg/ml - voretigene neparvovec - 適用於因雙對偶基因rpe65突變、但臨床診斷不屬於萊伯氏先天性黑矇症(leber congenital amaurosis，lca)之遺傳性視網膜失養症(inherited retinal dystrophy，ird)，而喪失視力，並具有足夠的存活視網膜細胞的病人。

Европска Унија - Естонски - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - voretigene neparvovec - leber congenital amaurosis; retinitis pigmentosa - other ophthalmologicals - luxturna on näidustatud ravi täiskasvanud ja pediaatriliste patsientide nägemise kaotuse tõttu päritud võrkkesta dystrophy põhjustatud kinnitas biallelic rpe65 mutatsioonid ja kes on piisavalt elujõuline võrkkesta rakke.

Европска Унија - Литвански - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - voretigene neparvovec - leber congenital amaurosis; retinitis pigmentosa - other ophthalmologicals - luxturna fluorouracilu gydyti suaugusiųjų ir vaikų pacientams, turintiems regėjimo praradimas dėl paveldimos tinklainės distrofija, kurį sukelia patvirtino, biallelic rpe65 mutacijas ir kurie turi pakankamai gyvybinga tinklainės ląsteles.

Европска Унија - Летонски - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - voretigene neparvovec - leber congenital amaurosis; retinitis pigmentosa - citi oftalmoloģiskie līdzekļi - luxturna ir indicēts, lai ārstētu pieaugušajiem un pediatrijas pacientiem ar redzes zudumu, jo iedzimta tīklenes distrofija, ko izraisa apstiprināja biallelic rpe65 mutācijas, un kuri ir pietiekami dzīvotspējīga tīklenes šūnas.

Европска Унија - Мађарски - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - voretigene neparvovec - leber congenital amaurosis; retinitis pigmentosa - other ophthalmologicals - luxturna kezelésére javallt, a felnőtt, gyermek betegek látás elvesztése miatt öröklött retina dystrophia által okozott megerősítette, biallelic rpe65 mutációk, akik elegendő életképes retinális sejtek.

Швајцарска - Италијански - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novartis pharma schweiz ag - voretigenum neparvovecum - concentrato e solvente per soluzione per iniezione - voretigenum neparvovecum 5 x 10e12 vector genomes/ml, natrii dihydrogenophosphas monohydricus, dinatrii phosphas dihydricus, poloxamerum 188, natrii chloridum, aqua ad iniectabile, q.s. pro praeparatione. - luxturna è applicata per il trattamento di pazienti adulti e pediatrici con perdita della vista a causa di un potere ereditario di distrofia di duchenne, che è basato sulla collaudata biallelischen rpe65-; mutazioni e sufficientemente in grado di potere della vita le cellule della pelle hanno la pelle.; . - trapianto: gentherapieprodukt

Швајцарска - Француски - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novartis pharma schweiz ag - voretigenum neparvovecum - solution à diluer et solvant pour solution injectable - voretigenum neparvovecum 5 x 10e12 vector genomes/ml, natrii dihydrogenophosphas monohydricus, dinatrii phosphas dihydricus, poloxamerum 188, natrii chloridum, aqua ad iniectabile, q.s. pro praeparatione. - luxturna est utilisé pour traiter les adultes et les patients pédiatriques atteints d'une perte de la vision due à une héréditaires netzhautdystrophie, les réserves prouvées de biallelischen rpe65-; mutations repose et suffisamment viable cellules rétiniennes ont.; . - greffe: gentherapieprodukt

Европска Унија - Норвешки - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - voretigene neparvovec - leber congenital amaurosis; retinitis pigmentosa - other ophthalmologicals - luxturna er indisert for behandling av voksne og paediatric pasienter med synstap på grunn av arvelig retinal dystrofi forårsaket av bekreftet biallelic rpe65 mutasjoner, og som har tilstrekkelig levedyktige celler retinal.