BICALUTAMIDE Sandoz 150 mg, comprimé pelliculé Француска - Француски - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

bicalutamide sandoz 150 mg, comprimé pelliculé

sandoz - bicalutamide - comprimé - 150 mg - composition pour un comprimé > bicalutamide : 150 mg - anti-androgènes

GABAPENTINE SANDOZ 400 mg, gélule Француска - Француски - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

gabapentine sandoz 400 mg, gélule

sandoz - gabapentine 400 mg - gélule - 400 mg - pour une gélule > gabapentine 400 mg - autres antiépileptiques. code atc : n03ax12. - classe pharmacothérapeutique: autres antiépileptiques. code atc : n03ax12.gabapentine sandoz appartient à une classe de médicaments utilisés pour traiter l'épilepsie et les douleurs neuropathiques périphériques (douleurs persistantes causées par des lésions des nerfs).la substance active de gabapentine sandoz est la gabapentine.gabapentine sandoz est utilisé pour traiter : diverses formes d'épilepsie (crises convulsives qui sont initialement limitées à certaines parties du cerveau, que la crise s'étende ensuite ou non à d'autres parties du cerveau). votre médecin vous prescrira gabapentine sandoz pour aider à traiter votre épilepsie lorsque votre traitement actuel ne permet pas de contrôler complètement votre état. vous devrez prendre gabapentine sandoz en association à votre traitement actuel, sauf indication contraire. gabapentine sandoz peut aussi être utilisé seul pour traiter les adultes et les enfants de plus de 12 ans. douleurs neuropathiques périphériques (douleurs persistantes causées par des lésions

CANDESARTAN SANDOZ 32 mg, comprimé sécable Француска - Француски - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

candesartan sandoz 32 mg, comprimé sécable

sandoz - candésartan cilexétil 32 mg - comprimé - 32 mg - pour un comprimé > candésartan cilexétil 32 mg - medicament agissant sur le systeme renine-angiotensine/antagoniste de l'angiotensine ii. code atc : c09ca06. - classe pharmacothérapeutique : antagonistes des recepteurs de l'angiotensine ii - code atc : c09ca06votre médicament s'appelle candesartan sandoz. la substance active est le candésartan cilexétil. il appartient à un groupe de médicaments appelés antagonistes des récepteurs de l'angiotensine ii. il agit en relâchant et en dilatant vos vaisseaux sanguins, ce qui aide à abaisser votre pression artérielle. il aide également votre cœur à pomper plus facilement le sang vers toutes les parties de votre corps.ce médicament est utilisé pour : traiter la pression artérielle élevée (hypertension) chez les adultes et chez les enfants et adolescents de 6 à 18 ans. traiter les patients adultes atteints d’une insuffisance cardiaque avec une réduction de la fonction musculaire cardiaque lorsque les inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l’angiotensine (iec) ne peuvent pas être utilisés ou, en association avec des iec, quand des symptômes persistent malgré le traitement et que des antagonistes de l’aldostérone (arm) ne peuvent pas être utilisés (les iec et les arm sont des médicaments utilisés dans le traitement de l'insuffisance cardiaque).

CANDESARTAN SANDOZ 4 mg, comprimé sécable Француска - Француски - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

candesartan sandoz 4 mg, comprimé sécable

sandoz - candésartan cilexétil 4 mg - comprimé - 4 mg - pour un comprimé > candésartan cilexétil 4 mg - medicament agissant sur le systeme renine-angiotensine/antagoniste de l'angiotensine ii. code atc : c09ca06. - classe pharmacothérapeutique : antagonistes des recepteurs de l'angiotensine ii - code atc : c09ca06votre médicament s'appelle candesartan sandoz. la substance active est le candésartan cilexétil. il appartient à un groupe de médicaments appelés antagonistes des récepteurs de l'angiotensine ii. il agit en relâchant et en dilatant vos vaisseaux sanguins, ce qui aide à abaisser votre pression artérielle. il aide également votre cœur à pomper plus facilement le sang vers toutes les parties de votre corps.ce médicament est utilisé pour : traiter la pression artérielle élevée (hypertension) chez les adultes et chez les enfants et adolescents de 6 à 18 ans. traiter les patients adultes atteints d’une insuffisance cardiaque avec une réduction de la fonction musculaire cardiaque lorsque les inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l’angiotensine (iec) ne peuvent pas être utilisés ou, en association avec des iec, quand des symptômes persistent malgré le traitement et que des antagonistes de l’aldostérone (arm) ne peuvent pas être utilisés (les iec et les arm sont des médicaments utilisés dans le traitement de l'insuffisance cardiaque).

PERINDOPRIL Generes 4 mg, comprimé sécable Француска - Француски - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

perindopril generes 4 mg, comprimé sécable

sandoz - périndopril - comprimé - 3,338 mg - composition pour un comprimé > périndopril : 3,338 mg . sous forme de : périndopril tert-butylamine 4,000 mg - pharmaco thérapeutique c09aa - iec;

FLUVASTATINE G Gam 40 mg, gélule Француска - Француски - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

fluvastatine g gam 40 mg, gélule

sandoz - fluvastatine base - gélule - 40 mg - composition pour une gélule > fluvastatine base : 40 mg . sous forme de : fluvastatine sodique 42,12 mg - inhibiteurs de la hmg-coa réductase

PERINDOPRIL Generes 2 mg, comprimé Француска - Француски - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

perindopril generes 2 mg, comprimé

sandoz - périndopril - comprimé - 1,669 mg - composition pour un comprimé > périndopril : 1,669 mg . sous forme de : périndopril tert-butylamine 2,000 mg - pharmaco thérapeutique c09aa - iec;

FLUVASTATINE G Gam 20 mg, gélule Француска - Француски - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

fluvastatine g gam 20 mg, gélule

sandoz - fluvastatine base - gélule - 20 mg - composition pour une gélule > fluvastatine base : 20 mg . sous forme de : fluvastatine sodique 21,06 mg - inhibiteurs de la hmg-coa réductase

MIBITEC, poudre pour solution injectable. Trousse pour préparation radiopharmaceutique Француска - Француски - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

mibitec, poudre pour solution injectable. trousse pour préparation radiopharmaceutique

gipharma s.r.l. - tétrakis cuivre (tétrafluoroborate de) 1 mg - poudre - 1 mg - pour un flacon > tétrakis cuivre (tétrafluoroborate de 1 mg - radiopharmaceutique à usage diagnostique - ce médicament est un produit radiopharmaceutique à usage diagnostique uniquement.mibitec contient une substance appelée tétrafluoroborate de [tetrakis (1 isocyanide-2-methoxy-2-methylpropyl-) cuivre(i)] qui est utilisée pour étudier le fonctionnement du cœur et le flux sanguin (perfusion myocardique) en réalisant une image du cœur (scintigraphie), par exemple pour la détection d’attaques cardiaques (infarctus du myocarde) ou lorsqu’une maladie provoque une diminution de l’apport sanguin (à une partie du) au muscle cardiaque (ischémie).mibitec est également utilisé dans le diagnostic d’anomalies du sein en association avec d’autres techniques diagnostiques lorsque les résultats ne sont pas concluants.mibitec peut également être utilisé pour déterminer la position des glandes parathyroïdiennes anormalement actives (glandes qui sécrètent l’hormone qui contrôle le niveau de calcium dans le sang).après que mibitec soit injecté, il est accumulé temporairement dans certaines parties du corps. ce radiopharmaceutique contient une petite quantité de radioactivité, qui peut être détectée de l’extérieur du corps à l’aide de caméras spéciales. votre spécialiste de médecine nucléaire réalisera une image (scintigraphie) de l’organe concerné ce qui permettra à votre médecin d’obtenir des informations importantes sur le fonctionnement de l’organe ou de la localisation par exemple d’une tumeur.l’utilisation de mibitec implique une exposition à de faibles quantités de radioactivité. votre médecin et le spécialiste de médecine nucléaire ont considéré que le bénéfice clinique que vous obtiendrez grâce à cet examen avec le radiopharmaceutique est plus important que le risque dû aux radiations.

ROPIVACAINE Sandoz 2 mg/ml, solution pour perfusion Француска - Француски - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ropivacaine sandoz 2 mg/ml, solution pour perfusion

sandoz - chlorhydrate de ropivacaïne - solution - 200 mg - composition pour 100 ml de solution > chlorhydrate de ropivacaïne : 200 mg . sous forme de : chlorhydrate de ropivacaïne monohydraté 211,6 mg - anesthesique local a liaison amide