Macrosalb Medi-Radiopharma 2.5 mg valmisteyhdistelmä radioaktiivista lääkettä varten Финска - Фински - Fimea (Suomen lääkevirasto)

macrosalb medi-radiopharma 2.5 mg valmisteyhdistelmä radioaktiivista lääkettä varten

medi-radiopharma ltd. - human albumin macroaggregates - valmisteyhdistelmä radioaktiivista lääkettä varten - 2.5 mg - teknetium(99mtc)makroalbumiini

Elzonris Европска Унија - Фински - EMA (European Medicines Agency)

elzonris

stemline therapeutics b.v. - tagraxofusp - lymphoma - antineoplastiset aineet - elzonris is indicated as monotherapy for the first-line treatment of adult patients with blastic plasmacytoid dendritic cell neoplasm (bpdcn).

HUMAN ALBUMIN BAXTER 200 mg/ml infuusioneste, liuos Финска - Фински - Fimea (Suomen lääkevirasto)

human albumin baxter 200 mg/ml infuusioneste, liuos

baxter ag - albuminum ihmisen - infuusioneste, liuos - 200 mg/ml - albumiini

Lumoxiti Европска Унија - Фински - EMA (European Medicines Agency)

lumoxiti

astrazeneca ab - moxetumomab pasudotox - leukemia, karvainen solu - antineoplastiset aineet - lumoxiti as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory hairy cell leukaemia (hcl) after receiving at least two prior systemic therapies, including treatment with a purine nucleoside analogue (pna).

Rybrevant Европска Унија - Фински - EMA (European Medicines Agency)

rybrevant

janssen-cilag international n.v.    - amivantamab - karsinooma, ei-pienisoluinen keuhko - antineoplastiset aineet - rybrevant as monotherapy is indicated for treatment of adult patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer (nsclc) with activating epidermal growth factor receptor (egfr) exon 20 insertion mutations, after failure of platinum-based chemotherapy.

Palladia Европска Унија - Фински - EMA (European Medicines Agency)

palladia

zoetis belgium sa - toseranibi - antineoplastiset aineet - koirat - patnaik-luokituksen ii (keskiarvoluokka) tai -iii (korkea-asteinen), toistuva, iho-mastasolu-kasvain koirilla.

Removab Европска Унија - Фински - EMA (European Medicines Agency)

removab

neovii biotech gmbh - catumaxomab - ascites; cancer - muut antineoplastiset aineet - removab on tarkoitettu pahanlaatuisten ascitesin intraperitoneaaliseen hoitoon potilailla, joilla on epcam-positiiviset karsinoomat, joissa standardihoitoa ei ole saatavilla tai ei enää ole mahdollista.

Spectrila Европска Унија - Фински - EMA (European Medicines Agency)

spectrila

medac gesellschaft fuer klinische spezialpraeparate mbh - asparaginaasi - prekursorisolujen lymfoblastinen leukemia-lymfooma - antineoplastiset aineet - spectrila on merkitty antineoplastisen yhdistelmähoidon komponentiksi akuutin lymfoblastisen leukemian (all) hoidossa pediatrisissa potilaissa syntymästä 18 vuoteen ja aikuisille.

Unituxin Европска Унија - Фински - EMA (European Medicines Agency)

unituxin

united therapeutics europe ltd - dinutuximab - neuroblastooma - antineoplastiset aineet - unituxin on tarkoitettu korkean riskin neuroblastooma iältään 12 kuukauden 17years, joka on aiemmin induktio solunsalpaajahoitoa ja saavuttaa ainakin osittainen vastaus myeloablative hoito ja autologisten kantasolujen hoitoa elinsiirrot (asct). se annetaan yhdessä granulosyytti makrofagi pesäkkeitä stimuloivaa tekijää (gm-csf), interleukiini-2 (il-2) ja isotretinoiinia.

GEMCITABINE ACCORD 200 mg infuusiokuiva-aine, liuosta varten Финска - Фински - Fimea (Suomen lääkevirasto)

gemcitabine accord 200 mg infuusiokuiva-aine, liuosta varten

accord healthcare b.v. accord healthcare b.v. - gemcitabini hydrochloridum - infuusiokuiva-aine, liuosta varten - 200 mg - gemsitabiini