Cialis Европска Унија - Шпански - EMA (European Medicines Agency)

cialis

eli lilly nederland b.v. - tadalafil - disfuncion erectil - urológicos - tratamiento de la disfuncion erectil. para que tadalafil sea efectivo, se requiere estimulación sexual. cialis no está indicado para su uso por las mujeres.

Cymbalta Европска Унија - Шпански - EMA (European Medicines Agency)

cymbalta

eli lilly nederland b.v. - duloxetina - anxiety disorders; diabetic neuropathies; depressive disorder, major - psychoanaleptics, - tratamiento del trastorno depresivo mayor. tratamiento del dolor neuropático periférico diabético. tratamiento del trastorno de ansiedad generalizada. cymbalta está indicado en adultos.

Fosavance Европска Унија - Шпански - EMA (European Medicines Agency)

fosavance

n.v. organon - ácido alendrónico, colecalciferol - osteoporosis, posmenopáusica - medicamentos para el tratamiento de enfermedades óseas - tratamiento de la osteoporosis posmenopáusica en pacientes con riesgo de insuficiencia de vitamina d. fosavance reduce el riesgo de fracturas vertebrales y las fracturas de cadera.

Increlex Европска Унија - Шпански - EMA (European Medicines Agency)

increlex

ipsen pharma - mecasermin - síndrome de laron - hormonas hipofisarias e hipotalámicas y análogos - para el tratamiento a largo plazo de la insuficiencia de crecimiento en niños y adolescentes con deficiencia primaria grave de factor de crecimiento similar a la insulina (igfd primario). primaria severa igfd se define por:la altura de la desviación estándar de la puntuación ≤ -3. 0 y;las basales de insulina-como factor de crecimiento-1 (igf-1) niveles por debajo de los 2. percentil 5 para la edad y de género;la hormona de crecimiento (gh), la autosuficiencia, la exclusión de formas secundarias de igf-1 deficiencia, tales como la desnutrición, el hipotiroidismo, la crónica o el tratamiento con las dosis farmacológicas de anti-inflamatorios no esteroides. primaria severa igfd incluye a los pacientes con mutaciones en el receptor de gh (ghr), post-ghr vía de señalización, y el igf-1 gen defectos; no son deficiencia de gh, y por lo tanto, no se puede esperar que respondan adecuadamente al tratamiento con gh exógena. se recomienda confirmar el diagnóstico mediante la realización de una igf-1 generación de la prueba.

Stalevo Европска Унија - Шпански - EMA (European Medicines Agency)

stalevo

orion corporation - la levodopa, carbidopa, entacapone - mal de parkinson - medicamentos contra el parkinson - stalevo está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con enfermedad de parkinson y fluctuaciones motoras de final de dosis no estabilización de levodopa / dopa-decarboxilasa (ddc)-tratamiento del inhibidor de.

Sycrest Европска Унија - Шпански - EMA (European Medicines Agency)

sycrest

n.v. organon - asenapine (as maleate)  - desorden bipolar - psicolépticos - sycrest está indicado para el tratamiento de episodios maníacos de moderados a graves asociados con el trastorno bipolar i en adultos.

Tadalafil Lilly Европска Унија - Шпански - EMA (European Medicines Agency)

tadalafil lilly

eli lilly nederland b.v. - tadalafil - disfuncion erectil - urológicos - tratamiento de la disfunción eréctil en hombres adultos. para que tadalafil sea efectivo, se requiere estimulación sexual. tadalafil lilly no está indicado para su uso por las mujeres. tratamiento de los signos y síntomas de la hiperplasia benigna de próstata en los machos adultos.

Targretin Европска Унија - Шпански - EMA (European Medicines Agency)

targretin

eisai gmbh - bexaroteno - linfoma, t-cell, cutáneo - agentes antineoplásicos - las cápsulas de targretin están indicadas para el tratamiento de las manifestaciones cutáneas de los pacientes con linfoma cutáneo de células t en estadio avanzado (ctcl) refractarios a al menos un tratamiento sistémico.

Vantavo (previously Alendronate sodium and colecalciferol, MSD) Европска Унија - Шпански - EMA (European Medicines Agency)

vantavo (previously alendronate sodium and colecalciferol, msd)

n.v. organon - ácido alendrónico, colecalciferol - osteoporosis, posmenopáusica - medicamentos para el tratamiento de enfermedades óseas - tratamiento de la osteoporosis posmenopáusica en pacientes con riesgo de insuficiencia de vitamina d. vantavo reduce el riesgo de fracturas vertebrales y las fracturas de cadera. el tratamiento de la osteoporosis postmenopáusica en pacientes que no están recibiendo la vitamina d y suplementos están en riesgo de vitamina d, insuficiencia. vantavo reduce el riesgo de fracturas vertebrales y las fracturas de cadera.

Ontruzant Европска Унија - Шпански - EMA (European Medicines Agency)

ontruzant

samsung bioepis nl b.v. - trastuzumab - stomach neoplasms; breast neoplasms - agentes antineoplásicos - mama cancermetastatic mama cancerontruzant está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con her2 positivo de cáncer de mama metastásico (cmm):como monoterapia para el tratamiento de aquellos pacientes que han recibido al menos dos regímenes de quimioterapia para su enfermedad metastásica. quimioterapia previa debe haber incluido al menos una antraciclina y un taxano, a menos que los pacientes no son adecuados para estos tratamientos. los receptores hormonales positivos los pacientes deben también han fracasado la terapia hormonal, a menos que los pacientes no son adecuados para estos tratamientos. en combinación con paclitaxel para el tratamiento de aquellos pacientes que no han recibido quimioterapia para su enfermedad metastásica y para los cuales una antraciclina no es adecuado. en combinación con docetaxel para el tratamiento de aquellos pacientes que no han recibido quimioterapia para su enfermedad metastásica. en combinación con un inhibidor de la aromatasa para el tratamiento de pacientes postmenopáusicas con receptores hormonales positivos mbc, no previamente tratados con trastuzumab. mama temprano cancerontruzant está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con her2 positivo precoz del cáncer de mama (ebc)después de la cirugía, la quimioterapia (quimioterapia neoadyuvante o adyuvante) y radioterapia (si es aplicable). siguiente adyuvante la quimioterapia con doxorrubicina y ciclofosfamida, en combinación con paclitaxel o docetaxel. en combinación con la quimioterapia adyuvante consta de docetaxel y carboplatino. en combinación con la quimioterapia neoadyuvante seguida de adyuvante ontruzant terapia, localmente avanzado (incluyendo inflamatoria de la enfermedad o tumores >2 cm de diámetro. ontruzant sólo debe ser utilizado en pacientes con cáncer metastásico o cáncer de mama temprano cuyos tumores tienen sobreexpresión de her2 o la amplificación del gen her2 como determinado por un método más exacto y validado ensayo. metastásico gástrico cancerontruzant en combinación con capecitabina o 5‑fluorouracilo y cisplatino está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con her2 positivo metastásico adenocarcinoma del estómago o gastro-esofágico unión que no han recibido antes de la lucha contra el cáncer de tratamiento para su enfermedad metastásica. ontruzant sólo debe ser utilizado en pacientes con cáncer gástrico metastásico (mgc) cuyos tumores tienen sobreexpresión de her2, como se define por ihc2+ y confirmatorias sish o pescado resultado, o por un ihc 3+ resultado. exacto y validado los métodos de ensayo debe ser utilizado.