Европска Унија - Словачки - EMA (European Medicines Agency)

glaxo group ltd. - fondaparinux sodný - venous thrombosis; pulmonary embolism; myocardial infarction; angina, unstable - antitrombotické činidlá - 5 mg / l. 3 ml a 2. 5 mg / l. 5 ml roztoku pre injekcie:, prevencia Žilovej thromboembolic udalosti (vte) u pacientov, podstupujúcich veľkých ortopedických operácii dolných končatín, ako sú zlomeniny, hlavné operácii kolena alebo náhradu bedrového kĺbu. , prevencia Žilovej thromboembolic udalosti (vte) u pacientov, podstupujúcich brušnej chirurgie, ktorí sa súdia, aby sa na vysoké riziko thromboembolic komplikácie, ako u pacientov podstupujúcich brušnej operácii rakoviny (pozri časť 5. , prevencia Žilovej thromboembolic udalosti (vte) v zdravotníckych pacientov, ktorí sa súdia, aby sa na vysoké riziko vte a ktorí sú imobilizované v dôsledku akútnej choroby, ako sú srdcová nedostatočnosť a/alebo akútne respiračné poruchy a/alebo akútne zápalové ochorenie infekčnej alebo. , , 2. 5 mg / l. 5 ml roztoku pre injekcie:, úprava nestabilná angína pectoris alebo non-st segment elevation infarktu myokardu (ua/nstemi) u pacientov, pre ktorých je naliehavé (< 120 min) invázne riadenia (pci) nie je uvedené (pozri časť 4. 4 a 5. , Úprava st segment elevation infarktu myokardu (stemi) u pacientov, ktorí sú spravované s thrombolytics alebo ktorí pôvodne sa dostať žiadna iná forma reperfusion therapy. , , 5 mg/0. 4 ml, 7. 5 mg / l. 6 ml a 10 mg / l. 8 ml roztoku pre injekcie:, liečba akútnej hlbokej Žilovej trombózy (dvt) a liečba akútnej pľúcnej embólie (pe), s výnimkou haemodynamically nestabilných pacientov alebo pacientov, ktorí vyžadujú thrombolysis alebo pľúcnej embolectomy.

Европска Унија - Словачки - EMA (European Medicines Agency)

leadiant gmbh - chenodeoxycholic kyseliny - xanthomatosis, cerebrotendinous; metabolism, inborn errors - liečba žlčou a pečeňou - chenodeoxycholic kyselina je indikovaná pri liečbe vrodených porúch syntézy primárnych žlčových kyselín kvôli nedostatku prolyl sterol 27 (predstavujú ako cerebrotendinózna xantomatóza (ctx)) u dojčiat, detí a dospievajúcich vo veku od 1 mesiaca do 18 rokov a dospelí.

Европска Унија - Словачки - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - drotrekogín alfa (aktivovaný) - sepsis; multiple organ failure - antitrombotické činidlá - xigris je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s ťažkou sepsou s viacnásobným zlyhávaním orgánov, ak sa pridávajú do najlepšej štandardnej starostlivosti. použitie lieku xigris sa má zvážiť hlavne v situáciách, kedy môže byť liečba zahájená do 24 hodín po nástupe poruchy orgánu (ďalšie informácie nájdete v časti 5.

Словачка - Словачки - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

pro.med.cs praha a.s., Česká republika - meloxikam - 29 - antirheumatica, antiphlogistica, antiuratica

Словачка - Словачки - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

pro.med.cs praha a.s., Česká republika - meloxikam - 29 - antirheumatica, antiphlogistica, antiuratica

Словачка - Словачки - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

alkaloid - int d.o.o., slovinsko - ibuprofén - 07 - analgetica, antipyretica

Словачка - Словачки - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

vitabalans oy, fínsko - fluoxetín - 30 - antidepressiva

Словачка - Словачки - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

medochemie ltd., cyprus - paracetamol, kombinácie s výnimkou psycholeptík - 07 - analgetica, antipyretica

Словачка - Словачки - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

medochemie ltd., cyprus - diklofenak - 29 - antirheumatica, antiphlogistica, antiuratica

Словачка - Словачки - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

upjohn eesv, holandsko - sertralín - 30 - antidepressiva