Европска Унија - Француски - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - vedolizumab - colitis, ulcerative; crohn disease - immunosuppresseurs sélectifs - ulcéreuse colitisentyvio est indiqué pour le traitement de patients adultes atteints de modérément à sévèrement active de colite ulcéreuse qui ont eu une réponse inadéquate à, perdu de réponse, ou intolérants soit à la thérapie conventionnelle ou un facteur de nécrose tumorale alpha (tnfa) antagoniste. la maladie de crohn diseaseentyvio est indiqué pour le traitement de patients adultes atteints de modérément à sévèrement active de la maladie de crohn qui ont eu une réponse inadéquate à, perdu de réponse, ou intolérants soit à la thérapie conventionnelle ou un facteur de nécrose tumorale alpha (tnfa) antagoniste. pouchitisentyvio is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active chronic pouchitis, who have undergone proctocolectomy and ileal pouch anal anastomosis for ulcerative colitis, and have had an inadequate response with or lost response to antibiotic therapy.

Европска Унија - Француски - EMA (European Medicines Agency)

takeda france sas - mifamurtide - ostéosarcome - les immunostimulants, - mepact est indiqué chez les enfants, les adolescents et les jeunes adultes pour le traitement de l'ostéosarcome non métastatique résécable de haut grade après résection chirurgicale macroscopiquement complète. il est utilisé en association avec une chimiothérapie multi-agents post-opératoire. la sécurité et l'efficacité ont été évaluées dans des études de patients âgés de deux à 30 ans au diagnostic initial.

Европска Унија - Француски - EMA (European Medicines Agency)

corza medical gmbh - fibrinogène humain, thrombine humaine - hémostase chirurgicale - antihémorragiques - tachosil is indicated in adults and children from 1 month of age for supportive treatment in surgery for improvement of haemostasis, to promote tissue sealing and for suture support in vascular surgery where standard techniques are insufficient. tachosil is indicated in adults for supportive sealing of the dura mater to prevent postoperative cerebrospinal leakage following neurological surgery (see section 5.

Швајцарска - Француски - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

takeda pharma ag - le facteur vii coagulationis humanus - injektionspräparat - praeparatio cryodesiccata: proteinum humanum 50-200 mg corresp. factor vii coagulationis humanus 600 u.i., heparinum natricum, natrii citras dihydricus, natrii chloridum, pro vitro. solvens: aqua ad iniectabile 10 ml. - facteur vii manque - les produits sanguins

Швајцарска - Француски - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

takeda pharma ag - albuminum humanum - solution à diluer pour perfusion - albuminum humanum 50 g, natrii caprylas, n-acetyl-l-tryptophanum natricum, natrii chloridum, aqua q.s. ad suspensionem pro 1 l. - la restauration et la conservation du kreislaufvolumens, si un volumendefizit a été identifiée, et l'utilisation d'un colloïde est indiqué - les produits sanguins

Швајцарска - Француски - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

takeda pharma ag - albuminum humanum - solution à diluer pour perfusion - albuminum humanum 200 g, natrii caprylas, n-acetyl-l-tryptophanum natricum, natrii chloridum, aqua q.s. ad suspensionem pro 1 l. - la restauration et la conservation du kreislaufvolumens, si un volumendefizit a été identifiée, et l'utilisation d'un colloïde est indiqué - les produits sanguins

Европска Унија - Француски - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - brigatinib - carcinome, poumon non à petites cellules - agents antinéoplasiques - alunbrig is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with anaplastic lymphoma kinase (alk)‑positive advanced non‑small cell lung cancer (nsclc) previously not treated with an alk inhibitor. alunbrig is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with anaplastic lymphoma kinase alkpositive advanced nsclc previously treated with crizotinib.

Белгија - Француски - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

cheplapharm arzneimittel gmbh - chlorhydrate d'urapidil 5,47 mg/ml - eq. urapidil 5 mg/ml - solution injectable/pour perfusion - 5 mg/ml - chlorhydrate d'urapidil 5.47 mg/ml - urapidil

Тунис - Француски - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

takeda manufacturing austria ag - albumine plasmatique humaine - solution injectable - 200 gr/l - sang et organes hematopoietiques - substituts du sang et solutions de perfusion - restauration et maintien du volume de sang circulant lorsqu'un déficit volumique a été établi et que l'utilisation d'un coloide est appropriée. le choix de l'albumine préférentiellement à un colloïde de synthèse sera fonction de l'état clinique de chaque patient, en se basant sur les recommandations officielles.

Европска Унија - Француски - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - l'azilsartan médoxomil - hypertension - agents agissant sur le système rénine-angiotensine - ipreziv est indiqué pour le traitement de l'hypertension essentielle chez les adultes.