Phenergan Filmuhúðuð tafla 25 mg Исланд - Исландски - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

phenergan filmuhúðuð tafla 25 mg

opella healthcare france s.a.s. - promethazinum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 25 mg

Telfast Filmuhúðuð tafla 120 mg Исланд - Исландски - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

telfast filmuhúðuð tafla 120 mg

opella healthcare france s.a.s. - fexofenadinum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 120 mg

Telfast Filmuhúðuð tafla 180 mg Исланд - Исландски - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

telfast filmuhúðuð tafla 180 mg

opella healthcare france s.a.s. - fexofenadinum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 180 mg

Keppra Европска Унија - Исландски - EMA (European Medicines Agency)

keppra

ucb pharma sa - levetiracetam - flogaveiki - antiepileptics, - keppra er ætlað sem einlyfjameðferð við meðhöndlun á flogaveiki með eða án aukakvilla hjá sjúklingum frá 16 ára aldri með nýgreind flogaveiki. keppra er fram eins og venjulega meðferð:í meðferð á hluta-upphaf flog með eða án efri almenn ákvörðun er tekin í fullorðnir, börn og börn frá einum mánuði aldri með flogaveiki;í meðferð vöðvakippaflog krampa í fullorðnir og unglingar frá 12 ára aldri með ungum vöðvakippaflog flogaveiki;í meðferð aðal almenn tonic-m krampa í fullorðnir og unglingar frá 12 ára aldri með sjálfvakin almenn flogaveiki.

Cabometyx Европска Унија - Исландски - EMA (European Medicines Agency)

cabometyx

ipsen pharma - cabozantinib (s)-malate - carcinoma, renal cell; carcinomas, hepatocellular - Æxlishemjandi lyf - renal cell carcinoma (rcc)cabometyx is indicated as monotherapy for the treatment of advanced renal cell carcinoma (rcc):in treatment-naïve adults with intermediate or poor risk,in adults following prior vascular endothelial growth factor (vegf)-targeted therapy. cabometyx, in combination with nivolumab, is indicated for the first-line treatment of advanced renal cell carcinoma in adults. hepatocellular carcinoma (hcc)cabometyx is indicated as monotherapy for the treatment of hepatocellular carcinoma (hcc) in adults who have previously been treated with sorafenib.