Европска Унија - Чешки - EMA (European Medicines Agency)

meda ab - zaleplon - poruchy spánku a poruchy při údržbě - psycholeptika - přípravek sonata je indikován k léčbě pacientů s nespavostí, kteří mají potíže se zaspáním. je indikován pouze tehdy, je-li porucha závažná, nebo je člověk deaktivován nebo vystaven extrémnímu stresu.

Европска Унија - Чешки - EMA (European Medicines Agency)

meda ab - zaleplon - poruchy spánku a poruchy při údržbě - psycholeptika - zerene je indikován k léčbě pacientů s nespavostí, kteří mají potíže se zaspáním. je indikován pouze tehdy, je-li porucha závažná, nebo je člověk deaktivován nebo vystaven extrémnímu stresu.

Чешка - Чешки - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

grünenthal gmbh, aachen array - 18247 tapentadol-hydrochlorid - tableta s prodlouženým uvolňováním - 100mg - tapentadol

Чешка - Чешки - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

grünenthal gmbh, aachen array - 18247 tapentadol-hydrochlorid - tableta s prodlouženým uvolňováním - 150mg - tapentadol

Чешка - Чешки - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

grünenthal gmbh, aachen array - 18247 tapentadol-hydrochlorid - tableta s prodlouženým uvolňováním - 200mg - tapentadol

Чешка - Чешки - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

grünenthal gmbh, aachen array - 18247 tapentadol-hydrochlorid - tableta s prodlouženým uvolňováním - 25mg - tapentadol

Чешка - Чешки - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

grünenthal gmbh, aachen array - 18247 tapentadol-hydrochlorid - tableta s prodlouženým uvolňováním - 250mg - tapentadol

Чешка - Чешки - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

grünenthal gmbh, aachen array - 18247 tapentadol-hydrochlorid - tableta s prodlouženým uvolňováním - 50mg - tapentadol

Европска Унија - Чешки - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - avalglucosidase alfa - glykogen storage type ii - jiné zažívací trakt a produkty metabolismu, - nexviadyme (avalglucosidase alfa) is indicated for long-term enzyme replacement therapy for the treatment of patients with pompe disease (acid α-glucosidase deficiency).

Европска Унија - Чешки - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - maximum three of the following purified, inactivated foot-and-mouth disease virus strains: o1 manisa ≥ 6 pd50*; o1 bfs ≥ 6 pd50*; o taiwan 3/97 ≥ 6 pd50*; a22 iraq ≥ 6 pd50*; a24 cruzeiro ≥ 6 pd50*; a turkey 14/98 ≥ 6 pd50*; asia 1 shamir ≥ 6 pd50*; sat2 saudi arabia ≥ 6 pd50*; * pd50 – 50% protective dose in cattle as described in ph. eur. monograph 0063. - imunologická léčba - pigs; cattle; sheep - aktivní imunizace skotu, ovcí a prasat ve věku 2 týdnů proti slintavce a kulhavce ke snížení klinických příznaků.