havrix 1440eu injekční suspenze
glaxosmithkline biologicals s.a., rixensart array - 13899 inaktivovanÝ virus hepatitidy a - injekční suspenze - 1440eu - hepatitida a, inaktivovanÝ celÝ virus
havrix junior monodose 720eu injekční suspenze
glaxosmithkline biologicals s.a., rixensart array - 13899 inaktivovanÝ virus hepatitidy a - injekční suspenze - 720eu - hepatitida a, inaktivovanÝ celÝ virus
lioton 1000iu/g gel
a. menarini industrie farmaceutiche riunite s.r.l., florencie array - 701 sodnÁ sŮl heparinu - gel - 1000iu/g - heparin
sprycel
bristol-myers squibb pharma eeig - dasatinib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - antineoplastická činidla - sprycel je indikován k léčbě dětských pacientů s:nově diagnostikovanou philadelphia chromozom pozitivní chronickou myeloidní leukémií v chronické fázi (ph+ cp cml) nebo ph+ cp cml rezistentních nebo intolerantních k předchozí léčbě včetně imatinibu -. nově diagnostikovanou ph+ akutní lymfoblastickou leukemií (all) v kombinaci s chemoterapií. sprycel je indikován k léčbě dospělých pacientů s:nově diagnostikovanou philadelphia chromozom pozitivní (ph+) chronickou myeloidní leukémií (cml) v chronické fázi;chronickou, akcelerovanou nebo blastickou fází cml s rezistencí či intolerancí k předchozí léčbě včetně imatinibu-mesylátu;ph+ akutní lymfoblastickou leukemií (all) a s lymfoidní blastickou cml s rezistencí či intolerancí k předchozí léčbě. sprycel je indikován k léčbě dětských pacientů s:nově diagnostikovanou ph+ cml v chronické fázi (ph+ cml-cp) nebo ph+ cml-cp intolerantní nebo rezistentní na předchozí léčbu zahrnující imatinib.
onureg
bristol-myers squibb pharma eeig - azacitidin - leukemie, myeloidní, akutní - antineoplastická činidla - onureg is indicated as maintenance therapy in adult patients with acute myeloid leukaemia (aml) who achieved complete remission (cr) or complete remission with incomplete blood count recovery (cri) following induction therapy with or without consolidation treatment and who are not candidates for, including those who choose not to proceed to, hematopoietic stem cell transplantation (hsct).
contractubex gel
merz pharmaceuticals gmbh, frankfurt am main array - 13636 tekutÝ extrakt z cibule kuchyŇskÉ; 701 sodnÁ sŮl heparinu; 35 alantoin - gel - heparin, kombinace
sensicutan 200iu/g+3mg/g krém
harras pharma curarina arzneimittel gmbh, mnichov array - 701 sodnÁ sŮl heparinu; 7861 levomenol - krém - 200iu/g+3mg/g - heparin, kombinace
vaqta pediatric/adolescent 25u/0,5ml injekční suspenze v předplněné injekční stříkačce
merck sharp & dohme b.v., haarlem array - 13899 inaktivovanÝ virus hepatitidy a - injekční suspenze v předplněné injekční stříkačce - 25u/0,5ml - hepatitida a, inaktivovanÝ celÝ virus
piascledine 100mg/200mg tvrdá tobolka
laboratoires expanscience, paris array - 16814 nezmÝdelnitelnÝ avokÁdovÝ olej; 16813 nezmÝdelnitelnÝ sÓjovÝ olej - tvrdá tobolka - 100mg/200mg - avokÁdovÝ a sÓjovÝ olej, nezmÝdelnitelnÉ
clopidogrel bms
bristol-myers squibb pharma eeig - clopidogrel (as hydrogen sulfate) - stroke; peripheral vascular diseases; myocardial infarction; acute coronary syndrome - antitrombotické činidla - klopidogrel je indikován u dospělých k prevenci aterotrombotických příhod u:- pacientů po infarktu myokardu (proběhlém před několika dny až méně než před 35 dny), po ischemické cévní mozkové příhodě (od 7 dny až méně než před 6 měsíci) nebo prokázaným onemocněním periferních tepen. - u pacientů, kteří trpí akutní koronární syndrom bez st elevace akutní koronární syndrom (nestabilní angina pectoris nebo non-q infarkt myokardu), včetně pacientů, kteří podstoupili stentu po perkutánní koronární intervenci, v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou (asa). st elevace akutního infarktu myokardu, v kombinaci s asa u medikamentózně léčených pacientů vhodných pro trombolytickou terapii.