Abakavir/Lamivudin Mylan Pharma 600 mg/300 mg Filmdragerad tablett Шведска - Шведски - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

abakavir/lamivudin mylan pharma 600 mg/300 mg filmdragerad tablett

mylan ab - abakavirsulfat; lamivudin - filmdragerad tablett - 600 mg/300 mg - lamivudin 300 mg aktiv substans; abakavirsulfat 702,78 mg aktiv substans

Caspofungin Mylan 50 mg Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning Шведска - Шведски - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

caspofungin mylan 50 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning

mylan ire healthcare ltd - kaspofunginacetat - pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning - 50 mg - mannitol hjälpämne; sackaros hjälpämne; kaspofunginacetat 55,5 mg aktiv substans

Caspofungin Mylan 70 mg Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning Шведска - Шведски - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

caspofungin mylan 70 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning

mylan ire healthcare ltd - kaspofunginacetat - pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning - 70 mg - sackaros hjälpämne; kaspofunginacetat 77,7 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne

Nevirapine Mylan 400 mg Depottablett Шведска - Шведски - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

nevirapine mylan 400 mg depottablett

mylan ab - nevirapin (vattenfritt) - depottablett - 400 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; nevirapin (vattenfritt) 400 mg aktiv substans

Sarclisa Европска Унија - Шведски - EMA (European Medicines Agency)

sarclisa

sanofi winthrop industrie - isatuximab - multipelt myelom - antineoplastiska medel - sarclisa is indicated: in combination with pomalidomide and dexamethasone, for the treatment of adult patients with relapsed and refractory multiple myeloma (mm) who have received at least two prior therapies including lenalidomide and a proteasome inhibitor (pi) and have demonstrated disease progression on the last therapy. in combination with carfilzomib and dexamethasone, for the treatment of adult patients with multiple myeloma who have received at least one prior therapy (see section 5.

Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Mylan Европска Унија - Шведски - EMA (European Medicines Agency)

emtricitabine/tenofovir disoproxil mylan

mylan pharmaceuticals limited - emtricitabine, tenofovir disoproxil maleate - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - treatment of hiv-1 infection:emtricitabine/tenofovir disoproxil mylan is indicated in antiretroviral combination therapy for the treatment of hiv-1 infected adults (see section 5. emtricitabine/tenofovir disoproxil mylan is also indicated for the treatment of hiv-1 infected adolescents, with nrti resistance or toxicities precluding the use of first line agents, (see sections 4. 2, 4. 4 och 5. pre-exposure prophylaxis (prep):emtricitabine/tenofovir disoproxil mylan is indicated in combination with safer sex practices for pre-exposure prophylaxis to reduce the risk of sexually acquired hiv-1 infection in adults and adolescents at high risk (see sections 4. 2, 4. 4 och 5.

Febuxostat Mylan Европска Унија - Шведски - EMA (European Medicines Agency)

febuxostat mylan

mylan pharmaceuticals limited - febuxostat - hyperuricemia; arthritis, gouty; gout - antigout preparat - febuxostat mylan är indicerat för förebyggande och behandling av hyperurikemi hos vuxna patienter som genomgår kemoterapi för hematologiska maligniteter vid mellanliggande risk för tumor lysis syndrom (tls). febuxostat mylan är indicerat för behandling av kronisk hyperurikemi i förhållanden där urat nedfall har redan skett (inklusive en historia, eller förekomst av, tophus och/eller gouty artrit). febuxostat mylan är indicerat hos vuxna.

Fulvestrant Mylan Европска Унија - Шведски - EMA (European Medicines Agency)

fulvestrant mylan

mylan pharmaceuticals limited - fulvestrant - bröst-neoplasmer - endokrin terapi - fulvestrant är indicerat för behandling av östrogenreceptorpositiv lokalt avancerad eller metastaserande bröstcancer hos postmenopausala kvinnor som tidigare inte behandlats med endokrin terapi, orwith sjukdom återfall på eller efter adjuvant anti-östrogen behandling eller sjukdom på antiöstrogen behandling.

Serkep 25 mikrogram/125 mikrogram/dos Inhalationsspray, suspension Шведска - Шведски - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

serkep 25 mikrogram/125 mikrogram/dos inhalationsspray, suspension

mylan ab - flutikasonpropionat; salmeterolxinafoat - inhalationsspray, suspension - 25 mikrogram/125 mikrogram/dos - flutikasonpropionat 125 mikrog aktiv substans; salmeterolxinafoat 36,3 mikrog aktiv substans; etanol, vattenfri hjälpämne

Serkep 25 mikrogram/250 mikrogram/dos Inhalationsspray, suspension Шведска - Шведски - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

serkep 25 mikrogram/250 mikrogram/dos inhalationsspray, suspension

mylan ab - flutikasonpropionat; salmeterolxinafoat - inhalationsspray, suspension - 25 mikrogram/250 mikrogram/dos - flutikasonpropionat 250 mikrog aktiv substans; salmeterolxinafoat 36 mikrog aktiv substans; etanol, vattenfri hjälpämne