Румунија - Румунски - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

pfizer europe ma eeig - atorvastatinum - compr. film. - 10mg - hipocolesterolemiante si hipotrigliceridemiante inhibitori ai hmg coa reductazei

Румунија - Румунски - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

pfizer europe ma eeig - atorvastatinum - compr. film. - 20mg - hipocolesterolemiante si hipotrigliceridemiante inhibitori ai hmg coa reductazei

Румунија - Румунски - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

pfizer europe ma eeig - atorvastatinum - compr. film. - 40mg - hipocolesterolemiante si hipotrigliceridemiante inhibitori ai hmg coa reductazei

Румунија - Румунски - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

pfizer europe ma eeig - atorvastatinum - compr. film. - 80mg - hipocolesterolemiante si hipotrigliceridemiante inhibitori ai hmg coa reductazei

Европска Унија - Румунски - EMA (European Medicines Agency)

pfizer limited - difloxacină - antibacteriene pentru uz sistemic, antiinfectioase pentru uz sistemic - turkeys; dogs; cattle; chicken - pui:pentru tratamentul infecțiilor respiratorii cronice cauzate de tulpini sensibile de escherichia coli și mycoplasma gallisepticum. curcani:pentru tratamentul infecțiilor respiratorii cronice cauzate de tulpini sensibile de escherichia coli și mycoplasma gallisepticum. de asemenea, pentru tratamentul infecțiilor cauzate de pasteurella multocida. câini: pentru tratamentul infecțiilor acute necomplicate ale tractului urinar cauzate de escherichia coli sau staphylococcus spp. și piodermă superficială cauzată de staphylococcus intermedius. bovine:pentru tratamentul bolilor respiratorii la bovine (febra de transport, pneumonia vițeilor) cauzate de infecții simple sau mixte cu pasteurella haemolytica, pasteurella multocida și / sau mycoplasma spp..

Европска Унија - Румунски - EMA (European Medicines Agency)

pfizer limited - celecoxib - adenomatous polyposis coli - agenți antineoplazici - onsenal este indicat pentru reducerea numărului de polipi intestinali adenomatoasă în polipoză adenomatoasă familială (fap), ca adjuvant pentru chirurgie şi în continuare supraveghere endoscopica (a se vedea secţiunea 4. efectul de onsenal indusă de reducerea de polipi pe riscul de cancer intestinal, nu a fost demonstrat (a se vedea secțiunile 4. 4 și 5.

Европска Унија - Румунски - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - bosutinib (sub formă de monohidrat) - leucemie mieloidă - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - bosulif este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu:nou‑diagnosticat în fază cronică (pc) cu cromozom philadelphia pozitiv leucemie mieloidă cronică (lmc ph+). cp, faza accelerată (ap), și faza blastică (bp) lmc ph+ tratați anterior cu unul sau mai multe inhibitor de tirozin kinaza(s) [tki(s)] și pentru care imatinib, nilotinib și dasatinib nu sunt considerate adecvate opțiuni de tratament.

Европска Унија - Румунски - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig  - axitinib - carcinomul, celula renală - protein kinazei - inlyta is indicated for the treatment of adult patients with advanced renal cell carcinoma (rcc) after failure of prior treatment with sunitinib or a cytokine.

Европска Унија - Румунски - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - vareniclina - Încetarea utilizării tutunului - alte medicamente pentru sistemul nervos - champix este indicat pentru întreruperea fumatului la adulți.

Европска Унија - Румунски - EMA (European Medicines Agency)

pfizer limited - virusul influenței aviare inactivate recombinant - immunologicals - chicken; ducks - pentru imunizarea activă a puilor și a rațelor împotriva virusului influenței aviare de tip a, subtipul h5. pui: reducerea mortalității și a excreției virale după provocare. debutul imunității: la 3 săptămâni după a doua injecție. durata imunității la găini nu a fost încă stabilită. rațe: reducerea semnelor clinice și a excreției de virus după provocare. debutul imunității: la 3 săptămâni după a doua injecție. durata imunității la rațe: 14 săptămâni după a doua injecție.