Бразил - Португалски - CPVS (Compêndio de Produtos Veterinários)

laboratÓrios vencofarma do brasil ltda. - vac. rinotraqueÍte infecciosa bovina; vac. diarrÉia viral bovina; vac. campilobacteriose; vac. leptospirose canina, bovina e suÍna; vac. hemofilose bovina; - vacinas, corantes e diluentes (biolÓgicos)

Бразил - Португалски - CPVS (Compêndio de Produtos Veterinários)

laboratÓrios vencofarma do brasil ltda. - vac. rinotraqueÍte infecciosa bovina; vac. diarrÉia viral bovina; vac. complexo respiratÓrio sincicial bovino; vac. parainfluenza; vac. pasteurelose; - vacinas, corantes e diluentes (biolÓgicos)

Европска Унија - Португалски - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - purified p45 feline leukaemia virus envelope antigen, live feline calicivirus (strain f9), live feline viral rhinotracheitis virus (strain f2), live feline panleucopenia virus - ao vivo panleucopenia felina vírus / parvovírus + live rinotraqueíte felina vírus + live calicivírus felino + inativada leucemia felina vírus - gatos - para imunização ativa de gatos de oito semanas contra: calicivirose felina para reduzir os sinais clínicos. rinotraqueíte viral viral para reduzir sinais clínicos e excreção viral. panleucopenia felina para prevenir leucopenia e para reduzir sinais clínicos. leucemia felina para prevenir viremia persistente e sinais clínicos da doença relacionada. início da imunidade: 3 semanas após a vacinação primária para os componentes de panleucopenia e leucemia e 4 semanas após a vacinação primária para os componentes do vírus do calicivírus e da rinotraqueíte. duração da imunidade: um ano após a vacinação primária para todos os componentes.

Бразил - Португалски - CPVS (Compêndio de Produtos Veterinários)

zoetis indÚstria de produtos veterinÁrios ltda - vac. rinotraqueÍte infecciosa bovina; vac. diarrÉia viral bovina; vac. parainfluenza; vac. vÍrus sincicial; - vacinas, corantes e diluentes (biolÓgicos)

Португал - Португалски - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

laboratórios pfizer, lda. - aciclovir - concentrado para solução para perfusão - 25 mg/ml - aciclovir sódico 25 mg/ml - aciclovir - n/a - duração do tratamento: longa duração

Португал - Португалски - DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

vapp - produção e comercialização de produtos para veterinária, lda - ofloxacina 3.0 mg - gel oftálmico - ofloxacina - equinos de desporto, cães , gatos

Бразил - Португалски - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

cosmed industria de cosmeticos e medicamentos s.a. - paracetamol, cloridrato de fenilefrina - analgesicos nao narcoticos

Европска Унија - Португалски - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - live recombinant e2 gene-deleted bovine viral diarrhoea virus containing classical swine fever virus e2 gene (cp7_e2alf) - live viral vaccines, immunologicals for suidae - porcos - para a imunização activa de porcos a partir das 7 semanas de idade para prevenir a mortalidade e reduzir a infecção e a doença causada pelo vírus da peste suína clássica (csfv). onset of immunity: 14 days after vaccinationduration of immunity: at least 6 months after vaccinationfor active immunisation of breeding females to reduce transplacental infection caused by csfv. onset of immunity: 21 days after vaccinationduration of immunity has not been demonstrated.

Европска Унија - Португалски - EMA (European Medicines Agency)

molmed spa - células t alogénicas geneticamente modificadas com um vector retroviral que codifica uma forma truncada do receptor do factor de crescimento do nervo humano de baixa afinidade (Δlngfr) e a timidina quinase do vírus herpes simplex i (hsv-tk mut2) - hematopoietic stem cell transplantation; graft vs host disease - agentes antineoplásicos - zalmoxis é indicado como tratamento adjunto no transplante haploidêntico de células estaminais hematopoiéticas (hsct) de pacientes adultos com neoplasias malignas hematológicas de alto risco.

Европска Унија - Португалски - EMA (European Medicines Agency)

fondazione telethon ets - fração celular autóloga cd34 + enriquecida que contém células cd34 + transduzidas com vetor retroviral que codifica para a sequência de cdna de adenosina desaminase humana (ada) a partir de células de células / progenitores hematopoiéticas humanas (cd34 +) - imunodeficiência combinada grave - immunostimulants, - strimvelis é indicado para o tratamento de pacientes com imunodeficiência combinada grave devido à deficiência de adenosina desaminase (ada-scid), para quem não está disponível um doador de células-tronco relacionado com antígeno leucocitário humano adequado (hla) disponível (ver seção 4. 2 e seção 4.