adport 2 mg, capsules, hard
tacrolimus 1-water samenstelling overeenkomend met ; tacrolimus 0-water - capsule, hard - ammonia (e 527) ; briljantblauw fcf (e 133) ; croscarmellose natrium (e 468) ; gelatine (e 441) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; kaliumhydroxide (e 525) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; propyleenglycol (e 1520) ; schellak (e 904) ; titaandioxide (e 171) ; zwarte inkt
dailiport 0.5 mg harde caps. verl. afgifte
sandoz sa-nv - tacrolimusmonohydraat 0,511 mg - eq. tacrolimus 0,5 mg - capsule met verlengde afgifte, hard - 0,5 mg - tacrolimusmonohydraat 0.511 mg - tacrolimus
dailiport 1 mg harde caps. verl. afgifte
sandoz sa-nv - tacrolimusmonohydraat 1,022 mg - eq. tacrolimus 1 mg - capsule met verlengde afgifte, hard - 1 mg - tacrolimusmonohydraat 1.022 mg - tacrolimus
dailiport 2 mg harde caps. verl. afgifte
sandoz sa-nv - tacrolimusmonohydraat 2,045 mg - eq. tacrolimus 2 mg - capsule met verlengde afgifte, hard - 2 mg - tacrolimusmonohydraat 2.045 mg - tacrolimus
dailiport 3 mg harde caps. verl. afgifte
sandoz sa-nv - tacrolimusmonohydraat 3,067 mg - eq. tacrolimus 3 mg - capsule met verlengde afgifte, hard - 3 mg - tacrolimusmonohydraat 3.067 mg - tacrolimus
dailiport 5 mg harde caps. verl. afgifte
sandoz sa-nv - tacrolimusmonohydraat 5,112 mg - eq. tacrolimus 5 mg - capsule met verlengde afgifte, hard - 5 mg - tacrolimusmonohydraat 5.112 mg - tacrolimus
hyporetic 5 mg - 25 mg filmomh. tabl.
menarini international operations luxembourg s.a. - nebivololhydrochloride 5,45 mg - eq. nebivolol 5 mg; hydrochloorthiazide 25 mg - filmomhulde tablet - 5 mg - 25 mg - hydrochloorthiazide 25 mg; nebivololhydrochloride 5.45 mg - nebivolol and thiazides
hyporetic 5 mg - 12.5 mg filmomh. tabl.
menarini international operations luxembourg s.a. - nebivololhydrochloride 5,45 mg - eq. nebivolol 5 mg; hydrochloorthiazide 12,5 mg - filmomhulde tablet - 5 mg - 12,5 mg - hydrochloorthiazide 12.5 mg; nebivololhydrochloride 5.45 mg - nebivolol and thiazides
voriconazole hikma (previously voriconazole hospira)
hikma farmaceutica (portugal) s.a. - voriconazol - bacterial infections and mycoses; aspergillosis; candidiasis - antimycotica voor systemisch gebruik - voriconazol is een breed spectrum, triazolo antimycoticum en is geïndiceerd bij volwassenen en kinderen in de leeftijd van 2 jaar en ouder als volgt:de behandeling van invasieve aspergillosis;de behandeling van candidaemia in niet-neutropenic patiënten;de behandeling van fluconazol-resistente ernstige invasieve candida-infecties (waaronder c. krusei);de behandeling van ernstige schimmelinfecties veroorzaakt door scedosporium spp. en fusarium spp. voriconazol moet worden toegediend, vooral bij patiënten met progressieve, mogelijk levensbedreigende infecties. profylaxe van invasieve schimmelinfecties bij hoog risico allogene hematopoëtische stamceltransplantatie (hsct)ontvangers.
hyporetic 5 mg/12,5 mg, filmomhulde tabletten
menarini international operations luxembourg s.a. 1,avenue de la gare l-1611 luxemburg (luxemburg) - hydrochloorthiazide 12,5 mg/stuk ; nebivololhydrochloride 5,45 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; nebivolol 5 mg/stuk - filmomhulde tablet - carminezuur aluminium lak (e 120) ; cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; croscarmellose natrium (e 468) ; hypromellose (e 464) ; lactose 1-water ; macrogolstearaat, type i ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; polysorbaat 80 (e 433) ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171), carminezuur aluminium lak (e 120) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; hypromellose (e 464) ; lactose 1-water ; macrogolstearaat, type i ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; polysorbaat 80 (e 433) ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171), - nebivolol and thiazides