Европска Унија - Мелтешки - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis - rimonabant - obeżità - preparazzjonijiet ta 'kontra l-ossessjoni, esklużi prodotti tad-dieta - bħala żieda mad-dieta u l-eżerċizzju fil-kura tal-pazjenti bi ħxuna żejda (bmi 30 kg/m2), jew ta'pazjenti b'piż eċċessiv (bmi 27 kg/m2) bl-riskju assoċjat fattur(i), bħalma huma dijabete tip 2 jew dislipidemija (ara sezzjoni 5.

Европска Унија - Мелтешки - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - ticagrelor - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome - aġenti antitrombotiċi - brilique, ko-amministrat ma 'acetylsalicylic acid (asa), huwa indikat għall-prevenzjoni ta'avvenimenti aterotrombotiċi f'pazjenti adulti withacute sindromi koronarji (acs) l-ora l-istorja tal-infart mijokardijaku (mi) u l-għoli tar-riskju ta'l-iżvilupp ta'aterotrombotiċi eventbrilique, mogħti flimkien ma'acetyl salicylic acid (asa), huwa indikat għall-prevenzjoni ta'avvenimenti aterotrombotiċi f'pazjenti adulti bi storja ta' infart mijokardijaku (mi seħħew mill-inqas sena ilu) u l-għoli tar-riskju ta'l-iżvilupp ta'aterotrombotiċi-avveniment.

Европска Унија - Мелтешки - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - emtricitabine, rilpivirina hydrochloride, tenofovir alafenamide - infezzjonijiet ta 'hiv - antivirali għal użu sistemiku - trattament ta ' l-adulti u l-adolexxenti (korp età 12-il sena u aktar antiki mal-piż mill-anqas 35 kg) infettati bil-virus ta ' immunodefiċjenza umani 1 (hiv 1) mingħajr mutazzjonijiet magħrufa assoċjati mal-reżistenza għall-inibitur rivers transcriptase nukleosidi mhux (nnrti) klassi, tenofovir jew emtricitabine u ma a virali jillowdja ≤ 100,000 hiv 1 rna kopji/ml.

Европска Унија - Мелтешки - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v.   - macitentan - pressjoni għolja, pulmonari - għal pressjoni għolja, - opsumit, bħala monoterapija jew flimkien, huwa indikat għat-trattament fit-tul ta 'pressjoni għolja arterjali pulmonari (pah) f'pazjenti adulti tal-klassi funzjonali tal-who (fc) ii sa iii. l-effikaċja ġiet murija fil-pah popolazzjoni inkluż idjopatika u li tintiret mill-pah, li l-pah assoċjata mal-connective tissue, u pah assoċjata ma kkoreġuti sempliċi mard tal-qalb konġenitali.

Европска Унија - Мелтешки - EMA (European Medicines Agency)

viatris limited - tadalafil - pressjoni għolja, pulmonari - uroloġiċi - talmanco huwa indikat f'adulti għall-kura ta 'pressjoni għolja arterjali pulmonari (pah) ikklassifikata bħala klassi funzjonali ii u iii tal-who, biex ittejjeb il-kapaċità ta' eżerċizzju. l-effikaċja ntweriet f'aph idjopatika (ipah) u f'pah relatata mal-marda vaskulari tal-kollaġen.

Европска Унија - Мелтешки - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis - rimonabant - obeżità - preparazzjonijiet ta 'kontra l-ossessjoni, esklużi prodotti tad-dieta - bħala żieda mad-dieta u l-eżerċizzju fil-kura tal-pazjenti bi ħxuna żejda (bmi 30 kg/m2), jew ta'pazjenti b'piż eċċessiv (bmi 27 kg/m2) bl-riskju assoċjat fattur(i), bħalma huma dijabete tip 2 jew dislipidemija (ara sezzjoni 5.

Европска Унија - Мелтешки - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - indinavir sulphate ethanolate - infezzjonijiet ta 'hiv - antivirali għal użu sistemiku - crixivan huwa indikat flimkien ma 'analogi ta' nucleoside antiretrovirali għat-trattament ta 'adulti infettati bl-hiv-1.

Европска Унија - Мелтешки - EMA (European Medicines Agency)

vanda pharmaceuticals netherlands b.v. - tasimelteon - disturbi fl-irqad, rhythm circadian - psikolettiċi - hetlioz huwa indikat għall-kura ta 'mhux-24-hour sleep-wake disorder (mhux-24) f'adulti totalment għomja.

Европска Унија - Мелтешки - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp dohme ltd - boceprevir - epatite Ċ, kronika - antivirali għal użu sistemiku - victrelis huwa indikat għall-kura ta ' l-infezzjoni tal-ġenotip-1 kronika epatite-c (chc), flimkien mal-peginterferon alfa u ribavirin, fil-pazjenti adulti b ' mard tal-fwied kompensat li huma mhux ittrattat minn qabel jew li jkunu fallew terapija qabel.

Европска Унија - Мелтешки - EMA (European Medicines Agency)

pharma mar s.a. - trabectedin - ovarian neoplasms; sarcoma - aġenti antineoplastiċi - yondelis huwa indikat għat-trattament tal-pazjenti bl-avvanzata soft-tissue sarcoma, wara nuqqas ta ' anthracyclines u ifosfamide, jew li mhumiex xierqa ma jirċievi dawn l-aġenti. id-dejta dwar l-effikaċja hija bbażata prinċipalment fuq il-pazjenti b'liposarkoma u leiomyosarcoma. yondelis flimkien ma 'liposomal doxorubicin (pld) huwa indikat għall-kura ta' pazjenti b'reġgħet tfaċċat il-marda sensittiva għall-platinum kanċer fl-ovarji.