Country: Данска
Језик: Дански
Извор: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
DOXYCYCLIN (vandfrit)
Boehringer Ingelheim Animal Health Nordics A/S
QJ01AA02
DOXYCYCLINE (anhydrous)
20 mg
tabletter
1990-04-04
14. JUNI 2018 PRODUKTRESUMÉ FOR RONAXAN VET., TABLETTER 20 MG OG 100 MG 0. D.SP.NR 6602 1. VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN Ronaxan Vet. 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING Tabletter 20 mg, 1 tablet indeholder: Doxycyclin 20 mg som doxycyclinhyclat. Tabletter 100 mg, 1 tablet indeholder: Doxycyclin 100 mg som doxycyclinhyclat. Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1. 3. LÆGEMIDDELFORM Tabletter. 4. KLINISKE OPLYSNINGER 4.1 DYREARTER Hund. Kat. 4.2 TERAPEUTISKE INDIKATIONER Behandling af øvre og nedre luftvejsinfektioner forårsaget af doxycyclinfølsomme bakterier hos hund og kat. Behandling af arthropodbårne bakterielle infektioner forårsaget af _Borrelia burgdorferi_, _Ehrlichia canis og Anaplasma phagocytophilum_ hos hund samt _Ehrlichia canis_, _Anaplasma phagocytophilum_ og _Bartonella_ _spp_. hos kat. 4.3 KONTRAINDIKATIONER Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive stof eller over for et eller flere af hjælpestofferne. Må ikke anvendes til neonatale dyr under 2 uger. Ronaxan må ikke gives til patienter med synkebesvær eller lidelser ledsaget af opkastning (se endvidere pkt. 4.6 Bivirkninger). 4.4 SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER DYREART _13101_spc.doc_ _Side 1 af 4_ Ingen 4.5 SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER FOR DYRET Bør administreres samtidig med foder. Anvendelse bør baseres på resistensbestemmelse, hvor der er mulighed for dette. SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER FOR PERSONER, DER ADMINISTRERER LÆGEMIDLET I tilfælde af indgift ved hændeligt uheld skal der straks søges lægehjælp, og indlægssedlen eller etiketten bør vises til lægen. Personer, der er overfølsomme over for doxycyclin, bør undgå kontakt med lægemidlet. 4.6 BIVIRKNINGER Opkast, diarre, oesophagitis og i sjældne tilfælde oesophagusstriktur er set som bivirkninger efter tetracyclinbehandling. 4.7 DRÆGTIGHED, DIEGIVNING ELLER ÆGLÆGNING Lægemidlets sikkerhed under drægtighed og diegivning er ikke fastlagt. Laboratorieundersøgelser på rotter og Прочитајте комплетан документ