Држава: Шпанија
Језик: Шпански
Извор: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
RIVASTIGMINA BITARTRATO
Qualitec Europa, S.L.
N06DA03
RIVASTIGMINE BITARTRATO
Excipientes: LAURILSULFATO DE SODIO
FÁRMACOS ANTI-DEMENCIA - Anticolinesterasas - Rivastigmina
RIVASTIGMINA QUASSET 1,5 mg CAPSULAS DURAS EFG, 112 cápsulas Revocado 01/03/2016 No Comercializado - RIVASTIGMINA QUASSET 1,5 mg CAPSULAS DURAS EFG, 28 cápsulas Revocado 01/03/2016 No Comercializado - RIVASTIGMINA QUASSET 1,5 mg CAPSULAS DURAS EFG, 56 cápsulas Revocado 01/03/2016 No Comercializado
Autorizado 01/03/2012 / Revocado 01/03/2016
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO RIVASTIGMINA QUASSET 1,5 MG CÁPSULAS DURAS LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR EL MEDICAMENTO. - Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo. - Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico. - Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles. - Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. CONTENIDO DEL PROSPECTO: 1. Qué es Rivastigmina Quasset cápsulas duras y para qué se utiliza 2. Antes de tomar Rivastigmina Quasset cápsulas duras 3. Cómo tomar Rivastigmina Quasset cápsulas duras 4. Posibles efectos adversos 5. Conservación de Rivastigmina Quasset cápsulas duras 6. Información adicional 1. QUÉ ES RIVASTIGMINA QUASSET CÁPSULAS DURAS Y PARA QUÉ SE UTILIZA Rivastigmina pertenece al grupo de sustancias denominadas inhibidores de la colinesterasa. Rivastigmina se utiliza para el tratamiento de los trastornos de la memoria en pacientes con enfermedad de Alzheimer. Rivastigmina se utiliza para el tratamiento de la demencia en pacientes con enfermedad de Parkinson. 2. ANTES DE TOMAR RIVASTIGMINA QUASSET CÁPSULAS DURAS Antes de tomar Rivastigmina Quasset cápsulas duras es importante que lea la información siguiente y comente cualquier duda con su médico. NO TOME RIVASTIGMINA QUASSET CÁPSULAS DURAS - si es alérgico (hipersensible) a rivastigmina o a cualquiera de los demás componentes de Rivastigmina Quasset cápsulas duras. - si padece problemas hepáticos graves. TENGA ESPECIAL CUIDADO CON RIVASTIGMINA QUASSET CÁPSULAS DURAS - si tiene o ha tenido alguna vez alteración de las funciones del riñón o del hígado, ritmo cardíaco irregular, úlcera de estómago activa, asma o una enfermedad respiratoria grave, dificultades al orinar o crisis epilépticas (ataques o convulsiones), s Прочитајте комплетан документ
FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO Rivastigmina Quasset 1,5 mg cápsulas duras EFG. Rivastigmina Quasset 3 mg cápsulas duras EFG. Rivastigmina Quasset 4,5 mg cápsulas duras EFG. Rivastigmina Quasset 6 mg cápsulas duras EFG. 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada cápsula contiene hidrogenotartrato de rivastigmina correspondiente a 1,5 mg de rivastigmina. Cada cápsula contiene hidrogenotartrato de rivastigmina correspondiente a 3 mg de rivastigmina. Cada cápsula contiene hidrogenotartrato de rivastigmina correspondiente a 4,5 mg de rivastigmina. Cada cápsula contiene hidrogenotartrato de rivastigmina correspondiente a 6 mg de rivastigmina. 3. FORMA FARMACÉUTICA Cápsulas duras Las cápsulas de Rivastigmina Quasset 1,5 mg presentan un polvo blanquecino a ligeramente amarillo en una cápsula con la tapa y el cuerpo de color amarillo, con la marca de impresión roja R 1.5 en el cuerpo. Las cápsulas de Rivastigmina Quasset 3 mg presentan un polvo blanquecino a ligeramente amarillo en una cápsula con la tapa y el cuerpo de color anaranjado, con la marca de impresión roja R 3.0 en el cuerpo. Las cápsulas de Rivastigmina Quasset 4,5 mg presentan un polvo blanquecino a ligeramente amarillo en una cápsula con la tapa y el cuerpo de color rojo, con la marca de impresión blanca R 4.5 en el cuerpo. Las cápsulas de Rivastigmina Quasset 6 mg presentan un polvo blanquecino a ligeramente amarillo en una cápsula con la tapa roja y el cuerpo de color anaranjado, con la marca de impresión roja R 6.0 en el cuerpo. 4. DATOS CLÍNICOS 4.1 INDICACIONES TERAPÉUTICAS Tratamiento sintomático de la demencia de Alzheimer leve a moderadamente grave. Tratamiento sintomático de la demencia leve a moderadamente grave en pacientes con enfermedad de Parkinson idiopática. 4.2 POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN Administración El tratamiento debe ser iniciado y supervisado por un médico experimentado en el diagnóstico y tratamiento de la demencia de Alzheimer o de la demencia asociada a la enfermedad de Parkin Прочитајте комплетан документ