Rivaroxaban Accord

Country: Европска Унија

Језик: Пољски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

rywaroksaban

Доступно од:

Accord Healthcare S.L.U.

АТЦ код:

B01AF01

INN (Међународно име):

rivaroxaban

Терапеутска група:

Środki przeciwzakrzepowe

Терапеутска област:

Acute Coronary Syndrome; Coronary Artery Disease; Peripheral Arterial Disease; Venous Thromboembolism; Stroke; Atrial Fibrillation; Pulmonary Embolism

Терапеутске индикације:

Profilaktyka żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej (ŻChZZ) u dorosłych pacjentów poddawanych planowej operacji wymiany stawu biodrowego lub kolanowego. Leczenie zakrzepicy żył głębokich (DVT) i zatorowości płucnej (ТЭЛА) i zapobiegania nawrotom zakrzepicy żył głębokich i ТЭЛА u dorosłych. (See section 4. 4 for haemodynamically unstable PE patients. Leczenie zakrzepicy żył głębokich (DVT) i zatorowości płucnej (ТЭЛА) i zapobiegania nawrotom zakrzepicy żył głębokich i ТЭЛА u dorosłych. (See section 4. 4 hemodynamicznie niestabilna ТЭЛА pacjentów). AdultsPrevention of stroke and systemic embolism in adult patients with non valvular atrial fibrillation with one or more risk factors, such as congestive heart failure, hypertension, age ≥ 75 years, diabetes mellitus, prior stroke or transient ischaemic attack. Leczenie zakrzepicy żył głębokich (DVT) i zatorowości płucnej (ТЭЛА) i zapobiegania nawrotom zakrzepicy żył głębokich i ТЭЛА u dorosłych. (See section 4. 4 for haemodynamically unstable PE patients. )Paediatric populationTreatment of venous thromboembolism (VTE) and prevention of VTE recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing from 30 kg to 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment. Rivaroxaban Accord, co administered with acetylsalicylic acid (ASA) alone or with ASA plus ticlopidine, is indicated for the prevention of atherothrombotic events in adult patients after an acute coronary syndrome (ACS) with elevated cardiac biomarkers (see sections 4. 3, 4. 4 i 5. Rivaroxaban Accord, co administered with acetylsalicylic acid (ASA), is indicated for the prevention of atherothrombotic events in adult patients with coronary artery disease (CAD) or symptomatic peripheral artery disease (PAD) at high risk of ischaemic events. AdultsPrevention of stroke and systemic embolism in adult patients with non-valvular atrial fibrillation with one or more risk factors, such as congestive heart failure, hypertension, age ≥ 75 years, diabetes mellitus, prior stroke or transient ischaemic attack. Leczenie zakrzepicy żył głębokich (DVT) i zatorowości płucnej (ТЭЛА) i zapobiegania nawrotom zakrzepicy żył głębokich i ТЭЛА u dorosłych. (See section 4. 4 for haemodynamically unstable PE patients. )Paediatric populationTreatment of venous thromboembolism (VTE) and prevention of VTE recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing more than 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment.

Резиме производа:

Revision: 5

Статус ауторизације:

Upoważniony

Датум одобрења:

2020-11-16

Информативни летак

                                212
B. ULOTKA DLA PACJENTA
213
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
RIVAROXABAN ACCORD 2,5 MG TABLETKI POWLEKANE
_rywaroksaban _
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM LEKU,
PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE
WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości należy zwrócić się do
lekarza lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie
możliwe objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Rivaroxaban Accord i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Rivaroxaban Accord
3.
Jak przyjmować lek Rivaroxaban Accord
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Rivaroxaban Accord
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK RIVAROXABAN ACCORD I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Pacjentowi podano lek Rivaroxaban Accord, ponieważ
-
zdiagnozowano u niego ostry zespół wieńcowy (stan obejmujący
zawał serca i niestabilną
dławicę piersiową, ostry ból w klatce piersiowej) oraz stwierdzono
podwyższone stężenie
biomarkerów sercowych.
Lek Rivaroxaban Accord zmniejsza u osób dorosłych ryzyko
wystąpienia kolejnego
zawału serca lub zmniejsza ryzyko śmierci z powodu choroby
związanej z sercem lub
naczyniami krwionośnymi.
Lek Rivaroxaban Accord nie będzie podawany pacjentowi jako jedyny
lek. Lekarz zleci
pacjentowi przyjmowanie również:
•
kwasu acetylosalicylowego lub
•
kwasu acetylosalicylowego i klopidogrelu lub tyklopidyny.
lub
-
zdiagnozowano u niego duże ryzyko wystąpienia zakrzepu krwi ze
względu na chorobę
wieńcową lub chorobę tętnic obwodowych, która powoduje objawy.
Lek Rivaroxa
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Rivaroxaban Accord 2,5 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka powlekana zawiera 2,5 mg rywaroksabanu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda tabletka powlekana zawiera 27,90 mg laktozy (jednowodnej),
patrz punkt 4.4.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka)
Jasnożółte, okrągłe, obustronnie wypukłe tabletki powlekane o
średnicy około 6,00 mm, z
wytłoczonym napisem „IL4” z jednej strony i bez napisu z drugiej
strony
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt Rivaroxaban Accord, podawany w skojarzeniu z samym kwasem
acetylosalicylowym (ASA)
lub z ASA oraz klopidogrelem lub tyklopidyną, jest wskazany do
profilaktyki zdarzeń zakrzepowych
na podłożu miażdżycowym u dorosłych pacjentów po ostrym zespole
wieńcowym (OZW) z
podwyższonymi biomarkerami sercowymi (patrz punkty 4.3, 4.4 oraz
5.1).
Produkt Rivaroxaban Accord, podawany w skojarzeniu z kwasem
acetylosalicylowym (ASA), jest
wskazany do profilaktyki zdarzeń zakrzepowych o podłożu
miażdżycowym u dorosłych pacjentów, u
których występuje choroba wieńcowa (ang. coronary artery disease,
CAD) lub objawowa choroba
tętnic obwodowych (ang. peripheral artery disease, PAD) obciążonych
wysokim ryzykiem zdarzeń
niedokrwiennych.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Zalecana dawka to 2,5 mg dwa razy na dobę.
•
_OZW_
Pacjenci przyjmujący produkt Rivaroxaban Accord 2,5 mg dwa razy na
dobę powinni również
przyjmować dawkę dobową 75-100 mg ASA lub dawkę dobową 75-100 mg
ASA oprócz dawki
dobowej 75 mg klopidogrelu lub standardowej dawki dobowej tyklopidyny.
Leczenie należy regularnie kontrolować, indywidualnie dla pacjenta,
pod kątem ryzyka zdarzeń
niedokrwiennych w stosunku do ryzyka krwawień. Wydłużenie leczenia
wykraczające poza
12 miesięcy powinno zostać wprowadzone na podstawie indywidualnej
oceny p
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 12-10-2023
Информативни летак Информативни летак Шпански 12-10-2023
Информативни летак Информативни летак Чешки 12-10-2023
Информативни летак Информативни летак Дански 12-10-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 12-10-2023
Информативни летак Информативни летак Естонски 12-10-2023
Информативни летак Информативни летак Грчки 12-10-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 12-10-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 12-10-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 12-10-2023
Информативни летак Информативни летак Италијански 12-10-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 12-10-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 24-11-2020
Информативни летак Информативни летак Летонски 12-10-2023
Информативни летак Информативни летак Литвански 12-10-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 12-10-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 12-10-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 12-10-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 12-10-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 12-10-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 12-10-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 12-10-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 24-11-2020
Информативни летак Информативни летак Румунски 12-10-2023
Информативни летак Информативни летак Словачки 12-10-2023
Информативни летак Информативни летак Словеначки 12-10-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 12-10-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 24-11-2020
Информативни летак Информативни летак Фински 12-10-2023
Информативни летак Информативни летак Шведски 12-10-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 12-10-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 12-10-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 12-10-2023
Информативни летак Информативни летак Хрватски 12-10-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената