RIVA-PRAVASTATIN Comprimé

Country: Канада

Језик: Француски

Извор: Health Canada

Активни састојак:

Pravastatine sodique

Доступно од:

LABORATOIRE RIVA INC.

АТЦ код:

C10AA03

INN (Међународно име):

PRAVASTATIN

Дозирање:

10MG

Фармацеутски облик:

Comprimé

Састав:

Pravastatine sodique 10MG

Пут администрације:

Orale

Јединице у пакету:

30/100

Тип рецептора:

Prescription

Терапеутска област:

HMG-COA REDUCTASE INHIBITORS

Резиме производа:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0122563001; AHFS:

Статус ауторизације:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Датум одобрења:

2019-04-02

Карактеристике производа

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
RIVA-PRAVASTATIN
Comprimés de pravastatine sodique, Norme maison
10 mg, 20 mg, et 40 mg
Régulateur du métabolisme des lipides
LABORATOIRE RIVA INC.
660 Boul. Industriel
Blainville, Québec
J7C 3V4
www.labriva.com
DATE DE RÉVISION:
15 juin 2017
NUMÉRO DE CONTRÔLE: 206124
_RIVA-PRAVASTATIN Monographie de Produit _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
................ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.................................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.......................................................................................................
5
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS...............................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
....................................................................................................
11
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..........................................................................
16
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
................................................................................
18
SURDOSAGE
........................................................................................................................
19
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.................................................. 19
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
........................................................................................
22
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
...................... 22
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
............................................................ 23
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
....................................................................
23
ESSAIS CLINIQUES
............................................................................................................
24
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
...................