Држава: Канада
Језик: Француски
Извор: Health Canada
Lévétiracétam
LABORATOIRE RIVA INC.
N03AX14
LEVETIRACETAM
750MG
Comprimé
Lévétiracétam 750MG
Orale
100/1000
Prescription
MISCELLANEOUS ANTICONVULSANTS
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0148843003; AHFS:
APPROUVÉ
2018-11-05
_ _ _RIVA-LEVETIRACETAM (lévétiracetam) _ _Page 1 de 43_ MONOGRAPHIE DE PRODUIT INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT PR RIVA-LEVETIRACETAM Comprimés de lévétiracétam Comprimés pelliculés, 250 mg, 500 mg et 750 mg, Orale Norme du fabricant Antiépileptique ATC Code : N03AX14 LABORATOIRE RIVA INC. 660 Boul. Industriel Blainville, Québec J7C 3V4 www.labriva.com Date d’approbation initiale : 5 novembre 2018 Date de révision : 11 septembre 2023 Numéro de contrôle de la présentation : 275345 _ _ _RIVA-LEVETIRACETAM (lévétiracetam) _ _Page 2 de 43_ RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE 7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Système nerveux 09/2023 7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Fonctions mental et psychique 09/2023 TABLEAU DES MATIÈRES LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE L’AUTORISATION NE SONT PAS ÉNUMÉRÉES. RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE .................................................. 2 TABLEAU DES MATIÈRES ....................................................................................................... 2 PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ .................................... 4 1 INDICATIONS ............................................................................................................. 4 1.1 Enfants ............................................................................................................... 4 1.2 Personnes âgées ................................................................................................ 4 2 CONTRE-INDICATIONS ............................................................................................... 4 4 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION .............................................................................. 4 4.1 Considérations posologiques............................................................................. 4 4.2 Posologie recommandée et ajustement posologique ................................. Прочитајте комплетан документ