RISPOVAL RS+PI3 INTRANASAL, liofilizatas ir skiediklis nosies suspensijai

Country: Литванија

Језик: Литвански

Извор: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Доступно од:

Zoetis Belgium SA (Belgija)

АТЦ код:

QI02AD07

Фармацеутски облик:

liofilizatas ir skiediklis

Састав:

buy sertraline 50mg sertraline without prescription click cheap sertralineVienoje dozėje (2 ml) yra: gyvų modifikuotų termojautrios RLB103 padermės galvijų paragripo 3 (PI3V) virusų - 105,0-108,6 TCID50, gyvų modifikuotų 375 padermės galvijų respiratorinės sincitinės infekcijos (GRSIV) virusų - 105,0 - 107,2 TCID50; pagalbinių medžiagų.

Тип рецептора:

tik vet. gydytojams

Произведен од:

Zoetis Belgium SA (Belgija)

Терапеутске индикације:

Veršeliams, turintiems ar neturintiems motininių antikūnų, nuo 9 d. amžiaus aktyviai imunizuoti nuo galvijų respiratorinės sincitinės infekcijos virusų (GRSIV) ir galvijų paragripo virusų (PI3V), norint sumažinti abiejų virusų vidutinį titrą ir išskyrimo trukmę.

Резиме производа:

Išlauka: veršienai — 0 parų. Pakuotė: LT/2/06/1705/001 Kartoninė dėžutė su 1 stikliniu buteliuku, kuriame yra 5 dozės liofilizato, ir 1 buteliuku, kuriame yra 10 ml skiediklio.; LT/2/06/1705/002 Kartoninė dėžutė su 1 stikliniu buteliuku, kuriame yra 25 dozės liofilizato, ir 1 buteliuku, kuriame yra 50 ml skiediklio.; LT/2/06/1705/003 Plastikinė dėžutė su 5 stikliniais buteliukais po 1 dozę liofilizato ir 5 buteliukais po 2 ml skiediklio. Tinkamumo laikas: Žr. Naudotojo instrukciją.

Карактеристике производа

VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
RISPOVAL RS+PI3 INTRANASAL, liofilizatas ir skiediklis nosies
suspensijai
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje 2 ml dozėje yra:
liofilizate:
veikliųjų medžiagų:
gyvo modifikuoto termojautrios RLB103 padermės galvijų paragripo 3
(PI3V) viruso
10
5,0
–
10
8,6
TCID
50
*
,
gyvo modifikuoto 375 padermės galvijų respiratorinės sincitinės
infekcijos (GRSIV) viruso
10
5,0
–
10
7,2
TCID
50
*;
TCID
50
– 50 % audinių kultūros užkrečianti dozė;
skiediklyje yra:
natrio chlorido
18 mg,
injekcinio vandens
2 ml.
pagalbinių medžiagų:
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Liofilizatas ir skiediklis nosies suspensijai. Šiek tiek spalvoti
milteliai ir skaidrus bespalvis skiediklis.
Sumaišyta su skiedikliu vakcina yra rausvos spalvos.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
Paskirties gyvūnų rūšys
Galvijai.
4.2.
Naudojimo indikacijos, nurodant paskirties gyvūnų rūšis
Veršeliams, turintiems ar neturintiems motininių antikūnų, nuo 9
d. amžiaus aktyviai imunizuoti nuo
galvijų respiratorinės sincitinės infekcijos viruso (GRSIV) ir
galvijų paragripo viruso (PI3V), norint
sumažinti abiejų virusų vidutinį titrą ir išskyrimo trukmę.
Imunitetas susidaro: per 5 d. nuo GRSIV ir per 10 d. nuo PI3V po
vienkartinės vakcinacijos.
Vakcinavus vieną kartą, apsauginis imunitetas trunka 12 sav.
Vakcinavus jaunesnius nei 3 sav.
amžiaus veršelius, turinčius motinių antikūnų, apsauginio
imuniteto trukmė nuo PI3V gali sutrumpėti.
4.3.
Kontraindikacijos
Nėra.
4.4.
Specialieji nurodymai, naudojant atskirų rūšių paskirties
gyvūnams
Nėra.
4.5.
Specialios naudojimo atsargumo priemonės
Specialios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Vakcinuoti galima tik sveikus gyvulius.
Vakcinos virusai gali pasklisti nuo vakcinuotų veršelių
nevakcinuotiems ir sukelti serologinį atsaką be
klinikinių požymių pasireiškimo. Laboratorinių tyrimų metu,
atliktų naudojant 3 sav. amžiaus
gyvulius, p