Rilexine 200 intramammaarsuspensioon

Country: Естонија

Језик: Естонски

Извор: Ravimiamet

Активни састојак:

tsefaleksiin

Доступно од:

Virbac

АТЦ код:

QJ51DB01

INN (Међународно име):

cephalexin

Дозирање:

20mg 1ml 10ml 12TK; 20mg 1ml 10ml 4TK

Фармацеутски облик:

intramammaarsuspensioon

Тип рецептора:

R

Информативни летак

PAKENDI INFOLEHT
RILEXINE 200, INTRAMAMMAARSUSPENSIOON LAKTEERIVATELE LEHMADELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
Virbac
1
ère
avenue, 2065 m, LID
06516 Carros
Prantsusmaa
Partii vabastamise eest vastutavad tootjad:
Haupt Pharma Latina
S.S.156 dei Monti Lepini - Km. 47,600
04100 Borgo San Michele - Latina
Itaalia
Virbac
1
ère
avenue, 2065 m, LID
06516 Carros
Prantsusmaa
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Rilexine 200, intramammaarsuspensioon lakteerivatele lehmadele
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
1 udarasüstal (9,4 g) sisaldab:
TOIMEAINE:
tsefaleksiini 200 mg, mis vastab 210,4 mg tsefaleksiinmonohüdraadile
ABIAINED:
Hüdrogeenitud riitsinusõli, butüülhüdroksüanisool (E320),
arahhiseõli.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Tsefaleksiinile tundlike mikroorganismide põhjustatud udarapõletike
ravi piimalehmadel
laktatsiooniperioodil.
Kliiniliselt oluline toimespekter:
_Staphylococcus_ (kaasa arvatud penitsillinaasi produtseerivad tüved)
_Streptococcus uberis _
_Streptococcus dysgalactiae _
_Streptococcus agalactiae _
_Escherichia coli _
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte manustada loomadele, kes on teadaolevalt ülitundlikud
tsefalosporiinide ja teiste
β
-
laktaamantibiootikumide suhtes.
6.
KÕRVALTOIMED
Kui täheldate ükskõik milliseid kõrvaltoimeid, isegi neid, mida
pole käesolevas pakendi infolehes
mainitud, või arvate, et veterinaarravim ei toimi, teavitage palun
sellest oma veterinaararsti.
Võite ka ise teavitada www.ravimiamet.ee kaudu.
7.
LOOMALIIGID
Veis (lakteerivad lehmad).
8.
ANNUSTAMINE LOOMALIIGITI, MANUSTAMISVIIS(ID) JA –MEETOD
Intramammaarseks (udarasiseseks) manustamiseks.
Ühe udarasüstla sisu tuleb manustada haigestunud udaraveerandisse
nisajuha kaudu vahetult pärast
lüpsmist. Manustada 4 korda 12-tunnise intervalliga.
9.
SOOVITUSED ÕIGE MANUSTAMISE OSAS
Enne ravimi manustamist tuleb nisa korralikult puhastada ja
desinfitseerida.
10.
KEELUAEG
Lihale ja söödavatele kudedele: 4 päeva
Piimale: 2 p

Карактеристике производа

RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Rilexine 200, intramammaarsuspensioon lakteerivatele lehmadele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
1 udarasüstal (9,4 g) sisaldab:
TOIMEAINE:
tsefaleksiini 200 mg, mis vastab 210,4 mg tsefaleksiinmonohüdraadile
ABIAINED:
Butüülhüdroküanisool (E320) 1,8 mg
Abiainete täielik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Intramammaarsuspensioon.
Beež õline suspensioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Veis (lakteerivad lehmad).
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Tsefaleksiinile tundlike mikroorganismide põhjustatud udarapõletike
ravi piimalehmadel
laktatsiooniperioodil.
Kliiniliselt oluline toimespekter:
_Staphylococcus_ (kaasa arvatud penitsillinaasi produtseerivad tüved)
_Streptococcus uberis _
_Streptococcus dysgalactiae _
_Streptococcus agalactiae _
_Escherichia coli _
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte manustada loomadele, kes on teadaolevalt ülitundlikud
tsefalosporiinide ja teiste
β
-
laktaamantibiootikumide suhtes.
4.4.
ERIHOIATUSED
Ei ole.
4.5. ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Ravimit tuleb kasutada vastavalt mikroobide antibiootikumitundlikkuse
uuringutele ning arvestada
ametlikke riiklikke ja piirkondlikke antimikrobiaalse ravi printsiipe.
Enne ravimi manustamist tuleb nisa korralikult puhastada ja
desinfitseerida.
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Vältida otsest kontakti preparaadiga, sest võib esineda naha
allergilisi reaktsioone.
Süstimisel, sissehingamisel, allaneelamisel või nahaga kokkupuutel
võivad penitsilliinid ja
tsefalosporiinid kutsuda esile ülitundlikkusreaktsioone.
Ülitundlikkus penitsilliinide suhtes võib viia
ristuva reaktsioonini tsefalosporiinidega ja vastupidi.
Allergilised reaktsioonid nende ainete suhtes võivad mõnikord olla
tõsised.
Vältida selle preparaadi käsitsemist, kui olete tundlik toimeainete
suhtes või kui teil on soovitatud
vältida selliste preparaatidega töötamist.
Kui preparaadiga kokkupuutel tekivad