RETAFORM 1000MG PROLONGED RELEASE TABLETS

Country: Кипар

Језик: Грчки

Извор: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

Активни састојак:

METFORMIN HYDROCHLORIDE

Доступно од:

WIN MEDICA PHARMACEUTICAL S.A. (TRADING AS WIN MEDICA S.A.) (0000010070) 1-3 OIDIPOIDOS STR. & 33-35 ATTIKI ODOS TURNOFF, CHALANDRI, ATHENS, GR-15238

АТЦ код:

A10BA02

INN (Међународно име):

METFORMIN

Дозирање:

1000MG

Фармацеутски облик:

PROLONGED RELEASE TABLETS

Састав:

METFORMIN HYDROCHLORIDE (0001115704) 1000MG

Пут администрације:

ORAL USE

Тип рецептора:

Αποκεντρωμένη Διαδικασία

Резиме производа:

Αρ. διαδικασίας: CZ/H/0710/003/DC; Νομικό καθεστώς: Με Ιατρική Συνταγή που Επαναλαμβάνεται; PACK WITH 56 TABS IN BLISTER(S) () 56 TABLET - Εγκεκριμένο - Με Ιατρική Συνταγή που Επαναλαμβάνεται

Информативни летак

Φύλλο οδηγιών χρήσης: Πληροφορίες για
τον χρήστη
RETAFORM 500 mg δισκία παρατεταμένης
αποδέσμευσης
RETAFORM 750 mg δισκία παρατεταμένης
αποδέσμευσης
RETAFORM 1000 mg δισκία παρατεταμένης
αποδέσμευσης
υδροχλωρική μετφορμίνη
Διαβάστε προσεκτικά ολόκληρο το φύλλο
οδηγιών χρήσης προτού αρχίσετε να
παίρνετε αυτό
το φάρμακο.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για εσάς. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα τους
είναι ίδια με τα δικά σας.
-
Εάν παρατηρήσετε οποιαδήποτε
ανεπιθύμητη ενέργεια,ενημερώστε τον
γιατρό, ή τον
φαρμακοποιό σας. Αυτό περιλαμβάνει
οποιαδήποτε ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών. Βλέπε
παράγραφο 4.
Το παρόν φύλλο οδηγιών περιέχει:
1.
Τι είναι το RETAFORM και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το RETAFORM
3.
Πώς να πάρετε χρησιμοποιήσετε το RETAFORM
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το RETAFORM
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας

Карактеристике производа

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Retaform 1000 mg δισκία παρατεταμένης
αποδέσμευσης
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δισκίο παρατεταμένης
αποδέσμευσης περιέχει 1000 mg
υδροχλωρικής μετφορμίνης που
αντιστοιχεί σε 780 mg μετφορμίνης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο παρατεταμένης αποδέσμευσης.
Λευκό ή υπόλευκο, σε σχήμα καψακίου,
21,10 mm x 10,10 mm μη επικαλυμμένο δισκίο, με
χαραγμένη την ένδειξη «XR1000» στη μία
πλευρά και χωρίς καμία ένδειξη στην
άλλη πλευρά του
δισκίου.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Θεραπεία του σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2
σε ενήλικες, ειδικά σε υπέρβαρους
ασθενείς, όταν η
δίαιτα και η άσκηση μόνες τους δεν
καταλήγουν σε επαρκή γλυκαιμικό
έλεγχο.
Τα δισκία παρατεταμένης αποδέσμευσης
Retaform μπορούν να χρησιμοποιηθούν ως
μονοθεραπεία ή
ως συνδυασμό με άλλους από του
στόματος αντιδιαβητικούς παράγοντες,
ή με ινσουλίνη.
Σε παχύσαρκους ενήλικες ασθενείς με
διαβήτη τύπου 2 οι οποίοι έχουν τύχει
θεραπείας με
μετφορμίνη σαν θεραπεία πρώτης
γραμμής ύστερα από αποτυχία δίαιτας,
έχει παρουσιαστ