REPARIL GEL U.EST.GEL 40G 2%

Држава: Италија

Језик: Италијански

Извор: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Активни састојак:

ESCINA/EPARINA SODICA/DIETILAMINA SALICILATO

Доступно од:

ROTTAPHARM SpA

АТЦ код:

M02AC

Фармацеутски облик:

GEL

Састав:

"2% GEL" TUBO 40 G

Класа:

C

Тип рецептора:

Senza obbligo di ricetta

Терапеутска група:

Preparations with salicylic acid derivatives

Датум одобрења:

0000-00-00

Информативни летак

01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
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REPARIL gel
​
02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
​
100 g contengono:
​
Reparil Gel 1%
​
Principi Attivi: escina g 1, eparina sodica U.I. 5000,
dietilamina salicilato g 5.
​
Reparil Gel 2%
​
Principi Attivi: escina g 2, eparina sodica U.I. 5000,
dietilamina salicilato g 5.
​
03.0 FORMA FARMACEUTICA
​
Gel per uso cutaneo.
​
04.0 INFORMAZIONI CLINICHE
​
04.1 Indicazioni terapeutiche
​
Flebopatie, in particolare varici, flebotrombosi, ulcus cruris.
Tutte le tumefazioni localizzate dovute ad alterazioni di natura
infiammatoria e traumatica. Contusioni, distorsioni, ematomi,
infiammazioni delle guaine tendinee.
​
04.2 Posologia e modo di somministrazione
​
Applicare e spalmare un sottile strato di Reparil gel sulla cute
della zona ammalata da 1 a 3 volte al giorno. Non è
indispensabile far seguire un massaggio essendo Reparil gel
rapidamente assorbibile.
​
04.3 Controindicazioni
​
Reparil Gel non va impiegato su aree cutanee trattate con
radiazioni. Ipersensibilità individuale accertata verso uno o più
componenti.
​
04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso
​
Nell'ulcus cruris applicare Reparil gel solo sui tegumenti
circostanti e frizionare leggermente.
​
Avvertenze: Non sussistono rischi di assuefazione e dipendenza.
Trattandosi di un preparato per applicazioni topiche, il suo uso
deve essere esclusivamente esterno. L'uso, specie prolungato, dei
prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di
sensibilizzazione.
​
Tenere fuori dalla portata dei bambini.
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04.5 Interazioni
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Non sono state segnalate interazioni medicamentose.
​
04.6 Gravidanza e allattamento
​
Nello stato gravidico non esistono controindicazioni manifeste,
tuttavia si ritiene opportuno escludere l'uso del farmaco nei
primi tre mesi di gravidanza.
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