Repaglinide Krka

Country: Европска Унија

Језик: Румунски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

repaglinidei

Доступно од:

Krka, d.d., Novo mesto

АТЦ код:

A10BX02

INN (Међународно име):

repaglinide

Терапеутска група:

Medicamente utilizate în diabet

Терапеутска област:

Diabetul zaharat, tip 2

Терапеутске индикације:

Repaglinida este indicat la pacienţii cu diabet de tip 2 (non-insulino - dependent diabet zaharat (DZNID)) a căror hyperglycaemia nu mai poate fi controlată în mod satisfăcător prin dieta, scăderea în greutate şi de a exercita. Tratamentul trebuie să fie inițiat ca adjuvant la dietă și exercițiu fizic pentru a reduce nivelul glucozei din sânge în raport cu mesele.

Резиме производа:

Revision: 8

Статус ауторизације:

Autorizat

Датум одобрења:

2009-11-03

Информативни летак

                                26
B. PROSPECTUL
27
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
REPAGLINIDE KRKA 0,5 MG COMPRIMATE
REPAGLINIDE KRKA 1 MG COMPRIMATE
REPAGLINIDE KRKA 2 MG COMPRIMATE
repaglinidă
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
cu ale dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Repaglinide Krka şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Repaglinide Krka
3.
Cum să luaţi Repaglinide Krka
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Repaglinide Krka
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE REPAGLINIDE KRKA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Repaglinide Krka este un _medicament antidiabetic oral care conţine
repaglinidă_, care vă ajută
pancreasul să producă mai multă insulină, scăzând astfel
cantitatea de zahăr (glucoză) din sângele
dumneavoastră.
DIABETUL ZAHARAT DE TIP 2 este o afecţiune în care pancreasul nu
produce suficientă insulină pentru a
controla concentraţia de zahăr din sângele dumneavoastră, sau în
care corpul nu prezintă un răspuns
normal faţă de insulina secretată.
Repaglinide Krkaeste folosit pentru a controla diabetul zaharat de tip
2 ca o completare a dietei şi a
exerciţiului fizic: tratamentul se iniţiază de regulă dacă dieta,
exerciţiul fizic şi scăderea în greutate
singure nu au reuşit să controleze (sau să reducă) concentraţia
de zahăr din sângele d
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Repaglinide Krka 0,5 mg comprimate
Repaglinide Krka 1 mg comprimate
Repaglinide Krka 2 mg comprimate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
_Repaglinide Krka 0,5 mg_
Fiecare comprimat conţine repaglinidă 0,5 mg.
_Repaglinide Krka 1 mg_
Fiecare comprimat conţine repaglinidă 1 mg
_Repaglinide Krka 2 mg_
Fiecare comprimat conţine repaglinidă 2 mg
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat.
_Repaglinide Krka 0,5 mg_
Comprimate de culoare albă, rotunde şi biconvexe, cu margini
teşite.
_Repaglinide Krka 1 mg_
Comprimate de culoare brun-gălbuie, rotunde, biconvexe, cu margini
teşite şi, posibil, cu puncte de
culoare mai închisă.
_Repaglinide Krka 2 mg_
Comprimate de culoare roz, marmorate, rotunde, biconvexe, cu margini
teşite şi, posibil, cu puncte de
culoare mai închisă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Repaglinida este indicată la adulţi cu diabet zaharat de tip 2 a
căror hiperglicemie nu mai poate fi
controlată satisfăcător prin dietă, scădere în greutate şi
exerciţii fizice. De asemenea, repaglinida este
indicată în asociere cu metformina la adulţi cu diabet zaharat de
tip 2, în cazul în care metformina în
monoterapie nu realizează un control glicemic satisfăcător.
Tratamentul trebuie iniţiat complementar dietei şi exerciţiului
fizic pentru a reduce glicemia post-
prandială.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Repaglinida se administrează preprandial şi doza este stabilită
individual pentru a optimiza controlul
glicemic. Pe lângă automonitorizarea de către pacient a glucozei
din sânge şi/sau urină, monitorizarea
glicemiei trebuie efectuată periodic şi de către medic, pentru a
stabili doza minimă eficace. De
asemenea, valorile de hemoglobină glicozilată sunt importante în
monitorizarea răspunsului
3
pacientului la terapie. Monitorizarea periodică este necesară pentru
a determina scăderile inadecvate
ale gli
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 14-12-2022
Информативни летак Информативни летак Шпански 14-12-2022
Информативни летак Информативни летак Чешки 14-12-2022
Информативни летак Информативни летак Дански 14-12-2022
Информативни летак Информативни летак Немачки 14-12-2022
Информативни летак Информативни летак Естонски 14-12-2022
Информативни летак Информативни летак Грчки 14-12-2022
Информативни летак Информативни летак Енглески 14-12-2022
Информативни летак Информативни летак Француски 14-12-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 14-12-2022
Информативни летак Информативни летак Италијански 14-12-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 14-12-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 16-11-2009
Информативни летак Информативни летак Летонски 14-12-2022
Информативни летак Информативни летак Литвански 14-12-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 14-12-2022
Информативни летак Информативни летак Мађарски 14-12-2022
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 14-12-2022
Информативни летак Информативни летак Холандски 14-12-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 14-12-2022
Информативни летак Информативни летак Пољски 14-12-2022
Информативни летак Информативни летак Португалски 14-12-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 14-12-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 16-11-2009
Информативни летак Информативни летак Словачки 14-12-2022
Информативни летак Информативни летак Словеначки 14-12-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 14-12-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 16-11-2009
Информативни летак Информативни летак Фински 14-12-2022
Информативни летак Информативни летак Шведски 14-12-2022
Информативни летак Информативни летак Норвешки 14-12-2022
Информативни летак Информативни летак Исландски 14-12-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 14-12-2022
Информативни летак Информативни летак Хрватски 14-12-2022

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената