Relief 60 mg/5 mg supozitoriji

Country: Летонија

Језик: Летонски

Извор: Zāļu valsts aģentūra

Активни састојак:

Heparis Selachomorphae eļļa, Phenylephrini hydrochloridum

Доступно од:

UAB Bayer, Lithuania

АТЦ код:

C05AX03

INN (Међународно име):

Selachomorphae heparis oil, Phenylephrini hydrochloridum

Дозирање:

60 mg/5 mg

Фармацеутски облик:

Supozitorijs

Тип рецептора:

bez receptes

Произведен од:

Instituto De Angeli S.r.l., Italy

Резиме производа:

Lietošana bērniem: Ir apstiprināta

Статус ауторизације:

Uz neierobežotu laiku

Информативни летак

SASKAŅOTS ZVA 23-02-2017
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
RELIEF 60 MG/ 5 MG SUPOZITORIJI
_Heparis Selachomorphae Oleum/Phenylephrini hydrochloridum_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
Vienmēr lietojiet šīs zāles tieši tā, kā aprakstīts šajā
instrukcijā, vai arī tā, kā to noteicis ārsts vai
farmaceits.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums nepieciešama papildus informācija vai padoms, vaicājiet
farmaceitam.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
Ja pēc 7 dienām nejūtaties labāk vai jūtaties sliktāk, Jums
jākonsultējas ar ārstu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Relief 60 mg/5 mg supozitoriji un kādam nolūkam tos lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Relief 60 mg/5 mg supozitoriju lietošanas
3.
Kā lietot Relief 60 mg/5 mg supozitorijus
4. Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Relief 60mg/5mg supozitorijus
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR RELIEF 60 MG/5 MG SUPOZITORIJI UN KĀDAM NOLŪKAM TOS LIETO
Relief 60 mg/5 mg supozitorijus lieto ārējo un iekšējo hemoroīdu,
anālās atveres plaisu un eroziju
(nelielas čūliņas), un anālās niezes simptomu novēršanai. Tie
mazina iekaisumu, tūsku, niezi,
kairinājumu (dedzināšanu) un diskomfortu, ko izraisa hemoroīdi.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS RELIEF 60 MG/5 MG SUPOZITORIJU LIETOŠANAS
NELIETOJIET RELIEF 60 MG/5 MG SUPOZITORIJUS ŠĀDOS GADĪJUMOS:
- bērniem līdz 12 gadu vecumam,
- ja Jums ir alerģija pret fenilefrīna hidrohlorīdu vai kādu citu
(6. punktā minēto) šo zāļu sastāvdaļu,
- ja Jums ir trombembolija (asins recekļu veidošanās asinsvados),
granulocitopēnija (samazināts
noteiktu leikocītu daudzums).
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
ĪPAŠA PIESARDZĪBA, LIETOJOT RELIEF 60 MG

Карактеристике производа

SASKAŅOTS ZVA 23-02-2017
ZĀĻU APRAKSTS
1.ZĀĻU NOSAUKUMS
Relief 60 mg/5 mg supozitoriji
2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens supozitorijs satur 60 mg haizivs aknu eļļas (_Heparis
Selachomorphae Oleum_) un 5 mg fenilefrīna
hidrohlorīda (_Phenylephrini hydrochloridum_).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3. ZĀĻU FORMA
Supozitoriji
Dzeltenīgi balti, torpēdas formas supozitoriji.
4. KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1. TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Ārējie un iekšējie hemoroīdi, anorektālā rajona erozijas,
plaisas, traumas un anālā nieze.
4.2. DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ievadīt taisnajā zarnā pa vienam supozitorijam līdz 4 reizēm
diennaktī (uz nakti, no rīta un pēc katras
vēdera izejas). Terapijas ilgums ir 7 – 14 dienas. Regulāra zāļu
ievadīšana nodrošina noturīgu terapeitisku
efektu un atvieglo hemoroidālos simptomus.
Lietošanas veids
Rektālai lietošanai.
Zālēs jālieto tikai pēc higiēnisko procedūru veikšanas. Pirms
ievadīšanas nomazgāt ādu ap anālo atveri ar
siltu ūdeni. Notīrīt skarto rajonu ar samitrinātu mīkstu salveti.
Rūpīgi nosusināt ar tualetes papīru vai
mīkstu salveti, lai likvidētu jebkādu mitrumu. Pirms ievadīšanas
nepieciešams noņemt no supozitorija
plastmasas aizsargapvalku. Ievietot vienu supozitoriju anālajā
atverē.
Nelietot, ja ir bojāts vai neesošs supozitorija plastmasas
aizsargapvalks.
Nav veikti pētījumi par devas piemērošanu gados vecākiem
pacientiem un pacientiem ar aknu vai nieru
darbības traucējumiem.
Pediatriskā populācija
Drošums un efektivitāte bērniem, kuri jaunāki par 12 gadiem, nav
noteikta. Dati nav pieejami.
4.3. KONTRINDIKĀCIJAS
Šīs zāles nedrīkst lietot sekojošos gadījumos:
-
paaugstināta jutība pret aktīvajām vielām vai jebkuru no 6.1.
apakšpunktā uzskaitītajām
palīgvielām,
-
atkārtota trombembolija,
-
granulocitopēnija.
4.4. ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
1
SASKAŅOTS ZVA 23-02-2017
Jāievēro piesardzība:
-
pacientiem ar