Realchemie Trinexapac-I (Parallelimport)

Држава: Швајцарска

Језик: Немачки

Извор: OFAG-BLW (Bundesamt für Landwirtschaft)

Активни састојак:

Trinexapac-ethyl

Доступно од:

Realchemie Nederland B.V.

INN (Међународно име):

Trinexapac-ethyl

Дозирање:

Deutschland

Фармацеутски облик:

GP 007005-00/001

Терапеутска група:

Regulator für die Pflanzenentwicklung ;

Карактеристике производа

HANDELSBEZEICHNUNG: REALCHEMIE
TRINEXAPAC-I (PARALLELIMPORT)
Pflanzenschutzmittelverzeichnis (Stand: 21.01.2020)
BEWILLIGUNG BEENDET: Ausverkaufsfrist: 31.05.2019, Aufbrauchsfrist:
31.05.2020
PRODUKTKATEGORIE:
AUSL. BEWILLIGUNGSINHABER:
EIDG. ZULASSUNGSNUMMER:
Regulator für die Pflanzenentwicklung Realchemie Nederland B.V.
D-5151
PACKUNGSBEILAGENUMMER:
HERKUNFTSLAND:
AUSL. ZULASSUNGSNUMMER:
8009
Deutschland
GP 007005-00/001
STOFF(E):
GEHALT:
FORMULIERUNGSCODE:
Wirkstoff: Trinexapac-ethyl
17.5 % 175 g/l
EC Emulsionskonzentrat
Anwendungen
A
KULTUR
SCHADERREGER/WIRKUNG
DOSIERUNGSHINWEISE
AUFLAGEN
F Hafer
Erhöhung der Standfestigkeit
Aufwandmenge: 0.4 - 0.6 l/ha
Anwendung: Stadium 32-37 (BBCH).
1
F Korn (Dinkel)
Erhöhung der Standfestigkeit
Aufwandmenge: 0.4 - 1 l/ha
Anwendung: Stadium 31-37 (BBCH).
1
F Sommerweizen Erhöhung der Standfestigkeit
Aufwandmenge: 0.4 - 0.6 l/ha
Anwendung: Stadium 31-32 (BBCH).
1
F Triticale
Erhöhung der Standfestigkeit
Aufwandmenge: 0.6 - 0.8 l/ha
Anwendung: Stadium 31-37 (BBCH).
1
F Wintergerste
Erhöhung der Standfestigkeit
Aufwandmenge: 0.8 - 1 l/ha
Anwendung: Stadium 31-37 (BBCH).
1
F Winterroggen
Erhöhung der Standfestigkeit
Aufwandmenge: 0.4 - 0.6 l/ha
Anwendung: Stadium 32-37 (BBCH).
1
F Winterweizen
Erhöhung der Standfestigkeit
Aufwandmenge: 0.4 - 0.6 l/ha
Anwendung: Stadium 31-37 (BBCH).
1
AUFLAGEN UND BEMERKUNGEN:
1.
Ansetzen der Spritzbrühe: Schutzhandschuhe tragen.
GEFAHRENKENNZEICHNUNGEN:
Es gilt die Einstufung und Kennzeichnung der ausländischen
Originaletikette..
Zusätzliche Schweizerische Gefahrenkennzeichnungen:
•
SP 1 Mittel und/oder dessen Behälter nicht in Gewässer gelangen
lassen.
Im Zweifelsfall gelten einzig die Originaldokumente der Zulassung. Die
Erwähnung eines Produktes,
Wirkstoffes oder einer Firma stellt keine Empfehlung dar und bedeutet
nicht, dass sich das Produkt im
Verkauf befindet.