Raylumis
Country: Европска Унија
Језик: Чешки
Извор: EMA (European Medicines Agency)
Извештај о процени јавности
(PAR)
01-01-1970
Неки документи за овај производ тренутно нису доступни, можете послати захтев нашој служби за кориснике и ми ћемо вас обавестити чим их будемо могли добити.
Пошаљите упит.
Пошаљите упит.
Активни састојак:
Tanezumab
Доступно од:
Pfizer Europe MA EEIG
АТЦ код:
N02
INN (Међународно име):
tanezumab
Терапеутска група:
Analgetika
Терапеутска област:
Osteoarthritis; Pain
Терапеутске индикације:
Treatment of moderate to severe chronic pain associated with osteoarthritis (OA) of the hip or knee in adult patients for whom treatment with non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) and/or any opioid is ineffective, not tolerated or inappropriate.
Статус ауторизације:
Odmítl
