QUINAPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 20 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé sécable

Country: Француска

Језик: Француски

Извор: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Активни састојак:

quinapril base 20 mg sous forme de : chlorhydrate de quinapril; hydrochlorothiazide 12

Доступно од:

ZENTIVA France

АТЦ код:

C09BA06:(systèmecardiovasculaire).

INN (Међународно име):

quinapril base 20 mg sous forme de : chlorhydrate de quinapril; hydrochlorothiazide 12

Дозирање:

20 mg

Фармацеутски облик:

Comprimé

Састав:

pour un comprimé > quinapril base 20 mg sous forme de : chlorhydrate de quinapril > hydrochlorothiazide 12,5 mg

Пут администрације:

orale

Јединице у пакету:

plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 30 comprimé(s)

Тип рецептора:

liste I

Терапеутска област:

Inhibiteur de l'enzyme de conversion de l'angiotensine associe à un diurétique du segment cortical de dilution

Терапеутске индикације:

Classe pharmacothérapeutique - Inhibiteur de l'enzyme de conversion de l'angiotensine associe à un diurétique du segment cortical de dilution - code ATC : C09BA06 : (système cardiovasculaire).Ce médicament est l'association d'un inhibiteur de l'enzyme de conversion de l'angiotensine et d'un diurétique.Il est indiqué dans le traitement de l'hypertension artérielle.

Резиме производа:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Статус ауторизације:

Abrogée le 27/09/2019

Датум одобрења:

2008-07-09

Информативни летак

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 15/03/2019
Dénomination du médicament
QUINAPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 20 mg/12,5 mg, comprimé
pelliculé sécable
Quinapril base / Hydrochlorothiazide
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations importantes pour
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·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif,
même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à
tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que QUINAPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 20 mg/12,5 mg,
comprimé pelliculé sécable et dans
quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
QUINAPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 20
mg/12,5 mg, comprimé pelliculé sécable ?
3. Comment prendre QUINAPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 20 mg/12,5
mg, comprimé pelliculé sécable ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver QUINAPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 20 mg/12,5
mg, comprimé pelliculé sécable ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE QUINAPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 20 mg/12,5
mg, comprimé pelliculé sécable ET
DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique - Inhibiteur de l'enzyme de conversion
de l'angiotensine associe à un diurétique du segment
cortical de dilution - code ATC : C09BA06 : (système
cardiovasculaire).
Ce médicament est l'association d'un inhibiteur de l'enzyme de
conversion de l'angiotensine et d'un diurétique.
Il est indiqué dans le traitement de l'hypertension artérielle.
2. QUELLES S

Карактеристике производа

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 15/03/2019
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
QUINAPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 20 mg/12,5 mg, comprimé
pelliculé sécable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Quinapril
base.......................................................................................................................
20 mg
Sous forme de chlorhydrate de quinapril.
Hydrochlorothiazide.............................................................................................................
12,5 mg
Pour un comprimé pelliculé sécable.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé sécable.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement de l'hypertension artérielle en cas d'échec
thérapeutique d'une monothérapie par un inhibiteur de l'enzyme de
conversion.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Chaque comprimé contient 20 mg de quinapril et 12,5 mg
d'hydrochlorothiazide.
Fonction rénale normale :
La posologie habituelle est d'un comprimé en une prise quotidienne.
Insuffisance rénale :
·
Clairance de la créatinine entre 30 et 80 ml/min : la posologie
initiale habituelle est d'un demi-comprimé en une prise
quotidienne.
La baisse physiologique de la fonction rénale due à l'âge doit
être prise en compte pour la détermination de la dose initiale.
Chez ces malades, la pratique médicale normale comprend un contrôle
périodique du potassium et de la créatinine, par
exemple tous les deux mois en période de stabilité thérapeutique.
·
Clairance de la créatinine inférieure à 30 ml/min ou
créatininémie supérieure à 250 µmol/l : contre-indication.
Mode d’administration
Voie orale.
4.3. Contre-indications
LIEES AU QUINAPRIL
Ce médicament NE DOIT JAMAIS ETRE UTILISE en cas de :
·
hypersensibilité au quinapril ou à l'un des constituants du
médicament,
·
antécédent d'angio-œdème (œdème de Quincke) lié à la prise
d'un inhibiteur de l'enzyme de conversio